Нитрозо нафтол дисульфокислота

Нитроз о-Р-с о л ь — двунатриевая соль 1 -нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.302]

Фотоколориметрический метод определения кобальта. В настоящее время наилучшим колориметрическим методом определения кобальта является метод определения с нитрозо-Й-солью. Нитрозо-К-соль (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль) образует с солями кобальта внутрикомплексное соединение красного цвета, хорошо растворимое в воде [c.317]

Фотометрические методы. Для фотометрического определения кобальта наибольшее значение имеют методы, основанные на применении реактивов 1-нитрозо-2-нафтол, 2-нитрозо-1-нафтол, 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислота, 1 -иитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нит-розо-К-соль), которые с кобальтом образуют окрашенные комплексные соединения. Эти реактивы можно использовать для определения кобальта в присутствии меди, никеля, железа и других катионов, которые хотя и образуют окрашенные соединения, однако легко разрушаются кислотами, в то время как комплексные соединения кобальта устойчивы. [c.314]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Нитрозо-Р-соль [c.375]

Нитрозо-1-нафтол-4,6-дисульфокислота Г7,У, 172. [c.127]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Н-соль). [c.55]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота. Натриевая соль этой кислоты известна под названием нитрозо-К-соли, [c.138]

Нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота Тайрон (пирокатехин-3,5-дисульфокислота) Ализарин S [c.109]

I -Нитрозо-2-нафтол--3.6-дисульфокислота, двунатриевая соль [c.226]

Нитрозо-1-нафтол-4,6-дисульфокислота Г7, V, 172. [c.170]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Желтый Марциуса получают действием азотной кислоты на диазониевую соль ы-нафтиламина или 1-нафтол-2,4-дисульфокислоты, 4-нитрозо-1 -нафтол-2-сульфокислоты, 2-нитрозо-1 -наф-тол-4-сульфокислоты (герм. пат. 22545 и 40571). [c.451]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.391]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль N0 (НО) С Н4(50зЫа)г [c.375]

Нитрозо- 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.68]

Нитрозо-К-соль (двунатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) является производной 1-нитрозонафтола-2. Оба реагента практически специфичны на кобальт. Благодаря присутствию сульфогрупп в молекуле нитрозо-К-соли как сам реагент, так и его комплекс с кобальтом в отличие от 1-нитрозонафтола-2 растворяются в воде и не растворяются в неполярных органических растворителях. Нитрозо-К-соль применяют для определения кобальта в водной среде. [c.210]

Оба реагента образуют в воде труднорастворимые хелаты кобальта (HI), которые необходимо стабилизовать в виде золя, что не всегда удается сделать, или экстрагировать органическими растворителями [128, 291, 384, 1604]. Для получения растворимого в воде комплекса в молекулу реагента вводят сульфогруппу. Из реагентов этого типа известны 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота [2382] и очень подробно исследованная и нашедшая широкое применение для определения кобальта 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Я-соль, динатриевая соль) [875, 1078, 1108, 1327, 1344, 1366, 2427]. [c.315]

Наряду с серусодержащими хелатообразующими реагентами для определения рутения применяют также некоторые реагенты, содержащие в качестве донорных атомов азот и кислород ацетилацетон [294], щавелевая кислота [1391], 2-нитрозонафтол-1 [1136, 1331, 1380],1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Я-соль) [1407, 1485], п-амино-салициловая [1675] и антраниловая [1308] кислоты. Из этой группы реагентов наибольшей чувствительностью обладает нитрозо-Я-соль (6586 = 22 200). Однако селективность определения рутения настолько низка, что предварительно необходимо отделить рутений дистилляцией от сопутствующих элементов. [c.364]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Я-соль) и 2-нцтрозо-1-нафтол-4-сульфокислота (нитрозо-Н-соль). Обе кислоты и их натриевые соли растворимы в воде, константы диссоциации обеих кислот по группам ОН равны соответственно 1 10 7 и 8,2[306]. При добавлении этих реагентов к водным растворам солей двухвалентного кобальта образуются окрашенные в красный цвет растворимые соединения, в которых кобальт трехвалентен. Компоненты реагируют при молярном соотношении 1 3. Оптимальная область pH образования обоих комплексов — от 5—6 до 8—10 [215]. Комплексы после своего образования не разрушаются сильными кислотами и их окраска устойчива при подкислеиии. Максимумы светопоглощения растворов окрашенных комплексов находятся при 420 и 520 ммк. [c.32]

НИТРОЗО-Р-СОЛЬ (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатрисна. со," [c.714]

Нитрозо-Р-соль (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты ди-иатриевая соль) [c.308]

Другим видом капельного анализа на смолах является предварительная сорбция аниона, который образует сильно окрашенный осадок с анализируемым катионом. Г1ри определении кобальта [84] на несколько зерен сильноосновного анионообменника наносится по 1 капле 0,05%-ного раствора нитрозо-Я-соли (динатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты , 0,3%-но-го раствора ацетата натрия и анализируемого раствора. В при-сз тствии кобальта смола становится красной через 5 мин вследствие осаждения нитрозо-Н-соли на поверхности смолы. Так как нитрозо-Н-соль сама окрашена, для повышения чувствительности через 5 мин после обменной реакции смолу прогревают с 1 каплей [c.114]

Нафтохинон-2,5-дисульфокислота. 4-Оксим этой кислоты (таутомерен 4-нитрозо-1-нафтол-2,5-дисульфокислоте), по имеющимся в литературе сведениям, получается в качестве основного продукта при кипячении калиевой соли 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоты с очень концентрированны.м раствором NaOH . П ри обработке Na/Hg оксим превращается в 4-амино-1-нафтол. [c.464]

Принцип метода. Кобальт образует окрашенное соединение с нитрозо-Р-солью (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота, двунатриевая соль), имеющее состав С0[СюН40Ы0(Ыа50з)21з. Реакцию проводят в уксусно-ацетатной среде (pH не ниже 5,5). Влияние меди, железа и никеля устраняют кипячением с азотной кислотой. [c.35]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты )иевая соль [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология