Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

КандолюминеСценция

    По методу возбуждения различают фотолюминесценцию, возбуждаемую световыми квантами, катодолюминесценцию, возникающую при действии катодных лучей, рентгенолюминесценцию — за счет рентгеновских лучей, кандолюминесценцию — при термическом возбужде- [c.88]

    Тепловая энергия Термолюминесценция или кандолюминесценция [c.498]

    НОГО света с температурой может быть как будто объяснено температурной зависимостью теплопроводности и излуча-тельной способности от температуры. Таким образом, наличие истинной кандолюминесценции при высоких температурах не доказано, так как основная часть излучения имеет, повидимому, тепловую природу. [c.58]


    В пламени такого тина задержка в установлении равномерного распределения энергии по степеням свободы, вероятно, весьма мала, и поэтому она не может иметь большого значения. Пуг высказал предположение о том, что скрытая энергия таких пламен может быть объяснена относительно большим временем жизни атомов водорода. Атомы водорода, безусловно, присутствуют в пламенах, причем их рекомбинация может происходить только при тройных столкновениях. Мы уже видели (см. стр. 125), что возбуждение полос 83 в водородном пламени может быть отнесено за счет энергии, выделяющейся при рекомбинации атомов водорода таким же образом можно объяснить явление кандолюминесценции (см. стр. 57). [c.216]

    Кандолюминесценция, как будет показано в настоящей главе, является одним из характерных видов люминесценции кристаллофосфоров, возникающей под влиянием адсорбции и рекомбинации активных радикалов, содержащихся в пламенах. Однако само существование кандолюминесценции оспаривалось многие годы [237]. [c.51]

Рис. 19. Установка для наблюдения кандолюминесценции фосфоров. Рис. 19. Установка для наблюдения кандолюминесценции фосфоров.
    Представляло интерес сравнить друг с другом и со спектром фотолюминесценции спектры кандолюминесценции одного и того же фосфора, полученные [c.54]

Рис. 25. Зависимость интенсивности кандолюминесценции СаО,Мп от температуры. Рис. 25. <a href="/info/71530">Зависимость интенсивности</a> кандолюминесценции СаО,Мп от температуры.
Рис. 26. Спектры свечения извести в пламени светильного газа при температуре 550—600° С (7), термического свечения (2) и кандолюминесценции (3). Рис. 26. Спектры свечения извести в пламени <a href="/info/410971">светильного газа</a> при температуре 550—600° С (7), термического свечения (2) и кандолюминесценции (3).
    Случаи наложения одного эффекта на другой в условиях пламени усложняли и запутывали явление, приводя часто к тем противоречиям, которые характерны для истории развития учения о кандолюминесценции. В истории этого вопроса был известен, по существу, лишь один случай, когда удалось получить почти чистый спектр люминесценции вещества при возбуждении пламенем. Этот случай связан с рабо- [c.58]


    Описанный в начале этой главы способ позволяет четко отделять истинную люминесценцию фосфоров в пламени от их теплового излучения в любых случаях, какой бы ни была у них температура тушения люминесценции. В следующих параграфах данной главы после рассмотрения некоторых вопросов хемилюминесценции и химического состава пламен описываются факты, указывающие на адсорбционную природу кандолюминесценции (возбуждение фосфора за счет энергии, выделяющейся при адсорбции и рекомбинации на поверхности фосфоров свободных атомов и радикалов, содержащихся в пламенах). [c.59]

    Для возбуждения кандолюминесценции обычно используются пламена водорода, водородсодержащих газов (светильный, водяной газы) или углеводородов (бензиновое пламя). В соответствии с представлениями [c.67]

    Как указано выше, для появления кандолюминесценции необходим контакт пламени и люминофора. Выполнение этого условия не вызывает затруднений. Следует только заметить, что наиболее яркая кандолюминесценция наблюдается на границе двух зон пла- [c.78]

    Есть много вариантов люминесцентного анализа. Однако в основе всех лежит общее явление — возбужденные каким-либо образом молекулы или атомы отдают энергию возбуждения или ее частую в виде света. Возбуждать соединение можно ультрафиолетовым излучением, например, ртутной лампы. Люминесценцию, вызываемую световыми квантами, называют фотолюминесценцией, или флуоресценцией. Именно флуоресценцию чаще всего и используют для аналитических целей, хотя нередко применяют и люминесценцию, возникающую при химических реакциях, — хемилюминесцеп-цию, под действием рентгеновских лучей — рентгеновскую люминесценцию, при нагревании тел — кандолюминесценцию. [c.62]

    Явления люминесценции весьма многообразны и сложны, поэтому существует несколько систем их классификации . Если в основу классификации положен метод возбуждения молекул или атомов люминесцирующего вещества, то говорят о фотолюминесценции, или флуоресценции, при которой возбуждение молекул возникает под действием световых квантов, о катодолюминесценции—под действием катодных лучей, рентгенолюмине-сценции—под действием рентгеновских лучей, хемилюминесцен-ции—за счет энергии химической реакции, триболюминесценции— за счет энергии, возникающей при механических деформациях вещества, кандолюминесценции, возникающей при нагревании тел. В химическом анализе в большинстве случаев имеют дело с флуоресценцией и хемилюминесценцией, однако не исключены возможности применения и иных видов свечения. [c.11]

    С друго11 стороны, кандолюминесценция некоторых твердых тел при температурах ниже красного каления безусловно представляет собой истинную люминесценцию. Ярко выраженную люминесценцию при введении в водородное пламя дают многие вещества обычно для демонстрации этого явления применяют нитрид бора и окись кальция, активированные малыми количествами висмута, марганца, празеодимия и т. д. Чистые вещества, по Смиту, не дают этого эффекта существенно присутствие активирующей примеси. Наиболее сильная кандолюминесценция имеет место при концентрациях активатора порядка 1%. [c.58]

    Спектры светящихся таким образом твердых тел состоят из участков сплощного излучения, за исключением того случая, когда в качестве активатора прибавляется празеодимий — при этом наряду с областью интенсивного сплошного испускания в спектре наблюдается небольшое число отдельных линий. Спектр, повидимому, определяется активирующей цримесью, а не основным веществом. Он очень похож обычно на спектр флюоресценции тех же веществ при возбуждении ультрафиолетовым светом, хотя, повидимому, не все вещества, обнаруживающие кондолю-минесценцию, способны флюоресцировать, и концентрация активирующей примеси в случае кандолюминесценции гораздо больше, чем при флюоресценции. [c.58]

Рис. 20. Спектры кандолюминесценции ZnS dS,Си-фосфора в пламени светильного газа (/), фотолюминесценции (2) и катодолюминесценции (3) того же фосфора, а также его термического свечения (4). Рис. 20. Спектры кандолюминесценции ZnS dS,Си-фосфора в пламени <a href="/info/410971">светильного газа</a> (/), фотолюминесценции (2) и катодолюминесценции (3) того же фосфора, а также его термического свечения (4).
    Наиболее характер- о,е ным примером в этом отношении являются результаты опытов по исследованию извести (СаО) [86, 87], яркое свечение которой при возбуждении пламенами широко применялось в прошлом веке (под названием друм-мондова света ) для получения интенсивных источников освещения. Особенности этого свечения школой Е. Никольса связывались со способностью СаО к кандолюминесценции [88, 89]. [c.55]

Рис. 22. Спектры кандолюминесценции 2п25104,Мп-фосфора, полученные под влиянием пламен метана (7), окиси углерода (2), светильного газа (3) и при возбуждении ультрафиолетом (4). Рис. 22. Спектры кандолюминесценции 2п25104,Мп-фосфора, полученные под <a href="/info/1640957">влиянием пламен</a> метана (7), окиси углерода (2), <a href="/info/410971">светильного газа</a> (3) и при возбуждении ультрафиолетом (4).

    ТОЙ Э. Тиде и X. Томашека [93] и относится к люминесценции под действием пламени нитрида бора, активированного углеродом. Как было установлено позднее [94], этот фосфор замечателен тем, что при любых способах возбуждения очень хорошо люми-несцирует при высоких температурах, особенно при температуре красного каления (500—600° С). Полное гашение люминесценции этого фосфора наступает лишь при температуре, превышающей 1200° С. Именно поэтому упомянутым выше авторам удалось получить обычным способом спектр люминесценции нитрида бора в пламени, мало искаженный тепловым излучением образца, которое даже при 700—800°С является еще сравнительно слабым фоном для ярко-люминесцирующего в пламени нитрида бора. Этот случай кандолюминесценции исследовался также Ф. Бушером [95], а позднее и Л. Минчином [96]. [c.59]

    Что касается конкретного механизма кандолюминесценции, то причиной этого свечения, как показано, является хемилюминесценция твердой поверхности (обладающей свойствами кристаллофосфора) в результате адсорбции и рекомбинации на ней свободных атомов и радикалов пламени в молекулы. Как уже упоминалось выше, подобная хвмилюминесцен-ция твердых поверхностей наблюдается, например, в пространстве, содержащем атомарный водород, который наряду с другими радикалами содержится и во многих пламенах. Подробному рассмотрению и доказательству радикалорекомбинационного механизма кандолюминесценции и посвящены последующие параграфы данной главы, [c.66]

    И, наконец, последнее условие возбуждения радикалолюминесценции, требующее, чтобы температура кристаллофосфора была ниже температуры гашения люминесценции. Именно это условие при возбуждении в пламенах не всегда выполнялось, что приводило исследователей к заключению об отсутствии кандолюминесценции. Описанный в начале главы метод вращающегося цилиндра позволяет поддерживать в условиях плЗ Мен температуру фосфоров ниже температуры гашения их люминесценции. Кроме того, кан-долюминесценцию легко можно наблюдать в условиях разреженных низкотемпературных пламен [146, 172]. Таким образом, и это условие может быть выполнено в случае возбуждения люминесценции пламенем. [c.79]


Смотреть страницы где упоминается термин КандолюминеСценция: [c.76]    [c.277]    [c.563]    [c.57]    [c.45]    [c.51]    [c.52]    [c.54]    [c.54]    [c.55]    [c.56]    [c.58]    [c.58]    [c.60]    [c.62]    [c.64]    [c.66]    [c.68]    [c.68]    [c.70]    [c.72]    [c.74]    [c.76]    [c.78]    [c.80]    [c.80]   
Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.10 , c.11 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.383 , c.384 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте