Полиалкилбензолы окисление

Особенностями процесса алкилирования бензола пропиленом на фосфорном катализаторе являются 1) отсутствие реакций переалкилирования, что приводит к нерациональному расходу бензола и олефина на образование полиалкилбензолов (их либо сжигают, либо подают на специальную установку переалкилирования) 2) образующийся изопропилбензол содержит 0,5—1,0% олефинов, которые в дальнейшем ингибируют его окисление при получении фенола, что требует специальной гидроочистки. [c.251]

В литературе появилось огромное количество публикаций об алкилирующих каталитических системах на основе цеолитов. Разноречивы мнения в оценке активных центров и механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитсодержащих катализаторах, а также недостаточное изучение кинетики реакции в определенной мере сдерживают реализацию процесса в промышленности. Кроме того, при алкилировании бензола пропиленом на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах протекают побочные реакции образование полиалкилбензолов, крекинг изопропилбензола с образованием этилбензола и толуола, изомеризация изопропилбензола в н-пропилбензол и полимеризация пропилена. Наличие этих примесей ухудшает количество товарного изопропилбензола, ингибирует процесс его окисления. Переалкилирование полиалкилбензолов протекает при более высоких температурах и давлениях, чем алкилирование. Перспективными представляются цеолитсодержащие катализаторы с редкоземельными элементами СаНУ, на которых переалкилирование протекает в условиях реакции алкилирования. Побочные реакции снижают селективность цеолитсодержащих катализаторов, вызывает их дез- [c.252]

В мировой практике получил распространение способ получения ПМДА парофазным каталитическим окислением полиалкилбензолов, например, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) кислородом воздуха на окисных ванадиевых катализаторах. [c.99]

Большинство способов получения фталевых кислот основано на окислении полиалкилбензолов (ксилолов, диэтилбензолов и др.) различными окисляющими агентами. [c.184]

Состав полиалкилбензолов, установленный идентификацией кислот, полученных путем окисления высших фракций перманганатом калия в ш елочной среде при различных молярных отношениях реагентов, приводится в табл. 42. [c.365]

При окислении полиалкилбензолов с целью получения поли-карбоновых кислот (тримеллитовая, пиромеллитовая и т. д.) окисление вначале проводят воздухом с получением монокарбоновых кислот, а затем азотной кислотой. [c.390]

Недостатком фосфорнокислотного катализатора является невозможность переалкилирования образующихся полиалкилбензолов. Кроме того, изопропилбензол, полученный на этом катализаторе, содержит 0,5—1 % олефинов, которые в дальнейшем ингибируют его окисление при получении фенола и ацетона. Поэтому при использовании изопропилбензола для синтеза фенола и ацетона требовалось проводить специальную гидроочистку. [c.82]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Однако для получения кулюла с целью последующего его окисления до фенола и ацетона зтот катализатор мало пригоден, так как в его присутствии получается продукт, загрязненный примесями полиалкилбензолов и полимеров. В этом случае в качестве катализатора используется хлористый алюминий. [c.345]

Несмотря на большое число работ, посвященных декарбокси-лированию органических кислот, применительно к процессу жидкофазного окисления полиалкилбензолов с использованием металл-бромидных катализаторов на основе солей кобальта марганца, никеля и хрома в условиях повышенных тегйператур где декарбоксилирование кислоты является сопрякенной реак- [c.48]

При проектировании установок для очистки стоков с примесью промышленных стоков следует учитывать специфику хода потребления кислорода каждым из соединений, содержащимся в сточных водах, и тормозящее влияние на ход процесса части соединений. Некоторые соединения, как, например, гидрохинон, изопропилбензол, полиалкилбензол и др., окисляются только в смеси с другими органическими веществами. Крезол, ацетон и алиловый спирт не окисляются первые 5 дней, а затем окисление идет быстро. Однако в аэротенке крезол окисляется хорошо. Анилин не окисляется первые двое суток, окисление его начинается на третьи сутки и почти заканчивается на десятые ацетон начинает окисляться на одиннадцатые сут ки. Воды, содержащие эти соединения, для ускорения хода окисления надо заражать специфическими культурами. [c.268]

При окислении ароматических углеводородов до фенолов органическими перекисями с применением борной кислоты как катализатора, выход оксисоединений повышается при добавлении каталитических количеств пиридина [405]. При действии диизопро-пилпероксидикарбоната на некоторые реакционноспособные ароматические соединения в присутствии катализаторов реакций Фриделя — Крафтса получены крезолы, а также оксипроизводные полиалкилбензолов, анизола и полиалкоксибензолов. Метод полезен для получения 2,4-диметоксифенола и 2,4,6-триметоксифенола. Ориентация оксигруппы указывает на электрофильный характер замещения [406]. [c.1803]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология