Ловушка для фталевого ангидрид

Выделяющиеся при обезвоживании кислые пары отсасываются в ловушку. Выделившиеся в ловушке фталевый ангидрид и фталевую кислоту периодически выплавляют и возвращают на обработку. [c.195]

В 2-литровую круглодонную колбу, закрытую ре.зиновой пробкой и снабженную стеклянной механической мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, соединенным с ловушкой (рис. 4 на стр. 100) для поглощения хлористого водорода, помещают 100 г (0,68 мол.) фталевого ангидрида и 400 г (462 мл 4,35 мол.) толуола смесь охлаждают погружением колбы в баню со льдом. К холодной реакционной смеси сразу прибавляют 200 г (1,5 мол.) тщательно растертого в ст пке безводного хлористого алюминия (примечание 1), после чего удаляют баню со льдом и немедленно пускают в ход мешалку (примечание 2). Смесь заметно разогревается и окрашивается в оливково-зеленый цвет. Когда минут через десять выделение хлористого водорода несколько замедлится, колбу ставят на водяную баню, которую нагревают в течение 45 мин. до 90° эту температуру поддерживают в течение 2,5 час., все время. Энергично перемешивая реакционную массу. К концу нагревания выделение хлористого водорода почти прекращается, и реакцию можно считать закопченной. Не прекращая перемешивания в колбе, горячую воду в бане сперва заменяют холодной, а затем добавляют к ней лед. [c.389]

Трехгорлую колбу емкостью 5 л снабжают термометром, вводной трубкой для инертного газа (центральное горло) (примечания 1 и 2), обратным холодильником и ловушкой Дина — Старка с отводом в дне емкостью 150 мл. В колбу загружают 1068 г (11 молей) малеинового ангидрида (примечание 3), 1628 г (11 молей) фталевого ангидрида (примечание 4), 1839 г (24,2 моля) 1, 2-пропиленгликоля (примечание 5), 400 г ксилола и 0,91 г гидрохинона. Еще некоторое количество ксилола используют для наполнения [c.52]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 264 г (300 мл, 1,5 моль) бензола, 74 г (0,5 моль) фталевого ангидрида, 87 г (100 мл, 1,5 моль) 100%-ного аллилового спирта (см. прим. 1), 4 г (0,023 моль) п-толуолсульфокислоты (см. прим. 2) и 0,3 г (0,003 моль) гидрохинона. Колбу соединяют с ловушкой Дина — Старка и обратным холодильником и смесь нагревают до кипения на водяной бане. [c.81]

Отходящие из конденсаторов газы содержат пары малеинового ангидрида и небольшое количество фталевого ангидрида в виде твердых частиц. На некоторых установках для производства фталевого ангидрида газы, перед выпуском в атмосферу, подвергаются очистке от примесей. С этой целью газ, выходящий из последнего конденсатора, сначала направляют в ловушку, в которой отделяются частицы фталевого ангидрида. Из ловушки [c.424]

Смесь пентаэритрита и фталевого ангидрида помещают в колбу прибора, ставят на асбестовую сетку, включают мешалку и нагревают с обратным холодильником, постепенно повышая температуру до 180° С. Неоднородная вначале смесь превращается в однородную массу, а затем переходит в некристаллизующийся сироп. Конденсационная вода отгоняется в ловушку. [c.95]

Рис. 252. Стальная ловушка для фталевого ангидрида.

Рис. 253. Деревянная ловушка дли фталевого ангидрида.

Пары, выделяющиеся из реактора (в том числе фталевый ангидрид), подвергаются конденсации в конденсаторах 5 и и могут быть возвращены в реактор или собраны в приемник 9 через ловушку 7. [c.259]

В четырехгорлую колбу (см. рис. 23) с обратным холодильником, ловушкой, вводом для инертного газа, термометром и механической мешалкой вносят 15 г сырого касторового масла, 28 г глицерина и 0,3 г карбоната натрия. Нагревают смесь при работающей мешалке при 170— 180° С до полного совмещения компонентов в течение 30 мин. Затем добавляют еще 15 г касторового масла и 42 г фталевого ангидрида. При медленном перемешивании температуру поднимают постепенно до 200° С и выдерживают еще 20 мин. Контролируют совмещение пробой на стеклянной пластинке (при совмещении капля прозрачна). Затем реакционная смесь нагревается еще 55 мин при 240° С. Продукт реакции охлаждают до 130° С и разбавляют 100 мл толуола. [c.140]

Сначала в реактор загружают гликоль из мерника 1 и нагревают его до 80— 100 С, затем через люк вводят фталевый ангидрид. После растворения ангидрида (при этом образуется большая часть кислых эфиров) температуру в реакторе медленно повышают до 200—220° С. С момента конденсации кислых эфиров образуются пары воды, с которыми уносится некоторое количество гликоля и частично возгоняется фталевый ангидрид. Улавливание фталевого ангидрида и этиленгликоля и возвращение их в раствор производится в обратном конденсаторе 4 и ловушке 7. [c.689]

I — шаровая мельница 2 — приемник смеси 3 — вагонетки 4 — печь электрическая 5 — ловушка фталевого. ангидрида 6 — аппарат для растворения 7 — мерник раствора едкого иатра 8, 12 и 14 — монтежю 9 — друк-фильтр 10 — осадитель 11 — мерник 50%-ной уксусной кислоты 13 — мерник концентрированной уксусной кислоты 15 — промежуточный сборник 16 — центрифуга 17 — мерник дистиллированной поды 18 — сушильный шкаф. [c.306]

В 3-литровую трехгорлую колбу со шлифами помеш,ают 148 г (1,0 моля) фталевого ангидрида, 324 г (60% всего количества, равного 2,12 моля, которое необходимо прибавить) иода и 600 мл 60% -ного олеума. Колбу, снабженную воздушным холодильником длиной 90—100 см (примечание 1), приспосабливают для нагревания на водяной бане. От холодильника отводят трубку к ловушке для поглощения газов ( Сннт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.452]

В промышленности широко применяются термическая обработка расплавленного фталевого ангидрида-сырца с добавкой в качестве конденсирующего агента концентрированной серной кислоты и последующая дистилляция обработанного таким образом продукта. Схема агрегата для дистилляции представлена на рис. 63. Расплавленный фталевый ангидрид подвергают термической обработке в аппарате 1 при 230-240 °С в течение нескольких часов 2 . В процессе термической обработки происходит дегидратация фталевой кислоты, содерл ащейся в сыром фталевом ангидриде, и конденсация 1,4-нафтохинона с малеиновым ангидридом. Выделяющаяся при дегидратации фталевой кислоты вода отгоняется из аппарата вместе с некоторым количеством фталевого ангидрида. Так называемые кислые пары конденсируются и улавливаются в ловушке (на рисунке не показана). Ловушку периодически чистят и уловленный в ней фталевый ангидрид возвращают на повторную переработку в аппарат 1. При конденсации примесей образуются смолы, остающиеся в кубовой части аппарата 1. [c.159]

Процесс залекания сопровождается выделением большого количества газов и паров — аммиака, углекислоты, воды, фталевого ангидрида, фталимида, углекислого аммония и др. Эти пары и газы отводятся из печи естественной тягой через расположенные в верхней части задней стенки камеры печи окна в ловушку, где оседают сублимированные пары, а газы и неосевшие пары удаляются в атмосферу через вытяжную трубу. В процессе запекания возможна закупорка газохода сублиматом, в результате чего в камере создается повышенное давление и в помещение цеха попадают из камеры аммиак и другие газы. В этом случае необходимо на время выключить электрообогрев и прочистить газоходы. [c.417]

Этиленгликоль, малеиновый и фталевый ангидриды загружают в четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, ловушкой, механической мешалкой с герметичным затвором, термометром и трубкой для ввода инертного газа. Включают мешалку, пускают через трубку углекислый газ или азот, очищенный от кислорода, и постепенно нагревают содержимое колбы до 150—160° С в течение 1,5— 2 ч на бане со сплавом Вуда (или кремнийорганической жидкостью № 5). Затем температуру поднимают до 180—190° С в течение 3—4 ч (со скоростью 10° в [c.156]

Фталоиламииокислоты. Согласно одной из методик [2], смесь 0,1 моля ь-фенилаланина, 0,1 моля тонкоизмельченного фталевого ангидрида, 150 мл толуола и , Ъ мл тpиэтиJ aминa кипятят с ловушкой Дина — Старка в течение 2 час, растворитель удаляют на роторном испарителе в вакууме и твердый остаток растирают с 200 мл воды мл конц. соляной кислоты и отделяют. Кристаллизация из [c.115]

Загрулсают в колбу 15 г фталевого ангидрида и 75 мл бензола, свободного от тиофена, и охлаждают ее на ледяной бане до качала кристаллизации бензола. Охлаждение необходимо для замедления очень бурно идущей реакции, которую иначе трудно регулировать. Добавляют 30 г безводного AI I3 (рекомендуется отвешивать из только что открытой склянки в пробирку с пробкой), присоединяют холодильник с ловушкой, колбу сильно встряхивают и несколько минут нагревают рукой. Если реакция не начинается, колбу очень осторожно в течение нескольких секунд нагревают на паровой бане. При первых признаках закипания и начала выделения хлористого водорода колбу переносят к охлаждающей бане, чтобы в случае необходимости за>ледлить реакцию. Слабое и осторожное подогревание продолжают, пока реакция не станет настолько спокойной, что смесь можно нагревать на паровой бане. Это происходит через 5 мин. Продолжают нагревание при перемешивании содержимого колбы, внимательно наблюдая за выделением продукта реакции. Вещество выделяется внезапно и теплота кристаллизации настолько велика, что может понадобиться охлаждение льдом. После отделения пастообразного продукта смесь нагревают на паровой бане еще 10 мин., снимают холодильник и встряхивают колбу, охлал<дая ее на ледяной бане. Колбу и ледяную баню помещают под тягу и небольшими порциями добавляют 100 s льда, перемешивают, если нужно, то охлаждают и не прибавляют следующую порцию льда, пока не прореагирует предыдущая. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология