Поливинилиденхлорид, температура стеклования

Вследствие того что в полимере обычно присутствует та или иная доля аморфной формы с температурой стеклования —17°С, поливинилиденхлорид обладает высокой прочностью на удар, морозостойкостью и эластичностью, несмотря на высокую температуру плавления, обусловленную кристаллической частью полимера. Ориентация поливинилиденхлорида путем его растяжения при температуре несколько ниже температуры плавления увеличивает прочность, гибкость и эластичность полимера. В частности, при удлинении 400—500% прочность на разрыв достигает 4000— 7000 кг/см , что значительно больше, чем у других ориентированных полимеров. [c.293]

Поливинилиденхлорид [—СНг—ССЬ—] получается радикальной полимеризацией винилиденхлорида в эмульсии. По данным рентгенографических исследований, он построен по типу голова к хвосту , имеет температуру стеклования —18 °С, не растворяется ни в одном из растворителей. Применяется для производства волокна. Более широкое применение (в производстве волокна и в других отраслях промышленности) находят сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом, акрилонитрилом, винилацетатом и другими соединениями. [c.399]

Везикулярные слои на основе поливинилового спирта и поли-винилацетата различной степени омыления несмотря на удовлетворительные фотографические свойства не нашли практического применения. Гидрофильность связующего препятствовала получению стабильных фотографических характеристик. В настоящее время для получения устойчивого к колебаниям влажности окружающей среды везикулярного слоя используют сополимеры поливинилиденхлорида, например с акрилонитрилом. Сам поливинилиденхлорид использовать очень трудно, так как он <не растворяется в большинстве органических растворителей, а сополимер растворяется, в частности, в метилэтилкетоне. Однако он имеет недостатки, например низкую температуру стеклования. Поэтому применяют тройной сополимер винилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата. [c.71]

Этот полимер в отличие от поливинилхлорида имеет высокую степень кристалличности, но может существовать и в аморфном состоянии, при котором температура стеклования составляет —17°С кристаллизация полимера медленно протекает на холоде и ускоряется при нагревании. С переходом из аморфного в кристаллическое состояние прочность полимера значительно возрастает. Плотность поливинилиденхлорида достигает 1870 кг/м , но для технических образцов обычно составляет 1600—1750 кг/м . [c.90]

Если полярные группы расположены несимметрично, то цепи жесткие и температура стеклования высокая (например, у поливинилхлорида Гс =-1-80°С). У полимеров с симметричным расположением полярных групп цепь гибкая и температура стеклования ниже (например, у поливинилиденхлорида Тс = —17°С). У сильно полярных полимеров с несимметрично расположенными полярными группами (например, полиакрилонитрил и некоторые другие) температура стеклования лежит в области очень высоких температур, в некоторых случаях даже выше температуры разложения. [c.235]

Незначительная разветвленность поливинилхлорида способствует кристаллизации его макромолекул. Рентгено- и электронографические исследования свидетельствуют о высокой степени кристалличности [220] и позволяют определить период идентичности в 4,67 А [190]. Полимер винилиденхлорида может существовать как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии. Аморфный полимер имеет температуру стеклования —17° С. На холоду происходит медленная кристаллизация, протекающая сравнительно быстро при нагревании. В кристаллическом состоянии поливинилиденхлорид плавится при 185—200° С. Теплостойкость его по Вика достигает 210—220° С [195]. При нагревании до 150° С и выше начинается отщепление хлористого водорода, значительно усиливающееся при 200°. [c.281]

Стабилизатор, содержащий основную цепь поли(метилметакрилат-со-этилакрилат-со-диметиламиноэтилметакрилат), использовали для редиспергирования порошка поливинилхлорида ( Бреон 121) в уайт-спирите (рис. V. 1). Аналогичным образом получены дисперсии поливинилиденхлорида и поливинилиденфторида. Такие методы, в которых используют частицы полимера, получаемые эмульсионной водной полимеризацией, применимы, конечно, только для жестких полимеров ниже их температуры стеклования. [c.225]

Вопросы, связанные с влиянием подвижности боковых групп на температурную зависимость и величину теплоемкости полимеров, изучались в работах Сочава и Трапезниковой . Рассмотрение возможного влияния подвижности боковых радикалов на характер изменения и значения низкотемпературной теплоемкости проведено в последнее время О Рейли и Карашем На кривой температурной зависимости теплоемкости таких полимеров, как полистирол, полиметилметакрилат, поливинилиденхлорид и полипропилен ниже температуры стеклования экспериментально не обнаружено каких-либо размытых или резких пиков. На основании сравнительного анализа исследованных полимеров Сочава приходит к выводу, что высокое значение теплоемкости полистирола при температуре ниже 40° К обусловлено крутильными колебаниями бензольного кольца Что касается аномалии, описанной в работах то ее появление объяс- [c.187]

Так, температура стеклования для полипропилена (Гс=—27 С) выше, чем для полиэтилена (7 с=—120 С). С другой стороны, полиизобутилек имеет более низкую температуру (Гс=—65 С), чем полипропилен, поскольку полиизобутилен имеет две метильные группы, присоединенные к одному и тому же атому углерода, из-за чего снижается дипольный момент (полярность). То же самое справедливо и для поливинилиденхлорида (Гс=—17 °С) по сравнению с поливинилхлоридом (7 с=+80 °С). Водородная связь является одной из сильнейших сил побочной валентности, приводящей к увеличению Гс- Поли-е-капролактам, мало предрасположенный или вОобЩе неспособный к образованию водородных связей, имеет Гс=,—70°С, тогда как найлон 6 характеризуется сильной способностью к образованию водородных связей и за счет наличия —СОЫН-групп имеет Гс 50 С. [c.113]