Нафтол дисульфокислота, сочетание

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 800 мл растворяют при 40° 25 г 70%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, Р-соли (17,5 г, или 0,05 моль, двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 125 мл воды, содержащей [c.165]

Большая скорость сочетания фенолят-ионов по сравнению с аналогичным образом замещенными аминами объясняется тем, что группа —О обладает в целом большими электронодонорными свойствами, чем группа —NRa. Это обстоятельство, а также различие в зависимости скоростей сочетания фенолов и аминов от pH делает возможным селективное сочетание ароматических соединений, содержащих одновременно гидроксил и аминогруппу. Прекрасным примером может служить 8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (называемая в промышленности Аш-кислотой), которая сочетается при pH от 5 до 7 преимущественно в положение 7, а при pH от 8 до 10 — преимущественно в положение 2. [c.296]

Содержание первичного амина определяют сочетанием полученного фенилдиазония (диазобензола) с Р-солью (натриевая соль 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) [c.205]

Амино-1-нафтол-2,7-дисульфокислота получается нз 1-наф-тол-2,7-дисульфокислоты путем сочетания с диазотированным амином и восстановления образовавшегося азо красителя и из 4-нитронафталин-2,7-дисульфокислоты путем электрохимиче-ското восстановления . [c.429]

Амино-1-нафтол-3,8-дисульфокислота является продуктом восстановления азокрасителя, полученного сочетанием 1-наф-тол-3,8-дисульфокислоты с диазотированным аиилином о . Она способна диазотироваться, но не сочетается с диазотированными аминами. [c.433]

Амино-1-нафтол-3,8-дисульфокислота получается из 1-нафтол-3,3-дисульфокислоты путем сочетания с диазотированной [c.433]

Амино-1-нафтол-4,6-дисульфокислота является продуктом восстановления азокрасителя, полученного сочетанием 1-нафтол-4,6-дисульфо <ислоты с диазотированным анилино.м . [c.433]

Амино-1-нафтол-4,8-дисульфокислота получается сочетанием 1-нафтол-4,8-дисульфокислоты с диазотированным анилином и восстановлением красителя Она способна диазо-тиро ваться, но с диазотированными аминами не сочетается. [c.433]

Диамино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота синтезируется таким же способом из красителя, (полученного сочетанием Аш-кислоты в кислой среде [c.438]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Цоллингер обнаружил, что в реакции сочетания 2-метокси-фенилдиазония с 1-нафтол-4-сульфокислотой изотопного эффекта не наблюдается. В то же время азосочетание 4-хлорфенилдиазония И 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты дает почти теоретический макси- [c.1892]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Для сочетания 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (27) с п-хлорфенилдиазонием к 1к равно 6,55 в отсутствие пиридина, 6,01 при добавлении 0,0232 М пиридина и 3,62 при добавлении 0,905 М пиридина [58]. Это можно объяснить в рамках двухстадийного механизма добавление пиридина увеличивает скорость второй стадии, и скорость процесса в целом начинает в большей степени определяться первой стадией, в которой не проявляется первичный изотопный эффект. [c.230]

В стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют 50 г 70%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, Р-соли (35 г, или 0,1 моль, двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 100 воды, содержащей 25 г соды. Раствор охлаждают льдом до 5°. К охлажденному раствору, хорошо размешивая, приливают по каплям раствор диазонафталина. В процессе сочетания среда должна быть щелочной (pH 8—8,5) (проба на лакмусовую бумажку). [c.167]

Амйно-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты мовонатриевая соль, 1,5-вод1 ная, определяемая методом диазотирования, %—не менее 95,0. Разность между результатами определения содержания препарата методами диазотироваиия и сочетания, %—не более 1,0 Вещества, нерастворимые в 10%-ном растворе карбоната натрия, [c.34]

Ароматически связанная аминогруппа может быть определена качественно с помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором она предположительно содержится, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции на конго) и раствор азотистокислого, натрия (нитрита) до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодокрахмальной бумажке. Прибавление нитрита ведут при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор обрабатывают уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой реакции (на конго) н затем на холоду приливают к содовому раствору Р-ссли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты -нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом соединении была аминогруппа и, следовательно, образовалось диазосоединение, то при сочетании этого последнего с Р-солью или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. [c.313]

Для сочетания сульфокислоты нафтолов применяются в растворах в виде натриевых или калиевых солей. Процесс сочетания ведут в щелочной среде. Диазогруппа вступает в орто-положение к ОН-группе, т. е. при сочетании с сульфокислотами а-нафтола — в положение 2 и при сочетании с сульфокислотами -нафтола — в положение 1. При сочетании с 2- афтол-8-суль-фокислотой и 2пнафтол-6,8-дисульфокислотой диазогруппа должна вступить в пери-положение к расположенной в положении 8 сульфогруппе. Это обстоятельство затрудняет сочетание, вследствие чего обе указанные нафтолсульфокислоты сочетаются значительно. медленнее, чем остальные нафтолсульфокислоты. [c.108]

Сочетание с сульфокислотами аминонафтолов. Основное значение ак азосоставляющие меют следующие сульфокислоты аминонафтолов 1-ами,но-8-нафтол-3,б-дисульфокислота (Аш-кислота) (I) и ее производные — ацетил-Аш-кислота (И), бен-зоил-Аш-кислота (П1) -и сульфосалицил-Аш-кислота (IV), [c.108]

Анализ методом сочетания состоит в титровании раствора азосоставляющей титрованным раствором диазосоединения. Индикаторами служат обычно раствор диазосоединения, применяющийся для титрования и разбавленный в 10 раз, и раствор Аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в растворе соды. Аш-кислоту используют в качестве индикатора потому, что она активно сочетается с большинством диазссоединений и образует при сочетании интенсивные красные и красно-фиолетовые окраски. [c.192]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

Чпкаго-кислота (8-а.миио-1-нафтол-5,7-дисульфокислота) может сочетаться только в положение 2, а 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота вовсе неспособна к сочетанию- [c.113]

Амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота получается из 1-наф-тол-3,6-дисульфокислоты нитрозированием или сочетанием с диазотированным анилином с последующим восстановлением соответствующих продуктов Sn b— H F° . При диазотировании в отсутствие минеральной кислоты образуется диазоксид. [c.430]

Амино-1-нафтол-4,7-дисульфокислота получается из 1-наф-тол-4,7-дисульфокисло1ы сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя или восстановление. [c.433]

Амино-2-нафтол-3,6-дисульфокислота получается из 2-наф-тол-3,6-дисульфокислоты путем сочетания с диазотированным анилином и восстановления красителя Sn b—НС1 -2 ", Na2S2042 или электро.химически. [c.434]

Амино-2-нафтол-6,8-дисульфокислота может быть получена сочетание.м 2-нафтол-б,8-дксульфокислоты с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя ЗпСЬ—НС1 Ее можно диазотировать темп же способами, что и 1-амино 2-иаф-т ).т-4-сульфоки.слоту (стр. 423). С диазотирован ными аминами она не сочетается, [c.435]

Диамино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота является продуктом восстановления азокрасителей, полученных сочетанием Аш-кислоты с диазотированными аминами в щелочной среде Sn b—H l 5- 258,265 [c.438]

Триамино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота получается вос-стаповлением дисазокрасителя, приготовленного сочетанием Аш-кислоты с диазотированным амином сначала в кислой, а затем в щелочной среде °, [c.438]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 800 мл растворяют при 40° 25 г 70-процентной, или соответствующее количество другой концентрации, Р-соли (17,5 г, или 0,05 моля, дву-натриеврн соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 125 мл воды, содержащей 5 2 соды и 1,5 г едкого натра. Раствор охлаждают 100—150 г льда до 0° и 30—40 мин, размешивая, приливают к нему раствор диазотированного лг-ксилидина. [c.190]

В стакане для сочетания емкостью 0,5 л растворяют 26,9 г 85-процентной, или сГоответствующее количество другой концентрации, технической Г-соли (22,8 г, или 0,06 моля, двукалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты) в 40 мл 20-процентного раствора соды. Раствор охлаждают льдом до 0° и в течение 10— 15 мин, хорошо размешивая, вливают в него диазораствор, к которому непосредственно перед сочетанием добавлено 4 г соды. После 20-минутного размешивания раствор вновь охлаждают до 0°, внося в него лед, и приливают к нему раствор 12 г 93-процентной (11,2 г, или 0,05 моля, чистого продукта) 1,4-нафтолсульфокислоты в 80 мл 10-процентного раствора соды. Смесь размешивают 2 часа и оставляют стоять на ночь. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология