Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изооктан дегидрирование

    При суждении о пригодности катализатора всегда следует учитывать, для каких целей будет применен продукт дегидрирования. Так, незначительное содержание бутадиена в н-бутене не препятствует дальнейшему дегидрированию с целью получения бутадиена. Однако бутен такого качества непригоден для алкилирования изобутана в изооктан, так как при этом потребовалось бы слишком много серной кислоты (см. гл. V). [c.60]


    Широко использовали хромато-распределительный метод и авторы настояш,ей монографии. В работе [20] по изучению состава газов, выделяющихся в процессе вулканизации резин, в продуктах, образующихся при вулканизации, был найден ряд кислородсодержащих компонентов. Идентификацию этих компонентов проводили на основании сравнения величин объемов удерживания и коэффициентов распределения в системе вода—пар при 50° С (табл. 24). Идентификация некоторых из анализируемых компонентов была подтверждена методом полярографии [21]. При дегидрировании бутиленов на катализаторе КНФ в качестве примесей образуется большое количество тяжелых компонентов углеводородов и кислородсодержащих соединений. С помощью хромато-распределительного метода удалось идентифицировать основные из них [22], В табл. 25 приведены результаты идентификации компонентов указанной смеси, проведенной на основании хроматографических данных по величинам удерживания на ПЭГ-1500 при 80° С, и величин коэффициентов распределения в системе вода—пар при 50° С, а также к-гексан—К-метилпирролидон и изооктан—вода при 20° С. [c.91]

    Так, пиролизом этана и пропана получают этилен, пропилен, ацетилен. п-Бутан используется в основном для получения бутилена, а также изобутана последний перерабатывается в изобутилен и изооктан. Изобутилен широко используется в производстве синтетического каучука (синтез изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена). Этилен, бутилен и изобутилен могут быть получены также и из жирных природных газов путем их дегидрирования, крекинга и пиролиза. [c.32]

    Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]


    Бутилены С4Н8 являются составной частью бутан-бутиленовой фракции газов нефтепереработки. Путем обработки этой фракции 58—60%-ной серной кислотой из нее выделяют изобутилен бутилены с нормальной цепью при этом почти не извлекаются. Фракцию нормальных бутан-бутиленов подвергают каталитическому дегидрированию при 500—600° С над катализаторами, содержащими окиси хрома и алюминия. При этом образуется бутадиен — одно из исходных веществ для получения синтетического каучука. Изобутилен превращают в изооктан (см. стр. 174 и 373), а также подвергают полимеризации при низкой температуре для получения высокомолекулярных полимеров, которые имеют важное техническое значение. Совместной полимеризацией изобутилена и небольщого количества изопрена получают бутилкаучук, отличающийся высокой газонепроницаемостью низкомолекулярный полиизобутилен является важной присадкой к техническим маслам, повыщающей их вязкость, высокомолекулярный полиизобутилен — ценный электроизоляционный и антикоррозионный материал. [c.376]

    Потребность в углеводородах определенного состава и строения растет из года в год. Для двигателей внутреннего сгорания нужны углеводороды с разветвленной цепью, обладающие антндетонацион-ными свойствами (например, изооктан-л др.). Для промышленного органического синтеза требуются ненасыщенные углеводороды различного строения. Возрастает потребность в толуоле, стироле и многих других углеводородах, которые не могут быть выделены в достаточном количестве из природного сырья. Необходимость получения разнообразных углеводородов в больших количествах послужила причиной возникновения отрасли промышленности органического синтеза, перерабатывающей более доступное углеводородное сырье в углеводороды требуемого состава и строения методами расщепления, дегидрирования, изомеризации, алкилирования, полимеризации и пр. Эти методы могут применяться как в отдельности, так и в сочетании другие другом. [c.139]

    Если отсутствует промышленная бутан-бутилеповая фракция, то смесь бутанов и бутенов получают дегидрированием бутанов, выделенных из газов нефтепереработки, из природного газа или нз газообразных побочных продуктов гидрирования угля. Этим самым можно превратить парафины С4 в ценный изооктан. На рис. 74 показана принципиальная схема такой переработки. Бутан и изобутан каталитически дегидрируют и нолученную смесь бутенов и бутанов нолимеризуют в две стадии, которые различаются темпе- [c.309]

    Смесь бутанов разгоняют на соответствующей колонне на оба изомерных углеводорода (разница в температурах кипения изобутаиа и к-бутана составляет 12°). Изобутан каталитически дегидрируют и смесь изобутилепа и изобутана после отделения водорода в масляной абсорбционной колонне подвергают полимеризации. Непрореагировавший изобутан направляют обратно иа дегидрирование и, таким образом, постепенно полностью используют. Однако поскольку количество к-бутана, как правило, значительно превосходит количество изобутана, первый изомеризуют в изобутан, также переводя в конце концов в изооктан. Этим способом получают полимеризат, даюпщп после вторичной перегонки и гидрирования жидкое топливо с октановым числом 98—99. [c.310]


Смотреть страницы где упоминается термин Изооктан дегидрирование: [c.338]    [c.143]   
Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.176 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изооктан



© 2024 chem21.info Реклама на сайте