Углеводороды ряда этилена

Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды). [c.270]

В качестве побочных продуктов иногда образуются ненасыщенные углеводороды ряда этилена. [c.33]

Углеводороды ряда этилена, или олефины [c.42]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ (НЕНАСЫЩЕННЫЕ) УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА (АЛКЕНЫ, ИЛИ ОЛЕФИНЫ) [c.61]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены) и ацетилена (алкины). Диеновые углеводороды (алкадиены) [c.169]

Ненасыщенные (непредельные) углеводороды ряда этилена (алкены) [c.85]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НЕНАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА (ОЛЕФИНЫ, АЛКЕНЫ) [c.16]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

ОЛЕФИНЫ (алкены) — углеводороды ряда этилена (СН2=СН2). Общая формула С Н2 . [c.181]

ПРОПИЛЕН (пропен) СНа = СН—СН3 — непредельный углеводород ряда этилена. П. — бесцветный горючий газ со слабым запахом значительные количества его содержатся в газах крекинга, пиролиза нефтепродуктов, незначительные — в коксовых газах. П. широко применяется для производства моторного топлива, полипропилена, изопропилового спирта, пластмасс, каучуков, моющих средств и др. [c.204]

Непредельные углеводороды с двойной связью (углеводороды ряда этилена). Алкены [c.304]

Для всех непредельных углеводородов ряда этилена характерны реакции присоединения по месту разрыва двойной связи. Двойная связь, вопреки ожиданию, менее прочна, чем сумма двух одинарных связей. Одна из двойных связей между атомами углерода разрывается, и за счет освобождающихся валентностей к атомам углерода присоединяются другие атомы и группы. Чтобы все это понять, рассмотрим природу связи в молекуле этилена [c.306]

Алкены (олефины) - непредельные углеводороды ряда этилена. Гомологический ряд и номенклатура. Геометрическая изомерия. [c.203]

По номенклатуре ШРАС название углеводорода ряда этилена образуется из корня названия соответствующего предельного углеводорода и окончания -ен. [c.134]

Начиная с четвертого углеводорода ряда этилена появляется новый вид изомерии — изомерия положения двойной связи. В названии углеводорода положение двойной связи в цепи обозначается цифрой, стоящей перед названием углеводорода и указывающей, от какого углеродного атома в цепи начинается двойная связь так, например [c.134]

Определите молекулярную массу углеводорода ряда этилена, если известно, что 4,2 г его присоединяют 2,24 л хлора (при нормальных условиях). [c.148]

Горение. Все углеводороды ряда этилена горят [c.196]

I. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА (ОЛЕФИНЫ, АЛКЕНЫ) [c.63]

Углеводородами ряда этилена, или этиленовыми углеводородами, (олефинами ) называют непредельные углеводороды, строение которых отличается наличием в их молекулах одной двойной связи между углеродными атомами, т. е. группировки, [c.63]

Химические свойства. В отличие от предельных углеводородов для углеводородов ряда этилена характерны разнообразные реакции присоединения по месту двойной связи при этом они значительно легче вступают во взаимодействие с различными реагентами. [c.68]

Замещение водорода при атомах углерода с тройной связью на металл. Все рассмотренные до сих пор реакции ацетиленовых углеводородов аналогичны реакциям углеводородов ряда этилена. Отличительной особенностью ацетиленовых углеводородов является подвижность атомов водорода, соединенных с углеродными атомами при тройной связи. Под влиянием последней эти атомы водорода проявляют способность замещаться на металл. При этом образуются металлические производные — Так, при пропуска- [c.87]

Оксосинтез. В промышленности значительные количества альдегидов получают присоединением окиси углерода и водорода к углеводородам ряда этилена. Например, из пропилена может быть получена смесь масляного и изомасляного альдегидов [c.149]

В непредельных углеводородах ряда этилена два атома, находящихся в состоянии 5/) -гибридизации, всегда стоят рядом. Между [c.244]

Общее международное название этиленовых углеводородов — алкены. Непредельные углеводороды ряда этилена, содержащие одну двойную связь, называются олефинами. [c.288]

Углеводороды ряда этилена (олефины, алкены) [c.43]

Углеводороды ряда этилена [c.43]

А. П. Эльтеков. Материалы по вопросу о молекулярных перемещениях между углеводородами ряда. этилена и спиртами. Диссертация, 1882, [c.150]

Структура, и пространственное строение олефинов. Углеводороды ряда этилена содержат на два атома водорода меньше, чем парафины, и. путе.м гидрирования могут быть легко превращены в насыщенные углеводороды, В связи с этим возникает вопрос, о том, у каких угле-Р.РДНЫХ атомов олефина отсутствуют эти два атома водорода и что происходит с дву.мя валентностя.ми углерода, не насыщенными водородом.. [c.43]

Углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом двойной связью, называются ненасыщенными или непредельными углеводородами ряда этилена (олефинами, алкенами). Общая формула этиленовых углеводородов СпНгп-Атомы углерода в таких углеводородах находятся во втором валентном состоянии, которому соответствует sp -гибpидизaция. [c.85]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены, олефины ) - это углеводороды, в молекулах которых содержатся атомы углерода, соединенные между собой двойной связью. Простейший представитель - этилен С2Н4. Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 [c.203]

Физические свойства. Углеводороды ряда этилена — бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда — газы, начиная с амиленов и кончая углеводородами СюНз2 — жидкости, высшие этиленовые углеводороды — твердые тела. В табл. 7 приведены физические свойства гомологов этилена с нормальной цепью и с двойной связью при первом углеродном атоме. Изомерия положения двойной связи и изомерия цепи также 01ражаются на свойствах этиленовых углеводородов. [c.68]

Существуют разные типы непредельных (ненасыщенных) углеводородов все они содержат меньше водородных атомов, чем соответствующий предельный углеводород. Так, углеводороды ряда этилена (алкены) имеют общую формулу С Н2 , углеводороды ряда ацетилена (алкины) и диеновые углеводороды (диены) — оби1,ую формулу С Н2 2. [c.243]