Трибутиламин

Для определения титана в бериллии берут две навески металла rio 1 г, переносят каждую в коническую колбу нли стакан емкостью 50— 100 мл, растворяют в 10 мл серной кислоты (1 1) при слабом подогревании. После получения прозрачного раствора переводят его в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. В делительную воронку емкостью 60—70 мл берут аликвотную часть 20 мл, прибавляют 4 мл тайрона, 4 мл трибутиламина, 5 мл сульфата гидразина и устанавливают pH раствора 4,5—5,0 добавлением 1 н. раствора едкого натра. После этого приливают 10 мл хлороформа н экстрагируют соединение титана, производят перемешивание в течение 3 мин. Измерение оптической плотности проводят в условиях см. приготовление эталонных растворов (стр. 219). Содержание титана находят по градуировочному графику. Результаты (не менее четырех) определений обрабатывают методом математической статистики. [c.220]

В присутствии третичного амина—трибутиламина комплексные соединения титана экстрагируются хлороформом [72]. [c.218]

Трибутиламмоний хлористый см. Трибутиламин гидрохлорид [c.477]

Если хороший выход не требуется, то реагенты растворяют в ацетонитриле [2] или ацетоне [3] и оставляют на ночь при комнатной температуре. При нагревании до 65 С в течение 3 сут 1-бромгексадекана и трибутилфосфина образуется три-бутилгексадецилфосфонийхлорид [4]. Тетрагексиламмонийбро-мид получают с выходом 59% при кипячении соответствующего амина и бромида в ацетонитриле в течение 48 ч. Для получения три-к-бутилэтиламмонийбисульфата кипятят 5 ч трибутиламин и диэтилсульфат в ацетонитриле, удаляют растворитель к остатку добавляют разбавленный водный раствор серной кислоты и кипятят еще 48 ч. Это необходимо для гидролиза образующегося при реакции этилсульфата в кислый сульфат [5]. [c.81]

Как различить следующие соединения а) бутиламин и дибу-тиламин б) гексиламин и гексанол в) дибутиламин и трибутиламин [c.184]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержаш,ий титан (мг) 0,0 0,005 0,025 0,05 0,075 0,1 соответственно, добавляют во все колбы по 2 мл раствора хромотроповой кислоты, 1 мл трибутиламина, H2SO4 или NaOH до pH 1,2—1,5, доводят раствор до объема 10 мл раствором сульфата натрия. После этого прибавляют 10 мл хлороформа, встряхивают содержимое воронок в течение 3 мин, отделяют органическую фазу в градуированные пробирки емкостью 10 мл и добавляют несколько капель хлороформа до метки. Измерение оптической плотности хлороформных растворов проводят при Я, 470 нм на спектрофотометре относительно раствора сравнения, которым служит хлороформный раствор первой воронки. По данным измерения строят градуировочный график. [c.219]

Омыление -фталимидопропионитрила до -аланина. В круглодонной колбе емкостью 3 л смешивают 2 моля р-фталимидопропионитрила (неочищенный продукт предыдущей реакции) с 900 мл 20%-иой соляной кислоты и кипятят 5 ч с обратным холодильником. Образующаяся фталевая кислота примерно через 4 ч внезапно выпадает в осадок и служит причиной сильных толчков при кипении (колбу надо хорошо закрепить). Еще горячую реакционную смесь выливают в. стакан и дают охладиться при частом помешивании. Выпавшую фталевую кислоту отсасывают и тщательно промывают водой. Объединенные фильтраты упаривают досуха на кипящей водяной бане в вакууме водоструйного насоса и после этого еще 1 ч сушат в тех же условиях. К еще горячему остатку прибавляют 150 мл метилового спирта, тщательно перемешивают и отсасывают. Остаток на фильтре еще дважды обрабатывают таким же образом метиловым спиртом (порциями по 100 мл). Объединенные экстракты после охлаждения фильтруют, к фильтрату добавляют трибутиламин или диэтиламин до слабощелочной реакции. При достижении нзоэлектрической точки осаждается аминокислота. Ее отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. Т. пл. 200 °С выход 80%, (в расчете на фталимид). [c.215]

Почти количественные выходы тиоцианатов получают п при замене аликвата 336 на w-трибутиламин или н-бутиламии [c.55]

Циклические пептиды. В модельных опытах при добавлении этилового эфира хлоругольной кислоты к эквивалентной смеси фталоилглицина и этилового эфира глицина образуется смешанный ангидрид и хлоргидрат Этилово1о эфира глицина [140] образование соли фталоилглицина с глициновым эфиром эффективно Ередотврап ает заметное образование уретана. После-дуюн1,ее прибавление трибутиламина к реакционной смеси приводит к образованию пептидной связи. [c.202]

Простота и удобство метода очевидны. Его единственным слабым местом является образование смеси полифосфатов, для разделения которых применяют ионообменную хроматографию. Соотношение получающихся полифосфатов в некоторой степени можно регулировать условиями реакции. Неудобством метода с препаративной точки зрения является необходимость работать в гетерогенной среде реакцию ведут в водном пиридине, в котором компоненты полностью не растворяются. В настоящее время этот метод модифицирован и позволяет направить синтез в сторону преимущественного образования АТФ. Для этого взаимодействие аденозин-5 -монофосфата с фосфорной кислотой и карбодиимндом проводят в присутствии третичного амина (обычно трибутиламина). В этих условиях реакция проходит в гомогенной среде и дает с выходом 60—70% АТФ в смеси с небольшим количеством АДФ и высших полифосфатов. [c.234]

Для приготовления смешанных ангидридов N-зaмeшeнныe аминокислоты илн пептиды растворяют в тетрагидрофуране, диоксане, ацетонитриле, этилацетате нли диметилформамиде, смешивают с эквивалентным количеством третичного основания (Ы-метилморфолин, трибутиламин, М-этилпиперидин) и при охлаждении до -5 ч- -15 °С добавляют соответствуюишй алкилхлорформиат. [c.142]

При взаимодействии 3,3 -диамино-4,4 дигидроксидифенилметана с дихлорангидридом карборандикарбоновой кислоты [95] реакционную способность диамино-дигидроксидифенилметана можно регулировать трибутиламином, в присутствии которого происходит образование линейного полимера,т.е. в этом случае четырехфункциональный исходный компонент ведет себя как бифункциональный мономер. [c.21]

Фторирование триалкиламинов (трипропиламин, трибутиламин, три-пентиламин и триоктиламин) элементным фтором на катализаторе СоРз дало неплохие результаты. Следует отметить, что по этому методу дистилляцией могут быть выделены продукты реакции с достаточно высоким содержанием основного вещества. Например, перфтортрипентиламин получен с чистотой 96%. [c.222]

Выяснилось, что в указанных выше условиях с реагентом не взаимодействуют пиридин, триэтиламин, трибутиламин, Ы,Ы-ди-метиланилин, 1,3-дифенилгуанидин, дифениламин, 3-карбонилин-долы и аммиак. Из вторичных аминов не реагируют все те, которые имеют высокую степень сопряжения связей. [c.279]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.85 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.589 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.423 , c.425 , c.461 , c.632 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.370 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.299 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.386 , c.394 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 , c.168 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 , c.394 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.342 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.341 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.197 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.27 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.64 , c.386 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология