кислота кислота, Нафтол дисульфокислота

Нафтол-З, 6-дисульфокислота, 8-амино-1 - Нафтол-2-сульфо-кислота 1-Нафтол-З-сульфо-кислота 1- Нафтол-4-сульфоки-слота [c.832]

Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в содовом щелочном растворе с м- или п-нитродиазобензолом 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота), 2-нафтол-3,6,8-трисульфокислота. [c.196]

Многие сульфокислоты -нафтола являются важными полу продуктами для красителей, в частности 2-нафтол-6-сульфокис-лота, 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота). Последняя применяется также для получения другого важного полупродукта—Гамма-кислоты. 2-Нафтол- -сульфо кислота служит для получения 2-нафтиламин-1-сульфокислоты и И-кислоты. [c.215]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

В литературе описаны и другие, аналогично действующие реагенты для обнаружения тория, не имеющие, по-видимому, преимуществ перед тороном и отличающиеся от него тем, что вместо присутствующего в тороне остатка R- oли одно из них .содержит остаток кислоты Шеффера, а другое — 2, 6, 8-нафтол дисульфокислоты [c.77]

Отбирают 25 мл анализируемого раствора, содержащего 2—80 мкг анилина, подкисляют 1 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и добавляют 5 мл 2%-ного раствора ЫаЫОз. Через 30 мин добавляют мочевину и раствор ЫаНСОз, как и в предыдущем варианте, вводят 0,2 мл 0,5%-ного раствора 1-амипо-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Н-кислота), разбавляют водой до объема 50 мл и измепяют оптическую плотность красного раствора при 600 нм [30, 31]. [c.28]

Гидролиз действием водных растворов кислот является практическим методом получения I - нафтол -3, 8-дисульфокислот ы (е - кислоты), 1-нафтол -3.6- дисульфокислоты (оксикислоты Фрейнда) и 1,8-диоксинафталин-З, 6-ди- у л ь ф о к и с л о т ы (хромотроповой кислоты) (см. схему 12 на стр. 4.51). [c.440]

Для многих замещенных нафталина наряду с химическими названиями существуют технические названия, которыми широко пользуются на производстве, например Аш-кислота (1,8-ами-нонафтол-3,6-дисульфокислота), хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), азуриновая кислота (1-нафтол-5-сульфокислота) и др. [c.31]

Диазосоставляющими для этих красителей служат анилин, о-толуидин, о-анизидин, а также аминосульфокнслоты сульфаниловая, метаниловая, Аш-кислота и др. В качестве азосоставляющих применяют 1,4-нафтолсульфокислоту (кислоту Невиль — Винтера), 2-нафтол-6,8-дисульфокислоту (Г-кислоту), 2-нафтол- [c.216]

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1,5-диоксинафталин, хромотроповая кислота (1,8-диок-синафталнн-3,б-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей. [c.220]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Нафтол-7-сульфокислота [Ф-кислота) получается вместе с лислотой Шеффера (с.м. выше) при нагревании -нафтола с >),7 частями 100%-ной серной кислоты при 100—105°С . Ее можно получить из 2-иафтиламин-7-сульфокислоты диазотиро-зание.м и кипячением дназосоединения с разбавленной кисло-той ° . Однако едиисгвенпым методом, имеющим техническое значение, является нагревание пафталин-2,7-дисульфокислоты с раствором едкого натра - , например, с 50%-ным NaOH при 220—250 °С в течение 3—6 ч (выход 73%) ° . На заводе И. Г. в Хё.хсте использовался следующий способ [c.342]

При сплавлении 4-хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты с NaOH при 210— 220 °С атом хлора и сульфогруппа в положении 7 замещаются иа гидроксилы и образуется 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. Таким образом, результат получается такой же, как при щелочном плавлении соответствующей нафтол-дисульфокислоты, которая действительно может образоваться в качестве промежуточного продукта. Сульфогруппа в пара-положении к оксигруппе нли к атому хлора особенно устойчива к гидролизу (см. стр. 56). При сплавлении со щелочами нафтойных кислот элиминируется карбоксильная группа (см. 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислота). [c.383]

Группа красителей, получаемых из а-нафтиламина и -нафтол-дисульфокислоты (Бордо В, R, G) или нафтионовой кислоты и -на-фтолдисульфокислоты (Бордо S или амарант). Красители эти раств. в воде и спирте. При введении крысам и собакам через рот амарант оказался безвредным (Козлов). Судя по пробам, произведенным Аголом, Б. обладают раздражающим действием на кожу некоторых субъектов. [c.482]

Смотреть страницы где упоминается термин кислота кислота, Нафтол дисульфокислота : [c.195] [c.99] [c.10] [c.559] [c.158] [c.238] [c.238] [c.238] [c.698] [c.698] [c.33] [c.288] [c.590] [c.329] [c.456] [c.97] [c.194] [c.159] [c.264] [c.327] [c.347] [c.425] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология