Углеводороды жирного ряда ненасыщенные

Ненасыщенные углеводороды жирного ряда [c.42]

Формула бензола, выдвинутая впоследствии Тиле, также является попыткой изобразить относительно насыщенный и устойчивый характер бензола, так сильно отличающий его от ненасыщенных углеводородов жирного ряда. [c.470]

Реакции присоединения к бензолу. Сильная склонность к реакциям присоединения, присущая ненасыщенным углеводородам жирного ряда, у бензола выражена не так резко. Однако это отличие носит скорее количественный характер, и присоединение различных атомов или атомных группировок к бензольному кольцу далеко не редкое явление. Максимальное количество присоединяющихся при подобных реакциях одновалентных атомных групп равно шести. [c.478]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

АЛКЕНЫ — органич. соединения (углеводороды) жирного ряда с общей формулой С На . В молекуле А. имеется одна двойная связь между атомами углерода. Поэтому А., способны к реакциям присоединения и называются также ненасыщенными, или непре- [c.48]

Циклопарафины легче воды и в воде нерастворимы. Они смешиваются во всех отношениях с углеводородами жирного ряда — насыщенными и ненасыщенными с образованием однородных растворов. [c.187]

Непредельные (ненасыщенные) углеводороды жирного ряда и их одноатомные производные [c.360]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ (НЕНАСЫЩЕННЫЕ) УГЛЕВОДОРОДЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.324]

По составу и строению углеводороды жирного ряда делятся на 1) предельные (насыщенные, алканы, парафины), 2) непредельные (ненасыщенные). [c.31]

По характеру связей между атомами углерода как углеводороды жирного ряда, так и циклические подразделяются на углеводороды, насыщенные водородом, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные, имеющие кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.23]

В этой смоле мало фенолов и почти нет асфальтенов, смол и твердых веществ, осаждаемых бензолом. Основными ее составляющими являются насыщенные и ненасыщенные углеводороды жирного ряда. Содержание основания обычно не выше 3%, карбоновых кислот меньше 1%, а фенолов от О до 50%. Содержание ароматических и гидроароматических углеводородов не велико (бензола и толуола среди них совсем не встречается). [c.34]

Одним из важнейших свойств бензола является его устойчивость к действию окислителей. Наиболее резкое отличие ароматических углеводородов от ненасыщенных углеводородов жирного ряда —отношение к окислителям, [c.133]

АЛ КЕНЫ — органич. соединения (углеводороды) жирного ряда с общей формулой С Нз . В молекуле А. имеется одна двойная связь между атомами углерода. Поэтому А. способны к реакциям присоединения и называются также ненасыщенными, или непредельными, углеводородами. Соединяясь с хлором, дают маслообразные жидкости отсюда их другое название — олефины (масло-образователи). Простейшим А. является этилен. [c.19]

Неустойчивые трехчленные циклы вообще часто приводили к ненасыщенным углеводородам жирного ряда [c.97]

В борьбе с вредителями оказываются эффективными нефтяные масла, удовлетворяющие следующим требованиям вязкость 1,3—6,5° по Энглеру при 50°, температура кипения не ниже 250—275°, невысокая кислотность (не выше 0,1—0,4 мг КОН на 1 г масла) содержание веществ, которые не сульфируются (насыщенные углеводороды жирного ряда, нафтены), не меньше 85% содержание сульфирующихся веществ (ароматических и ненасыщенных углеводородов) не больше 15% и не меньше 4—5% достаточно высокая химическая стойкость (малая окисляемость). Этим требованиям удовлетворяют некоторые сорта легких, средних и тяжелых масел. [c.106]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Образование сульфокислоты при взаимодействии органического соединения с серной кислотой у разных классов соединений протекает по-разному. Насыщенные углеводороды жирного ряда не вступают непосредственно в реакцию сульфирования, сульфокислоты этого ряда получаются только косвенным путем, например окислением соответствующих меркаптанов или действием сернистокислого натрия на иодистые алкилы. При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды образуются алкнлсерные жислоты и лишь в особых условиях сульфокислоты. Значительно легче образуются ароматические сульфокислоты. Последние име- [c.93]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]