Толуол, галогенопроизводные

Экстракция (извлечение) применяется для очистки веществ от примесей или разделения смесей веществ. Метод основан на различной растворимости веществ в каком-либо растворителе или в двух несмешивающихся растворителях. Наиболее часто требуется извлечь растворенное вещество из водных растворов органическим растворителем. В качестве экстрагентов чаще всего применяются углеводороды (бензол, толуол, петролейный эфир — смесь алканов —С ), галогенопроизводные углеводородов (хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан), простые (диэтиловый) и сложные (этилацетат) эфиры. Наиболее простым прибором для экстракции является делительная воронка. Экстрагент и экстрагируемый раствор наливают в предварительно подготовленную делительную воронку (см. 20.1). Воронку закрывают пробкой и осторожно встряхивают, расположив ее горизонтально. После этого поворачивают воронку краном вверх и приоткрывают кран для выравнивания давления. Эти действия повторяют несколько раз до тех пор, пока при открывании крана будет слышен шипящий звук выходящих паров. После завершения экстракции воронку закрепляют в штативе и оставляют до расслоения жидкостей. Затем вынимают пробку и сливают нижний слой жидкости через кран воронки, а верхний — через горло воронки. [c.471]

Ароматические углеводороды. При измерениях была поставлена задача охватить по возможности широкий диапазон изменения молекулярной массы и температуры. Исследованы жидкий бензол, толуол, о-ксилол, п-ксилол, ж-ксилол, этилбензол, кумол и их галогенопроизводные— хлорбензол и бромбензол [250—255]. [c.173]

Галогенопроизводные гомологов бензола могут содержать галоген в ядре и в боковой цепи. Например, из толуола, замещая галогены в ядре или в боковой цепи, можно получить изомерные производные толуола — хлортолуол и хлористый бензил [c.135]

В ароматических галогенопроизводных подвижность галогена снижена, если он непосредственно связан с атомами углерода бензольного кольца. Поэтому в случае изомерных хлорпроизводных толуола галоген более подвижен в хлористом бензиле (г), в котором он соединен с атомом углерода предельного радикала. В хлортолуолах, например в о-изомере (д), галоген непосредственно соединен с атомом углерода ароматического ядра и поэтому обладает малой подвижностью [c.139]

Из толуола получите а) о- и п-бромтолуол б) бромистый бензил в) бромистый бензилиден. Для полученных галогенопроизводных напишите уравнения реакций с водным раствором щелочи (укажите условия реакции). [c.168]

Наряду с бензолом в условиях реакции Фриделя—Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола дифенил, нафталин и другие ароматические углеводороды с конденсированными ядрами фенолы и эфиры фенолов. В реакцию вступают также галогенопроизводные ароматических углеводородов, в которых галоген инертен по отношению к хлористому алюминию, например хлорбензол [c.159]

Следующие патенты той же фирмы [англ. пат, 364628, 364629, 364723 Zbl. 1932, I, 2665], относящиеся к очистке не только антрацена, но и других углеводородов из каменноугольной смолы (фенантрена, карбазола, аценафтена, флуорена), указывают на возможность достижения этой цели сублимированием очищаемых углеводородов в токе перегретых паров растворителей перечисленных выше галогенопроизводных (особенно монохлор- и о-ди-хлорбензолов), фурфурола, далее—бензола, толуола, нитробензола, анилина, гидрированных нафталинов, фенола и т. д. [c.88]

Этому правилу лишь частично подчиняются галогены, так как у галогенов в отличие от других электроноакцепторных заместителей эффект сопряжения имеет положительное значение (—/, i- ). Гкккольку индуктивный эффект галогенов по абсолютному значению болыпе эффекта сопряжения, то б + -заряд распределяется между всеми углеродными атомами ароматического ядра. При этом наибольший б -заряд локализуется в л<-положении. Поэтому в реакциях электрофильного замещения галогены будут способствовать вступлению заместителей в о- и п-положения, но при этом, благодаря наведению галогеном б f-заряда в эти положения, свободная энергия активации процесса увеличивается и, следовательно, скорость электрофильного замещения в галогенопроизводных становится меньше по сравнению со скоростью вступления того же заместителя в незамещенное ароматическое ядро. Ниже в качестве примера приведено распределение электронной плотности в феноле, толуоле, нитробензоле и хлорбензоле [c.166]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Алкилбензолы (толуол, ксилол и т. д.) сульфируются легче, быстрее и в более мягких условиях, чем бензол. Образуются о- и -изомеры алкилбен-золсульфокислот. Хлорбензол и другие галогенопроизводные бензола сульфируются труднее, чем бензол. При этом они реагируют только с олеумом и образуется исключительно и-изомер [c.527]

При исследовании двухкомпонентной системы нитробензол — азотная кислота нами было установлено, что скорость нитрования в смеск с мольным соотношением нитробензола и азотной кислоты 2 1 незначительна. В трехкомпонентных системах, где в смеси нитробензола и азотной кислоты добавляется бензол, толуол или галогенопроизводные бензола, которые нитруются во много раз быстрее нитробензола, процесс нитрования последнего пойдет еще медленнее и, следовательно, расходом азотной кислоты на этот процесс можно пренебречь. [c.314]

Альфред Наке (1834—1916). Химмк и политический деятель вследствие своих передовых идей не занимал никакой кафедры посещал в Палермо лабораторию Канниццаро. Написал Применение химического анализа к токсикологии (1859), Аллотропия и изомерия (1860), Принципы химии, основанные на современных теориях (1865), Атомность (1868) и Очерк судебной химии (1872). Все эти работы имели широкое распространение. Наке исследовал галогенопроизводные толуола, состав смол, бромкуминовую кислоту и т. д. Это был весьма оригинальный ученый, заслуживший, чтобы его имя не предавалось забвению. [c.263]

Летучими растворителями являются низкокипящие вещества, применяемые в технологических процессах для растворения твердых и жидких соединений. К таким веществам относятся различные специальные бензины (экстракционный бензин галоша , уайт-спирит), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), сольвент, спирты (бугиловый, изобутиловый, метанол), эфиры, обычно применяемые в смеси со спиртами и ароматическими углеводородами, галогенопроизводные углеводородов (дихлорэтан), кетоны (ацетон) и др. Все они в той или иной мере токсичны, многие взрывоопасны. [c.27]

Галогенопроизводными ароматических углеводородов называются соединения, получающиеся в результате замещения апюмов водорода в ароматических углеводородах галогенами. Галогенопронзводные гомологов бензола могут содержать галоген в ядре и в боковой цепи. Наприлгер, из толуола, за.дгещая галоген в ядре или в боковой цепи,. можно получить изомерные производные толуола —. -сюр-толуол и хлористый бензил [c.299]