Аллотропия теория

Напротив, в ряде трудов в области теории аллотропии, изучавших систему с позиции правила фаз, часто термодинамически устойчивая при более высокой температуре форма обозначается а-фаза , устойчивая при более низкой температуре <ф-фаза и т. д. (например, [7]). [c.264]

Хотя концепция автора может быть расценена как субъективная, тем более, что он не связал себя цитированием первоисточников и ссылками на литературу, следует заметить, что автору нигде не изменило чувство меры изложение в основном методически последовательно и убедительно. Это делает книгу хорошим учебным пособием, особенно в связи с тем, что в ней проводятся в основном устоявшиеся физико-химические сведения об аллотропии и критически анализируются проблемные вопросы аллотропии с привлечением важнейших положений теории химической связи, термодинамики и кристаллографии. Чтобы сделать книгу более полезной, к русскому изданию книги был составлен список дополнительной литературы. Многие из приведенных библиографических справок, по-видимому, были известны автору и использовались при написании книги. [c.6]

Для изучения аллотропии требуется знание различных областей химии, среди которых наиболее важны теория химической связи и кристаллография, термодинамика и учение о фазовом равновесии. Основное внимание в книге уделяется рассмотрению структур элементов, поскольку они тематически наиболее близки другим вопросам неорганической химии. Недостаток места делает невозможным более щирокое обсуждение аллотропии. [c.9]

Последняя е-форма имеет характерную для высокотемпературных модификаций элементов объемноцентрированную кубическую структуру и обычные термические свойства. Теория аллотропных превращений разработана еще недостаточно для полного понимания аллотропии плутония и других пяти элементов /-блока. Особенности аллотропии этих элементов связаны с особенностями их химических свойств. Близость энергетических электронных уровней у этих элементов приводит к широкому разнообразию устойчи- [c.126]

Альфред Наке (1834—1916). Химмк и политический деятель вследствие своих передовых идей не занимал никакой кафедры посещал в Палермо лабораторию Канниццаро. Написал Применение химического анализа к токсикологии (1859), Аллотропия и изомерия (1860), Принципы химии, основанные на современных теориях (1865), Атомность (1868) и Очерк судебной химии (1872). Все эти работы имели широкое распространение. Наке исследовал галогенопроизводные толуола, состав смол, бромкуминовую кислоту и т. д. Это был весьма оригинальный ученый, заслуживший, чтобы его имя не предавалось забвению. [c.263]

Важный вклад внес Бертло в исследование взрывчатых веществ, и его теория взрывной волш принесла пользу при изучении этой требующей осторожного подхода-области прикладной химии. Соответствующие исследования были обобщены в книге- О силе взрывчатых веществ согласно термохимии (2 тома, 3-е изд., 1883). Бертло-занимался также изучением аллотропии ему принадлежат исследования по физиологической химии животных и растений, как об этом свидетельствует его труд Животная химия химические первоисгочники тепла у живых существ (2 тома, 1892). [c.332]

Из описания свойств газов кислорода и озона ясно, что эти два вещества сзацественно отличаются друг от друга. В то же время оба они состоят из 0ДН01Ю и того же элемента—кислорода. Таким образом, озон является аллотропическим видоизменением кислорода. В чем же лежит причина таких глубоких различий менсду газами кислородом и озоном Очевидно, в том, что молекула кислорода состоит из двух, а молекула озона из трех атомов О (формула газа кислорода Оа, а озона О3). Изменение количества атомов кислорода в молекуле вещества и их взаимовлияние вызвали супщствепное изменение в свойствах вещества. Так же атомно-молекулярная теория обт,яс-няет явление аллотропии и для многих других простых веществ. [c.56]

Многообразие сложных веществ обусловлено их различным количественным составом. Например, известно для азота пять форм оксидов N20, N0, ЫгОз, ЫОг, ЫгОв для водорода две формы — Н2О и Н2О2 и др. С точки зрения теории строения атома количественный состав неорганических соединений определяется количеством электронов в электронной оболочке атома и количеством протонов и нейтронов в атомном ядре. Так установлено существование разновидностей атомов химических элементов, ядра которых при одном и том же заряде обладают различной массой. Такие разновидности атомов названы изотопами. Так, для атома калия известны три изотопные разновидности Итак, явления аллотропии и изотопии служат формами проявления многообразия неорганических веществ. [c.229]

Обращает на себя внимание то, что значения константы фосфора, полученные разными исследователями, существенно различаются между собой. Объяснение этого следует искать, с одной стороны, в трудности получения абсолютно чистого исходного белого фосфора, сложности эксперимента, а также в склонности фосфора к полиморфным превращениям. С другой стороны, эти расхождения можно объяснить на основании теории аллотропии Смитса [17], по которой фосфор существует в виде двух молекул и Модификации [c.33]

Нас интересовал также вопрос об относительной устойчивости метастабильных модификаций трипальмитина (у- и а-фаз) и появление этцх форм из расплава в зависимости от скорости охлаждения. Заметим здесь, что авторы, разрабатывающие теорию аллотропии [133], указывают, что превращение трилаурина воспроизводхта широко известный случай фосфора, в котором две метастабильные модификации (а- и 3-белый фосфор) обратимы. [c.129]

Теоретический анализ взаимосвязи химических превращений с фазовыми переходами был сделан Смитсом еще в начале века на примере серы и обобщен в книге по теории аллотропии [И. Смитсом впервые были развиты представления о псевдобинар-пых системах, в которых частицы одного сорта могут превращаться в частицы другого сорта. Аналогичные представления о псевдобинарных системах использовались и при рассмотрении фазового перехода в церии [2], а также фазовых переходов, сопровождающихся процессами ионизации [3] и изомеризации [4]. [c.121]

Обсуждаемая теория аллотропии позволила объяснить особенности свойств серы, исследованные Смитсом с сотрудниками [1], в частности зависимость температуры плавления и затвердевания от скорости нагрева или охлаждения, обусловленную достаточно медленным установлением внутрифазных химических равновесий 8в 284. [c.123]

Рис. ХХП.З. Кривые температура — степень разупорядочения , иллюстрирующие теорию аллотропии Смитса [9]. Жирные линии соответствуют внутреннему равновесию,, тонкие — псевдобинарной системе, а — система с фазовым переходом первого рода бив — системы с непрерывным переходом.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология