Сульфобетаины

Лецитин, встречающийся в природе фосфолипид (уравн. 1.44), — ближайший аналог бетаина. Лецитин получают взаимодействием хлоруксусной кислоты с третичными аминами, а сульфобетаины — в ходе ряда реакций, приведенных в уравнении (1.51). Большинство промышленно важных бетаинов основано на имидазолине [136]. [c.60]

Для испытания ингибиторов коррозии в лаборатории были синтезированы четвертичные аммониевые соединения (ЧАС) различной молекулярной массы и различной структзфы и алкил-, полиалкил бензосульфокислоты и их соли также различной молекулярной массы и строения. Кроме того, представлен образец ам-фолита (сульфобетаина). [c.349]

Амфотерные ПАВ обладают уникальными свойствами и используются в ряде специальных областей. Основные промышленно доступные амфотерные ПАВ представлены карбокси-, амидо- и сульфобетаинами. Содержание этих веществ определяется двухфазным титрованием до тех пор, пока концентрация ионов водорода составляет 0,1 М [95]. Возможно и однофазовое потенциометрическое титрование натрий тетрафенилборатом при такой же концентрации ионов водорода. Наличие катионного и анионного характера позволяет достигать точки эквивалентности при титровании при более высоких и низких pH [96] многие виды сырья содержат и другие слабые кислоты и основания, которые приводят к появлению ошибок при титровании. [c.135]

Для анализа бетаинов добавляется избыток соляной кислоты и проводится титрование калий гидроксидом до появления трех точек эквивалентности. Первая точка эквивалентности обусловлена избытком соляной кислоты, вторая соответствует содержанию бетаина, а третья — остаточному количеству гликолевой, монохлоруксусной кислотам и свободных аминов. Анализ бетаинов на свободные амины начинают с добавления трибутиламина. Затем раствор нейтрализуют в присутствии Тимолового Синего до конечной точки натрий гидроксидом, а в дальнейшем оттитровывают соляной кислотой до появления двух точек эквивалентности. Разница в этих точках дает значение содержания свободных аминов в образце [96]. В работе [97] проведен анализ кар-боксибетаинов на первичные, вторичные и третичные амины, а в исследовании [98] описан особый вид анализа для определения активности сульфобетаинов, содержащих третичный атом азота. Другие характеристики бетаинов, такие как кислотность и уровень содержания натрий хлорида, легко определяются титрометрически. [c.135]

Харт и Тиммерман [1011] синтезировали новый полиамфо лит (полисульфобетаин) реакцией мономерных третичных оснований, например 2- и 4-винилпиридина с сульфонами (внутренними эфирами оксисульфоновых кислот) и последующей полимеризацией мономерных сульфобетаинов [c.593]

Амины. Аммиак, первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины образуют с иропан-сультоном внутренние соли, или сульфобетаины [c.252]

Алкил- и сульфобетаины на основе алифатических аминов. [c.66]

Шампуни. Повышение качества шампуней путем оптимизации ил пенообразующей способности, эмульгирования маслорастворимых добавок, использования синергетического эффекта для усиления моющей способности. — Калиевые, триэтаноламиновые и другие мыла природных и синтетических кислот алкилсульфаты сульфоэтоксилаты сульфатированные глицериды моно- и диалкилсульфосукцинаты карбокси- и сульфобетаины окиси аминов конденсаты белка и жирных кислот алкилоламиды жирных кислот эфиры сорбитана, сахарозы и жирных кислот ланолин поливинилпирролидон эфиры целлюлозы. [c.333]

Зубные пасты и кремы для бритья. Улучшение реологических свойств и стабильности при хранении зубных паст и кремов на основе оптимизации эмульгирующих, смачивающих и солюбилизирующих свойств смесями ПАВ. — Мыла природных кислот алкилсульфаты сульфоэтоксилаты карбокси- и сульфобетаины ЧАС окиси аминов жирные спирты неионогенные ПАВ полиоксиэтиленового типа. [c.333]

Мы установили, что стабильные илиды гладко присоединяют серный ангидрид (из диоксансульфотриоксида), образуя сульфобетаины, 14] [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфобетаины: [c.242] [c.12] [c.552] [c.235] [c.550] [c.119] [c.32] [c.200] [c.66] [c.66] [c.66] [c.8] [c.311] [c.472] [c.82] [c.259] [c.1206] [c.1617] [c.1206] [c.1617] [c.165] [c.7] [c.226]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.552 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.235 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.55 , c.553 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.252 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.311 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.472 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология