Перманганаты, получение

Предположим теперь, что все титрование проводится при напряжении —0,5 в. В этом случае с самого начала уже появится ток, так как такое напряжение достаточно для того, чтобы начался электролиз на аноде пойдет окисление ферроцианида, на ка годе— восстановление Н+ (кривые 2 и 1, рис. 37). На рис. 39 приведены конечные участки кривых титрования ферроцианида перманганатом, полученных при различных значениях наложенного напряжения. Как видно, величина напряжения не влияет на по--ложение конечной точки, но с увеличением его конечный участок кривой делается прямолинейным на большем протяжении. На [c.104]

При выводе этого уравнения принималось, что оба электрода имеют одинаковый размер и что, следовательно, плотность тока на обоих электродах одинакова. При неодинаковой величине электродов ход кривой может, однако, существенно измениться, притом тем больше, чем больше разность между поверхностями обоих электродов. На рис. 41 приведены кривые титрования ферроцианида перманганатом, полученные О. А. Сонгиной и И. С. Савицкой 20 с электродами различных размеров. Уменьшение размера одного из электродов приводит к смещению максимума и к уменьшению силы тока. Такой ход кривых объясняется следующим. [c.110]

Несмотря на то, что величина поправки в большинстве опытов, результаты которых приведены в табл. 38, составляет сравнительно большую долю израсходованного и на титрование раствора перманганата, полученные результаты следует признать удовлетворительными, если принять во внимание малые количества присутствующего в растворе ванадия. Эти результаты показывают, что в умелых руках этот способ при некотором навыке дает надежные результаты. [c.985]

Либби [Ь22] изучал зависимость величины неизвлекаемой части активного Мп (2,59 часа) в форме иона перманганата от pH облученных нейтронами растворов перманганата. Полученные им результаты представлены на рис. 45, из которого видно, что при изменении pH от 8 до 12 происходит резкое увеличение [c.209]

Принцип метода, как и ход работы, отличается от предыдущего тем, что измерение интенсивности окраски раствора перманганата, полученного в результате окисления марганца в испытуемой пробе, производят при длине волны 510—550 т,а. При этом хром мало мешает определению, и если калибровочную кривую строи гь по стандартным образцам стали, содержащим примерно [c.355]

Трифенилметановые красители применены для фотометрического определения бромида после окисления до брома перманганатом. Полученный бром экстрагируют толуолом, затем к толуоль-ному раствору брома прибавляют трифенилметановые красители, которые образуют интенсивно окрашенные соединения [23, 24]. [c.328]

Несмотря на то, что величина поправки в большинстве опытов, результаты которых приведены в табл. 38, составляет сравнительно большую долю израсходованного на титрование раствора перманганата, полученные результаты следует признать удовлетворительными, если принять во внимание малые количества присутствующего в растворе ванадия. [c.901]

В табл. 4 приведены данные о составе валентных и свободных МО (7 2 и 2е ) перманганата, полученные во всех рассматриваемых неэмпирических расчетах. В качественном отношении эти данные совпадают и приводят во всех слу- [c.53]

В себестоимости перманганата, полученного полуэлектрохими-ческим методом, электроэнергия составляет 4%, пар и вода 18%, сырье и реагенты 30%, цеховые и общезаводские расходы 39% н зарплата основных рабочих 9%. [c.433]

Анализ продукции окисления парафина, полученных в результате длительных промышленных испытаний (табл. 18), показал, что растворимый катализатор на основе оксидата выгодно отличается от перманганата, полученного по обычнЬй технологии. [c.66]

Для отделения рутения принят метод дистилляции летучего рутениевого ангидрида. Чтобы произвести перевод рутения в Ки04 поступают следующим образом. Из фильтрата, содержащего рутений и железо, вновь осаждается гидроокись железа, с которой захватывается рутений. Осадок растворяется в концентрированной серной кислоте, и рутений окисляется перманганатом. Полученный рутениевый ангидрид перегоняется в разбавленную соляную кислоту, содержащую достаточное количество перекиси водорода. Раствор хлористого рутения Ки ° С1з обрабатывается затем соляной кислотой в присутствии дымящей азотной кислоты для получения хлористого нитрозила рутения. Последнее соединение используется для приготовления источников металлического Ки ° в виде тонкого гальванического покрытия, наносимого на медные пластины. [c.707]

Необходимо также, чтобы состав двойной соли бериллия был постоянен. Поэтому для определения состава выпадающей из раствора соли ка-лий-бериллий оксалата в зависимости от количества прибавленного сульфата калия, было произведено определение в выпадающих осадках содержания Н2О а С20а (при pH = 5,5). Кристаллизационную воду определяли путем высущивания при 105° С до постоянного веса, а 204 титрованием перманганатом. Полученные данные приведены в табл. 5. [c.38]

В работе [7] сопоставлены способы получения перманганата калия из манганата и ферромарганца. Расчет себестоимости продукции для обоих методов показал, что перманганат, полученный из манганата, в три раза дещевле полученного анодным растворением ферромарганца. [c.162]

В недавно опубликованной работе польских исследователей [348] сопоставлены способы получения перманганата калия из манганата и ферромарганца. Калькуляция себестоимости продукции для обоих методов показала, что перманганат, полученный из манганата, в три. раза дешевле КМПО4, синтезированного анодным растворением ферромарганца. [c.109]

И. В. Тананаев предлагает для анализа aF., следующую методику. СаЕг растворяют в растворе хлористого алюминия и соляной кислоте из полученного раствора в присутствии винной кислоты осаждают кальций щавелевокислым аммонием в виде a gO . Последний отфильтровывают и затем титруют перманганатом. Полученное таким путем количество кальция перечисляют на aFj], [c.238]

Для приготовления нормального раствора перманганата калия можно растворить навеску перекристаллизованной чистой соли в воде, псдверг-нутой предварительно специальной очистке перегонкой после сбребстки щелочным раствором перманганата. Полученный раствор затем разбав- [c.195]

Побочные продукты кубового остатка можно идентифицировать. Принцип разделения следующий кубовый остаток овисляется щелочным перманганатом. Полученные кислоты переводятся в медные соли, высушиваются и при нагревании денарбоксилируются. Образовавшиеся в результате реакции углеводороды определяются качественно и количественно хроматографическим методом. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология