Фактор диффузионного торможения

Выяснение влияния диффузионных факторов на скорость дегидрогенизации цикланов на окисных катализаторах риформинга производилось по известному методу [8] и использованному ранее для характеристики области протекания реакции дегидроциклизации н-алканов над Pt-Al Oi 19]. Найденные величины параметра Тиле-Уилера /г< 0,2 и фактора диффузионного торможения / 1 указывают на протекание реакции дегидрогенизации этих цикланов в кинетической области [8]. [c.139]

Важнейшей практической характеристикой работы пористого катализатора является степень использования внутренней поверхности т), называемая также фактором диффузионного торможения или фактором эффективности Ч Величина параметра ц определяется как отношение количества вещества, прореагировавшего в зерне, к тому количеству, которое могло бы прореагировать, если бы вся поверхность была равнодоступной и, соответственно, концентрация реагента во всем объеме пор катализатора была бы равна концентрации у внешней поверхности зерна. Математически это описывается выражением [c.129]

Фактор диффузионного торможения (/) и параметр к в уравнениях диффузионной кинетики для реакции гидрогенолиза дибензотиофена [c.99]

Фактор диффузионного торможения определялся по уравнению [c.196]

Результаты расчета факторов диффузионного торможения приведены в табл. 5, а значения констант скоростей и энергий активации в табл. 6. [c.196]

Значения факторов диффузионного торможения для реакции гидрогенолиза сераорганических соединений. [c.196]

Л=1/ где/ —фактор диффузионного торможения /I — пара- [c.97]

Это отношение называют фактором диффузионного торможения, относительной глубиной проникновения реакции, степенью доступности поверхности. [c.295]

Из приведенных формул следует, что влияние внутридиффузионного торможения на наблюдаемую кинетику реакции определяется величиной безразмерного параметра /г, значение которого зависит от структурных факторов (радиуса пор, линейного размера зерен) и от соотношения между константой скорости реакции и коэффициентом диффузии. Последнее обусловливает зависимость параметра к от температуры. ФакТор диффузионного торможения согласно формуле (18), определяется исключительно величиной параметра /г. [c.295]

Как видно из условия к выражению (21), значение фактора диффузионного торможения для внутридиффузионной области / 0,5. В этом случае концентрация газообразного реагента в окрестности центра зерна оказывается близка к нулю и для внутридиффузионной области уравнение типа (10) может решаться с более простыми граничными условиями [c.296]

Для общего случая реакций с ленгмюровской кинетикой из вестно приближенное решение (согласующееся в предельных ситуациях первого и нулевого порядка со строгими решениями), согласно которому фактор диффузионного торможения равен [c.297]

Величина фактора диффузионного торможения / при среднем дроблении катализатора, см [c.173]

Л (ну, Н= л Г где / — фактор диффузионного торможения Н — пара- [c.97]

Из полученных данных видно, что скорость гидрогенолиза 3-метилбензотиофена на измельченном образце катализатора возрастает вдвое. Для определения области протекания реакции гидрогенолиза 3-метилбензотиофена были вычислены значения фактора диффузионного торможения f и параметра h, которые представлены в табл. 7 [c.219]

Соблюдение последних условий предполагает также необратимость каталитической реакции, кинетическую область ее протекания и кажущийся нулевой порядок, т. е. отсутствие влияния обратного процесса и. факторов диффузионного торможения и независимость скорости процесса от концентрации реагирующих веществ при определенном ее значении. [c.34]

В случае, когда скорость реакции пропорциональна среднему геометрическому из константы скорости реакции и ко,эффициента диффузии, соответствующая макрокинетиче-ская область называется внутридиффузионной областью. Поскольку коэффициент диффузии весьма слабо зависит от температуры, наблюдаемая энергия активации составит половину ее истинного значения. Скорость реакции, протекающей во внутридиффузионной области, зависит также от размеров зерен твердого материала и среднего радиуса пор. Величина фактора диффузионного торможения для внутри- [c.73]

Критерием наличия диффузионного тормон<ения являются снижение кажущейся энергии активации и зависимость наблюдаемой константы скорости от размеров и структуры зерен катализатора. Экспериментальное определение фактора диффузионного торможения можно проводить прямым сравнением констант скоростей реакции для одного и того же катализатора разной степени дробления [68, 96, 97]. [c.98]

С уменьшением размера зерен катализатора значения констант скоростей и энергии активации возрастают (табл. 4), что указывает на наличие внутридиффузионного торможения. По экспериментальным данным, полученным на двух размерах зерна для 2,5-диэтилтиофена, 2-бутилтио-фана и диизоамилсульфида, были рассчитаны факторы диффузионного торможения. Для расчета использовался метод, учитывающий поточный характер реакции в порах катализатора с применением формулы [c.195]

В присутствии платинового катализатора АП-56 реакция гидрогенолиза сераорганических соединений протекает во внутридиффузионно области. Рассчитаны факторы диффузионного торможения для 2,5-диэтилтиофена, 2-буТилтиофана и диизоамилсульфида. В интервале 300-4v 350° кажущиеся энергии активации этих соединений составляют 27— 30 ккал моль. [c.197]

Как уже ранее отмечалось [5], явления диффузии оказывают существенное влияние на скорость гидрогенолиза сераорганических соединений в присутствии алюмокобальтмолиб-денового катализатора. Критериями наличия диффузионного торможения являются снижение кажущейся энергии активации и зависимость наблюдаемой константы скорости реакции от размеров и структуры зерен катализатора. Для определения величины фактора диффузионного торможения был применен метод, предложенный А. Л. Розовским и В. В. Щекиным [7]. [c.216]

Для определения области протекания реакции нами на основании результатов опытов с 2-этилтиофеном, 2-этилтиофаном и 2-бутилтиофеном, проведенных на катализаторе мелкого дробления, были рассчитаны значения факторов диффузионного торможения по методу, предложенному Розовским и Щекиным [7]. Полученные результаты представлены в табл. 3, из коброй видно, что при 300—400° С реакция гидрогенолиза тиофенов и тиофанов в присутствии неизмельченного катализатора протекает во внутрндиффузион-ной области. При уменьшении размеров зерен катализатора до 0,04 см реакция сдвигается в переходную область. [c.96]

В-хЭтом случае скорость реакции пропорциональна среднему геометрическому из константы скорости реакции и коэффициента диффз зии. Поскольку последний весьма слабо зависит от температуры, наблюдаемая энергия активации составит половину ее истинного значения. Соответствующая макрокинетическая о>б-ласть протекания реакции называется внутридиффузионной областью. Скорость реакции, протекающей во внутридиффузионной области, зависит также от размеров зерен твердого материала и от среднего радиуса пор. Величина фактора диффузионного торможения для внутридиффузионной области меньше или равна 0,5. Это значение соответствует тому, что концентрация газообразного реагента в центре зерна близка к нулю. Поэтому для внутридиффузионной области может быть использовано уравнение (4.21) и соответственно (4.19) с более простыми граничными з словиями [c.81]

Для однороднопор истых твердых материалов и реакций с достаточно простой кинетикой фактор диффузионного торможения f может быть рассчитан, если пористая структура материала и скорость реакции известны. В реальных системах, однако, требование однородной пористости обычно не выполняется (имеется некоторое распределение пор по размерам), и расчет эффективного коэффициента диффузии представляет затруднения. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология