Ускоренный электролиз газов

Рис. 15. Ускоренный электролиз с перемешиванием при помощи газа.

Увеличение рабочей температуры способствует снижению перенапряжения выделения газов на аноде и катоде, а также сокращению потерь напряжения на преодоление электрического сопротивления электролита и диафрагмы. Вместе с тем повышение температуры усиливает коррозию электродов и других деталей электролизера и ведет к ускоренному износу диафрагмы. Поэтому на практике электролиз проводят при давлении 1—3 МПа, что позволяет поддерживать рабочую температуру в пределах 120—160 С. [c.31]

Применение ультразвука может привести к интенсификации таких электрохимических процессов, как электролиз и электрохимическая размерная обработка. Существенного ускорения можно добиться для катодного осаждения никеля, кадмия и особенно меди при нанесении гальванических покрытий. Воздействие ультразвуком на расплавы металлов способствует удалению газов и образованию мелкозернистой структуры при кристаллизации, т. е. улучшению свойств металлов. [c.375]

Выделяющиеся при электролизе на катоде пузырьки водорода получают в ультразвуковом поле ускоряющий толчок в результате отражения звуковой волны от поверхности раздела раствор— газ. Это ускоряет движение пузырьков водорода вдоль поверхности катода. Ускорение возрастает с ростом интенсивности ультразвукового поля. Пузырьки водорода перемещают электролит вдоль катодной поверхности, в результате чего слой электролита в прикатодном пространстве непрерывно освежается. Действие ультразвука увеличивается с повышением катодной плотности тока, при котором усиливается обеднение прикатодного слоя и возрастает количество пузырьков водорода. [c.45]

Для увеличения адгезии поглотительный слой наносят на внутреннюю поБерхность в виде раствора фосфорной кислоты, которую вначале сушат потоком осушенного газа, затем электролизом. Для этой же цели можно воспользоваться приемом Орлова [231], по которому для ускорения осушки через один из электродов, имеющий два вывода, пропускают электрический ток. В результате выделения джоулева тепла температура влажной пленки повышается и осушка ускоряется. [c.116]

ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЯ, электрохимический метод анализа, основанный на определении увеличения массы рабочего электрода вследствие выделения на нем определяемого компонента при электролизе. Обычно использ. твердые (платиновые) рабочие электроды, на к-рых выделяются металлы или их оксиды. Электролиз можно осуществлять при пост, напряжении V, налагаемом на рабочий и вспомогат. электроды, при пост, токе U либо при контролируемом потенциале Е рабочего электрода. В зависимости от задаваемого V или 1, на рабочем электроде могут выделяться, кроме определяемого, и др. металлы или их оксиды. Выделевие определяемого в-ва при I, = onst в отсутствии др. разряжаемых ионов всегда сопровождается разрядом в ОН или электрохим. превращением молекул воды, что вызывает соотв. подщелачиванне прикатодного или подкисление прианодного слоев р-ра. Выделение газов на электродах не является помехой, т. к. Э. не предполагает 100%-ного выхода по току определяемого в-ва (сравни с кулонометрией). Селективность выделения достигается связыванием мешающих катионов в прочные комплексные соед., к-рые разряжаются при более отрицат. , чем определяемое в-во. Для предотвращения выделения На и Ог, а также СЬ, окисляющего платину при электролизе хлорид-ных р-ров, вводят электрохимически активные в-ва, напр, гидроксиламин, гидразин, персульфат аммония, к-рые электрохимически превращаются раньше, чем выделяются указанные газообразные продукты. Для ускорения электролиза р-р интенсивно перемешивают, иногда нагревают. Плотность тока уменьшают, применяя рабочие электроды с большой пов-стью при этом сокращается время электролиза, осадки получаются мелкокристаллическими, хорошо удерживаются на электроде и практически свободны от примесей, что удобно для их промывания и взвешивания. Момент завершения электролиза обычно устанавливают специфич. качеств, р-цией на определяемый ион. [c.696]

Бард [211] изучил факторы, влияющие на продолжительность электролиза в кулонометрии при контролируемом потенциале, и на основе полученных данных предложил быстрый ( 100 сек) метод определния 2,5— 25 мкмоль путем выделения последнего в виде металла при потенциале —0,40 в относительно меркурсуль-фатного электрода на фоне 1 М раствора KNOз. Средняя ошибка метода составляет 0,2—2,0 отн. %. Ускорение анализа достигается применением специально сконструированной ячейки с большим отношением величины площади рабочего электрода к величине объема анализируемого раствора. Платиновый сетчатый электрод, свернутый в плотную спИ раль, занимает почти весь объем ячейки, а размешивание раствора осуществляется ультразвуком или пропусканием струи инертного газа. Применение ячейки такой конструкции и ускорение процесса электролиза снижает поправку на оста- [c.22]

Поглотительные элементы имеют разную конструкцию, но, E общем, они представляют собой цилиндр с двумя близко расположенными платиновыми электродами достаточно большой площади (иногда спиральные), между которыми находится слой Р2О5. Газообразные пробы пропускают через поглотительный элемент и затем проводят электролиз выделившейся НРО3. При определении воды в жидких и твердых образцах воду выдувают из пробы током сухого инертного газа (азот, гелий) и пропускают полученную газовую смесь через поглотительный элемент. Для ускорения процесса извлечения воды, особенно из твердых проб, иногда прибегают к подогреванию пробы. Такой способ используют, например, в анализаторе влажности твердых продуктов, разработанном фирмой Бекман [863]. [c.108]

Так как алюминий быстро покрывается оксидной пленкой, его растворимость по сравнению с медью оказывается незначительной. Соли меди, присутствующие в пленке полимера, приводят к ускорению деструкции полимера при тепловом старении и снижают пробивное напряжение изоляции. Поэтому в электрофоретическую композицию добавляют вещества, образующие с медью хелатные соединения. Второй нежелательной реакцией является электролиз воды, приводящий к выделению на электродах кислорода и водорода. Пузырьки газа могут оставаться в слое осажденного полимера и вызывать понижение диэлектрической прочности эмальпленки. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология