Нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) и 2-нафтол-3,6-Дисульфокислота (Р-кислота)

Для производства красителей имеют большое значение сульфокислоты нафтолов. Примерами их могут служить 2-нафтол-3,6-дисульфокислота и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота. Первая кислота называется Р-кислотой, вторая—Г-кислотой [c.531]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота. Натриевая соль этой кислоты известна под названием нитрозо-К-соли, [c.138]

Фотометрические методы. Для фотометрического определения кобальта наибольшее значение имеют методы, основанные на применении реактивов 1-нитрозо-2-нафтол, 2-нитрозо-1-нафтол, 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислота, 1 -иитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нит-розо-К-соль), которые с кобальтом образуют окрашенные комплексные соединения. Эти реактивы можно использовать для определения кобальта в присутствии меди, никеля, железа и других катионов, которые хотя и образуют окрашенные соединения, однако легко разрушаются кислотами, в то время как комплексные соединения кобальта устойчивы. [c.314]

Получение амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты). Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокис лоты (Г-соли) с целью синтеза амино-Г-кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма- и И-кислот. Ранее эти кислоты синтезировали из 2-нафтиламина, который в свою очередь получали амм()Нолизом 2-нафтола. В настоящее время производство [c.258]

Большое применение в производстве органических красителей находят сульфокислоты нафтолов, особенно р-нафтола. Наиболее важные из них 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 1 и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота) И [c.284]

Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, мононатриевая соль (Аш-кислота) [c.11]

Аш-Кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, из которых первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см, стр, 464) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 607о-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисуль-фокислоты II замешение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогруппам, и образуется соединение 111, Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха, Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем плавления кислоты Коха с водным (30%1-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (180°С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.465]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

Кроме уже упоминавшейся 1,6-дисульфокислоты, при сульфировании 2-нафтола выделено еще две дисульфокислоты. При нагревании 2-нафтола с олеумом [660] при 100—110° в течение 12 час. получается смесь 3,6- и 6,8-дисульфокислот (называемых соответственно В- и О-кпслотами). Аналогичный результат достигается действием 4 весовых частей серной кислоты [661] в течение 5— в час. при 125—150°. С 3 частями кислоты при 135° в течение 24 час. получено 33% 6,8- и 43% 3,6- изомера, тогда как в присутствии борной кислоты образуется [654] 28% 1,6-, 31% 6,8- и 39% 3,6-изомеров. Более низкая температура и ббльшая продолжительность реакции [662] благоприятствует образованию 6,8-изомера. Так, из продукта реакции нафтола с 5 весовыми частями 20%-ного олеума [663] в течение 8 час. при 20—25° удалось выделить 50 г бариевой соли 6-сульфокислоты, 61 г натриевой соли [c.102]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Аминоэтнламино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-ами-ноэтиламино-8-нафтол-4,6-дисульфокислота являются исходными продуктами в синтезе флуоресцирующих комплексонов. Эти два соединения получены по реакции Бухе-рера взаимодействием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокисло-ты (эйконоген-кислоты) и 1-амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты (К-кислоты) с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия. Место вступления заместителя обусловлено положением сульфогргуппы [c.28]

В литературе описаны и другие, аналогично действующие реагенты для обнаружения тория, не имеющие, по-видимому, преимуществ перед тороном и отличающиеся от него тем, что вместо присутствующего в тороне остатка R- oли одно из них .содержит остаток кислоты Шеффера, а другое — 2, 6, 8-нафтол дисульфокислоты [c.77]

На сульфокислоты соединений, имеющих сильно реактивирующую Ядро группу ОН, азотная кислота в нитрующей смеси действует, замешая не только водород ядра, но и вытесняя нитрогруппой сульфогруппу. Таким образом из сульфо- и дисульфокислоты фенола получается тринитрофенол, из 2-, соотв. 4-, сульфо- и 2.4-дисульфокислоты а-нафтола — динитронафтол (он же [c.53]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Таким путем удается получить из бензола моно-, ди- и трисульфокислоты. При этом согласно Вундту введение инфузорной з е м-л и в сульфирующую смесь повышает ее сульфирующую способность, а в присутствии животного угля при нормальной температуре или умеренном нагревании удается получить такие сульфокислош, которые п иных случаях получаются лишь при действии высокой температуры или крепких кислот Наилучшие выхода моно- и дисульфокислот /3-нафтола получаются при введении в реакционную смесь небольших количеств борной кислоты или буры. [c.550]

Качественной реакцией на присутствие в ароматическом кольце аминогруппы служит образование азокрасителей. Для получения красителя амин сначала превращают в диазосоединение, и последнее сочетают с каким-либо ароматическим гидрокси- или аминопроизводным. Реакцию проводят следующим образом к водному раствору анализируемого соединения прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по Конго) и раствор нитрата натрия до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодкрах-мальной бумаге. Прибавление нитрита ведут при О—5°С. Полученный раствор обрабатывают ацетатом натрия до исчезновения кислой реакции (по Конго) и затем на холоду приливают к содовому раствору Р-соли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты 2-нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом растворе была аминогруппа, то образовавшееся при действии азо- [c.124]

Отбирают 25 мл анализируемого раствора, содержащего 2—80 мкг анилина, подкисляют 1 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и добавляют 5 мл 2%-ного раствора ЫаЫОз. Через 30 мин добавляют мочевину и раствор ЫаНСОз, как и в предыдущем варианте, вводят 0,2 мл 0,5%-ного раствора 1-амипо-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Н-кислота), разбавляют водой до объема 50 мл и измепяют оптическую плотность красного раствора при 600 нм [30, 31]. [c.28]

При переводе амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты) в j-кислоту (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту) происходит неполное щелочное плавление. Оно основано на том, что группа —SO3H в р-положении отщепляется при плавлении значительно легче, чем в а-положении. Тот же метод применяется для превращения 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты в И-кислоту (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту), являющуюся изомером у-кис-лоты. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота получается из 2-наф-тйламин-1,5,7-трисульфокислоты путем гидролиза под действием серной кислоты. В зависимости от местоположения сульфогрупп в ароматической системе они более или менее прочно связаны с ней, что может быть использовано для разделения некоторых соединений. Например, при нагревании трех моносульфокислот ксилола с разбавленной H2SO4 при 170—180° под давлением легче всего расщепляется ж-ксилолсульфокислота. [c.298]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Сульфированием 8- нафтола (проведено впервые Б. С. Майкопаром готовятся три моносульфокислоты — 1-, 6- и 8-и две дисульфокислоты — 3,6 (Р-кислота) и 6,8 (Г-кислота). [c.113]

На сульфокислоты соединений, содержащих группу ОН в орто-и пара-положении к сульфогруппе, азотная кислота действует, не только замещая нитрогруппой водород ядра, но и вытесняя нитрогруппой сульфогруппу. Таким образом из сульфо- и дисульфокислоты фенола получается тринитрофенол из 2-(а таклсе 4-)сульфокислоты и 2,4-дисульфокислоты а-нафтола получается динитронафтол (он же получается и при обработке азотной кислотой соответствующих сульфокислот ог-нафтиламина) [c.143]

Производные 3-нафтиламина также могут быть превращмы гидролизом разбавленной серной кислотой в производные -нафтола >2. 2-Нафтиламин-4,8-дисульфокислота при этом образует в качестве главного продукта 2-нафтол-4-сульфокислоту (побочно образуются 3-нафтол и 2-нафтол-4,8-дисульфокислота). [c.441]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) и 2-нафтол-3,6-Дисульфокислота (Р-кислота): [c.472] [c.633] [c.244] [c.473] [c.62] [c.367] [c.158] [c.25] [c.195] [c.99] [c.172] [c.38] [c.367] [c.369] [c.238] [c.463] [c.238] [c.238] [c.698] [c.590] [c.463] [c.49] [c.196] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология