Озотриазол

ТРИАЗОЛЫ, мол.м. 69,6. Различают 1,2,3-Т. (озотриазол), или вицинальный (ф-ла I), и 1,2,4-Т. (пирродиазол), или симметричный (II). Незамещенные и С-замещенные Т. могут существовать в двух таутомерных формах для 1,2,3-Т.-Ш-и 2Я-формы (1а и 16 соотв ), для 1,2,4-Т.-1 Я- и 4Я-формы (Па и Пб соотв.) [c.630]

Озотриазолы (2-арил-1,2,3-триазолы) образуются при нагревании озазонов. Доказательством строения служит их образование при от-щеплении воды от оксимов фенилгидразонов 1,2-дикарбонильных соединений (Пехман, 1891 г.) [c.577]

В основном разделе представлена серия задач, связанных с синтетическими методами в области углеводов. Здесь рассматриваются реакции карбонильной группы получение гидразонов, озотриазолов, альдоновых и сахарных кислот, бензимидазольных производных, полиолов, аль-форм сахаров и т. п. затем приводятся реакции гидрок- [c.3]

Озотриазолы . При окислении озазонов сахаров такими окислителями, как соли двухвалентной меди, хлорная и бромная вода, происходит образование озотриазолов [c.119]

В настоящее время озотриазолы сахаров изредка используются для идентификации сахаров и установления их строения [c.119]

Недавно показано что знак оптического вращения озотриазолов зависит только от конфигурации третьего углеродного атома моносахарида см. стр. 53). [c.119]

Три возможных класса 1,2,3-триазолов называют 1 Я-1,2,3-триазолы (16), 2Я-1,2,3-триазолы (17) и 4Я-1,2,3-триазолы (18). Незамещенные по азоту триазолы можно относить к 1Я- или 2Я-ряду в зависимости от предпочтительного таутомера. В hemi al Abstra ts эти соединения все еще называют виг -триазола-ми. Структуры (16) и (17) полностью ароматические системы, производные (18) неароматичны и встречаются реже. Название озотриазол относят к производным 2Я-1,2,3-триазола, особенно [c.433]

Озазоны при мягком окислении теплым раствором сернокислой меди легко превращаются в озотриазолы (Худсон, 1944 г.) [c.231]

Группа триазолов. 1,2,3- и 1,2,5-Триазолы, называемые также озотриазолами, или вициналъными триазолами, являются таутомерами азольного типа. Следова- [c.678]

Озотриазол [у-триазол) получается из ацетилена и азотистоводородной кислоты в эфирном растворе [c.679]

Замещенные по азоту производные 1,2,5-триазола (озотриазолы) получаются из озазонов при мягком окислении последних образуются озотетразины, превращающиеся при кипячении с кислотами вследствие сужения цикла (и отщепления остатка ( ЩN) в озотриазолы [c.679]

Для идентификации сахаров их озазоны можно превратить путем кипячения с СиЗО в производные триазола, так называемые озотриазолы [c.646]

Озотриазолы имеют более высокие температуры плавления, чем исходные озазоны. [c.556]

С. дает общие реакции моносахар1Щов и реакции кетоз. При действии к-т на С. образуется оксиметил-фурфурол. С. дает цветные реакции с резорцином, с барбитуровой и тиобарбитуровыми к-тами и др. фенольными реактивами образует гидразоны, озазоны и озотриазолы. Озазоны С. идентичны озазонам гулозы и идозы. С. образует гликозиды — сорбозиды и ацетали, легко реагирует с ацетоном. При восстановлении С. образуется шестиатомный спирт сорбит. Получают Ь-С. микробиологич. окислением О-оорбита [c.491]

Таким образом, афенилгидрозинное я бензимидазольные правила подобно амидному дают возможность определить конфигурацию С-2, Озотриазольное правило, сформулированное сравнительно недавно (1963), позволяет определить конфигурацию С-3 [6]. Если озотриазол (VII) (полученный окислением фенилозазора) правовращающий [c.77]

Озотриазол ы. При действии слабых окислителей (как Си304 и некоторые другие) озазоны, теряя молекулу ароматического амина, превращаются в озотриазолы [c.108]

Озотриазолы имеют четкие температуры плавления, и поэтому гораздо удобнее для идентификации моносахаридов, чем озазоны. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология