Нитрофенолы метилирование

Если метилирование плохо протекает в водном растворе, как это имеет место в случае о-нитрофенолов и некоторых поли- [c.110]

Таким образом, нами предложен спектральный метод, позволяющий определять состав и константы равновесия образующихся комплексов в системах, в которых межмолекулярное взаимодействие сопровождается уменьшением оптической плотности. Этим методом изучено 18 систем диамидов и моноамидов и их метилированных производных с изомерными нитрофенолами. Во всех системах обнаружено комплексообразование. Молекулярный состав комплексов диамидов, обнаруженных предложенным методом, имеет одинаковый состав для м- и о-нитрофенолов 1 1 и с га-нитрофенолом 2 1. [c.185]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, /г-нитроанизола 54 °С) получают анизидины — о- и -метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в метиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натриевых солей нитрофенолов диметил сульфатом в кипящем толуоле. [c.235]

Нитрофенолы, не содержащие примеси ацы-форм, не должны быть окрашены. Действительно, Ганчу и Горке удалось выделить в виде бесцветных кристаллов не только п-нитрофенол, легко получаемый в таком виде, но и о-нитрофенол. Кроме того, метилированием -нитрофенола в щелочном растворе Ганч получил наряду с обыкновенными бесцветными кристаллами нитроанизола [c.358]

Получение о-нитроанизола метилированием о-нитрофенола описано на стр. 134. [c.92]

Многие сложные фенолы удалось метилировать в водном растворе или в растворе спиртовой щелочи [374]. В тех случаях, когда опасно применять сильную щелочь, можно употреблять раствор бикарбоната натрия [375]. Хорошо изучено [376] метилирование фенольных соединений в ксилоле. Установлено, что фенол и его гомологи не алкилируются диметилсульфатом в присутствии углекислого калия, но нитрофенолы алкилируются в этих условиях легче, чем в водном растворе. В случае галоиди-рованных фенолов получаются некоторые средние результаты междз результатами алкилирования фенола и его гомологов, с одной стороны, и нитрофенолов—с другой. Эти результаты находят объяснение с электронной точки зрения. Интересно знать, не происходит ли при метилировании разложение углекислого калия более кислыми фенолами с образованием легче алкилируемых калиевых солей. Попытки метилировать этим методом 2-окси-5-питробензойную кислоту и 2-окси-З-сульфо-бензойную кислоту привели [377] к отрицательным результатам даже при нагревании реакционной смеси в течение 2 месяцев. [c.66]

Часто при трудноалкилирующихся соединениях, как например нитрофенолах, оксиантрахинонах и т. д., гладкое метилирование достигается на1реванием твердой, хорошо высушенной соли щелочного. металла с избытком диметилсульфата, в случае надобности, с добавлением подходящего растворителя, напри.мер бензола или нитробензола [c.185]

Из окрашенных соединений можно назвать антоцианины (окраска от оранжевой до розо-вато-лиловой), флавонолы и некоторые нитрофенолы (светло-желтые) и хальконы и ауроны (темно-желтые). Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая (флавоны, флаво-нол-З-гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая (флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная (коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены) очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [c.408]

Диазометан реагирует с кислыми фенолами относительно медленно, реакция катализируется метанолом, трифторидом бора и фторборной кислотой. 0-Метилирование не является единственно возможным направлением реакции [801 ди-о-замещениый -нитрофенол (54) реагирует по атому кислорода нитрогруппы с образованием нитроновой кислоты (55) [уравнение (54)], а затрудненный нафтол (56) дает п-азофенол (57) [уравнение (55)]. При метилировании карбоновых кислот диазометан может быть заменен на легко получаемый Ы-метилтолилтриазен (58) [схема (56)]. В кислой [c.208]

Действительно, нитрозофенол показывает реакции обеих форм окисляясь, он образует /г-нитрофенол, при метилировании диазометаном образует преимущественно метиловый эфир хиноноксима вместе с продуктами превращения, отвечающими нитрозоформе. Спектры поглощения растворов нитрозофенола указывают на то, что преобладающей является хиноноксимная форма [c.191]

Указывается, что метилирование диметилсульфатом с водной щелочью дает хорошие результаты в применении к крезолам (70—80%-ный выход), удовлетворительные с фенолом (65%) и нитрофенолами (45—65%) и ке идет почти совсем с хлорнитрофенолами и нитрокрезолами. Трудно метилируемые в присутствии водной щелочи соединения можно метилировать в ксилольиом растворе, применяя углекислый калий как отни.мающее К1 Слоту средство. Можно работать также в толуольном растворе с содой [c.554]

Нитрофенолы, карбоновые кислоты, сульфокислоты и а-оксиантра-хиноны метилируются твердой солью Описан метод 2 , по которому метилирование можно проводить, прибавляя твердый едкий кали и применяя растворители. [c.364]

Действительно, иитрозофенол показывает реакции обеих форм окисляясь, он образует п-нитрофенол, при метилировании диазометаном образует преимущественно метиловый эфир хиноноксима вместе с эфиром нитрозоформы. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология