кислота кислота, Амино нафтол дисУльфокислота

Нафтол-З, 6-дисульфокислота, 8-амино-1 - Нафтол-2-сульфо-кислота 1-Нафтол-З-сульфо-кислота 1- Нафтол-4-сульфоки-слота [c.832]

В стакане для диазотирования емкостью 1 л растворяют 22 г 77%-НОЙ, или соответствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (17 г, или 0,05 моль, однонатриевой соли 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислоты) 3 г соды в 100 лл воды. Реакция раствора должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Раствор охлаждают льдом до 15°. [c.168]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

При кислотном гидролизе нафтиламинсульфокислот сульфогруппы, стоящие в Р-положении и в периположении (положении 8) к а.мино-группе, в реакцию не вступают. Например, при нагревании 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты с разбавленной серной кислотой получается 1-нафтол-3,8-дисульфокислота (I). Сульфогруппы, находящиеся в положениях 4 и 5, неустойчивы и в условиях кислотного гидролиза отщепляются в виде серной кислоты. Так, в результате гидролиза 1,5-нафтиламинсульфокислоты образуется 1-нафтол (П) [c.96]

Из других производных нафталина, содержащих аминогруппу, следует указать на так называемую Аш-кислоту—1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [c.533]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино- -нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фжислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-б-сульфокислота) и Н-кислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-б-суль( -кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,6-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лу ше горячим метиловым спиртом. [c.439]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Аш-кислота (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота) являет одним из важнейших промежуточных продуктов для синтеза аз красителей. Из нее получают до 50 марок красителей. Аш-кисло выпускают в виде суспензии, водной пасты или сухого порошк [c.150]

В вытеке может находиться или непрореагировавшее испытуемое вещество, или избыток титрованного раствора соли диазония. Чтобы определить, какой из компонентов присутствует в вытеке, рядом с ним наносят мазок раствором соли диазония. Если при этом появляется окрашивание, одинаковое по цвету с образовавшимся азокрасителем, то это значит, что испытуемое вещество еще не оттитровано — надо продолжать титрование. Если же окраска на вытеке не появляется, то титрование окончено или уже имеется избыток соли диазония. Чтобы обнаружить избыток соли диазония, на фильтровальную бумагу наносят мазок 1 %-ного раствора Н-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 5%-ном растворе соды. Затем рядом приливают 1—2 капли реакционной смеси. Появление в месте соприкосновения обоих вытеков полоски, окрашенной в слабо-фиолетовый цвет, указывает на избыток соли диазония. [c.222]

Аналогично получают другие изомерные дигидроксинафталины. (Аш-кислота) (1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота). Ценный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей [c.138]

Чтобы обнаружить избыток соли диазония, поступают так на фильтровальную бумагу наносят мазок 1 %-ного раствора аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 5%-ном растворе соды. Затем рядом помещают [c.373]

Аш-кислота (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота) и 1,8-наф-тилендиамин образуют коричнево-красные продукты конденсации. Фиолетовое окрашивание, по-видимому, характерно для а-нафтиламина, а изменение окраски в коричневую происходит в том случае, когда в ароматическое кольцо вводятся группы кислотного или основного характера. [c.551]

Окисление Н-кислоты (определение ванадия). Н-кислота (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота) окисляется броматом в присутствии ванадия с образованием желто-бурых соединений [c.149]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

B-a id В-кислота, 1-амино-8-нафтол-3,5-дисульфокислота, 8-амино-1-нафтол- [c.610]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

B-a id В-кислота — 1-амино-8-нафтол-3,5-дисульфокислота 8-амино-1 -нафтол -4,6 -дисульфокислота. [c.697]

При переводе амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты) в j-кислоту (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту) происходит неполное щелочное плавление. Оно основано на том, что группа —SO3H в р-положении отщепляется при плавлении значительно легче, чем в а-положении. Тот же метод применяется для превращения 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты в И-кислоту (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту), являющуюся изомером у-кис-лоты. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота получается из 2-наф-тйламин-1,5,7-трисульфокислоты путем гидролиза под действием серной кислоты. В зависимости от местоположения сульфогрупп в ароматической системе они более или менее прочно связаны с ней, что может быть использовано для разделения некоторых соединений. Например, при нагревании трех моносульфокислот ксилола с разбавленной H2SO4 при 170—180° под давлением легче всего расщепляется ж-ксилолсульфокислота. [c.298]

Аш-кислота (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота) является одним из важнейших промежуточных продуктов для получения азокрасителей. Она сочетается дважды один раз в кислой среде в положении 2 рядом с NHj-rpynnoft и второй раз в щелочной среде в положении 7 рядом с ОН-группой. Таким путем могут быть получены интересные дисазокрасители, а с бензидином— трисазокрасители. [c.298]

Анализ методом сочетания состоит в титровании раствора азосоставляющей титрованным раствором диазосоединения. Индикаторами служат обычно раствор диазосоединения, применяющийся для титрования и разбавленный в 10 раз, и раствор Аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в растворе соды. Аш-кислоту используют в качестве индикатора потому, что она активно сочетается с большинством диазссоединений и образует при сочетании интенсивные красные и красно-фиолетовые окраски. [c.192]

Н-кислота (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота), диазотированный раствор, Свежеприготовленный 0,25% раствор однозамещенной натриевой соли Н-кислоты в 0,1 н. растворе H2SO4 или НС1 смешивают непосредственно перед употреблением с равным объемом раствора NaNOa. [c.122]

Для спектрофотометрического определения бората предложен реагент азометин Н [51, 52], получаемый конденсацией Н-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота) и салицилового альдегида. Получение реагента описано в работе [54], где приведен также метод определения 1—10 мкг бора в тканях растений. Изучено влияние ионов, которые обычно присутствуют в растениях, и показано, что определению мешают Си, Ре, А1, которые, однако, можно связать с помощью ЭДТА. Ионы Си и Ре можно замаскировать также тиогликолевой кислотой, а А1 — цитратом или ок-салатом. [c.38]

Известно, что азосоединения каталитически окисляются перекисью водорода, причем катализаторами являются ионы хрома, меди и железа [1]. Особенно быстро, по уравнению первого порядка окисляются азосоединения, полученные на основе хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-ди-сульфокислоты) и Н-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сделано предположение, что реакции окисления азосоединений предшествует связывание иона катализатора в комплекс группами [c.251]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Температура гидролиза при этом может быть снижена за счет увеличения его длительности, как это было выяснено исследованиями автора этой книги с Е. Н. Юрыгнной применительно к получению хромотроповой кислоты (1,8-ди-оксинафталин-3,б-дисульфокислоты) из Аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) [c.440]

Диазосоставляющие. Любой амин, способный диазотировать-ся, может быть применен в качестве диазосоставляющей для азокрасителей, но, как было указано выше в данной главе, ариламины сильно отличаются друг от друга по легкости диазо-тирования и некоторые из них требуют специальной обработки. Следует, однако, указать, что такие соединения, как а-и р-нафтиламины й их моно- и дисульфокислоты, а также 8-ами-но-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (Аш-кислота), 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислота и другие аминонафтолсульфокислоты, часто применяются в качестве диазосоставляющих. [c.110]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология