Экстракция фосфорной кислоты азотнокислотная

В отличие от экстракции серной кислотой при азотнокислотной экстракции фосфорной кислоты редкоземельные элементы, содержащиеся в апатитовом концентрате в количестве 0,9—0,95%, почти полностью перехо дят в раствор. Выделение их (на 80—90% от общего количества в апатитовом концентрате) производят путем частичной нейтрализации раствора до pH = 2—2,5. При этом происходит нейтрализация всей свободной азотной кислоты и —50% первого иона водорода фосфорной кислоты. [c.267]

Образующаяся при этом фосфорная кислота не используется в качестве реагента для разложения новых количеств фосфата, как, например, в производстве простого или двойного суперфосфата, а нейтрализуется аммиаком. Таким образом, по расходу кислоты азотнокислотная переработка фосфатов не превосходит по своей экономичности экстракцию фосфорной кислоты по сернокислотному методу. Отнесение же части стоимости фосфатных компонентов продукта на счет получающегося нитрата аммония является условным. Содержащийся в продукте нитрат аммония не эквивалентен по своему значению нитрату аммония, получающемуся обычным методом, так как он не может быть использован для других целей, кроме как в виде удобрения. [c.131]

Однако, для производства двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты получение таким путем исходного раствора может оказаться весьма эффективным. Этот способ сводится к смешению растворов, полученных разложением фосфата в отдельности серной и азотной кислотами. Таким образом, этот способ представляет собой разновидность азотно-сернокислотного разложения фосфатов, осуществляемого параллельным путем. Это позволяет обойтись без дополнительного изучения отдельных элементов процесса. В зависимости от конечного использования раствора — для получения двойного суперфосфата или преципитата — на разложение серной кислотой в аппараты экстракции фосфорной кислоты направляют 70 или 40 7о от общего количества апатитового концентрата. Процесс осуществляют по известному режиму получения экстракционной фосфорной кислоты (с отделением дигидрата сульфата кальция—гипса на ленточных или карусельных фильтрах). Остальные 30 или 60% апатитового концентрата разлагают азотной кислотой, и процесс осуществляется по режиму азотнокислотного разложения фосфатов. В обоих случаях, как при сернокислотном, так и при азотнокислотном разложении, достигается почти полное разложение апатита при стехиометрической норме кислоты (или небольшом ее избытке). Отделение твердой фазы пульпы хорошо изучено и не представляет особых затруднений. Обесфторивание растворов с целью облегчения дальнейшей их переработки или получения кормового продукта может быть также осуществлено известными методами. При производстве дикальцийфосфата в качестве кормового продукта или удобрительного преципитата значительно сокращается расход серной кислоты по сравнению с расходом ее при производстве простого суперфосфата. [c.189]

В природных фосфатах, применяемых для солянокислотной и азотнокислотной экстракции фосфорной кислоты, допускается более высокое содержание полуторных окислов вследствие их меньшей растворимости в соляной и особенно в азотной кислотах. Предварительное прокаливание фосфоритов приводит к снижению растворимости полуторных окислов в этих кислотах. [c.139]

Получение фосфорной кислоты из азотнокислотной вытяжки фосфатов возможно при разделении основных ее компонентов — фосфорной кислоты и нитрата кальция — вымораживанием или экстракцией органическими растворителями, подробно разработанной применительно к солянокислотной вытяжке (стр. 289). [c.271]

Многие усовершенствованные конструкции экстракторов (центробежные, пульсационные и другие) позволяют осуществить процесс при очень низких факторах разделения. Это дает возможность применить селективную экстракцию в самых разнообразных случаях. Например, для концентрирования [65] теплочувствительных или агрессивных растворов (вместо их выпаривания), в производстве удобрений (в частности, нитрата калия из хлорида калия и азотной кислоты) и для получения фосфорной кислоты из солянокислотной, а также азотнокислотной вытяжки фосфатов [63а, 66—70]. [c.289]

Элементарный (желтый) фосфор получают в настоящее время исключительно электротермическим путем. При окислении фосфора воздухом образуется фосфорный ангидрид, который взаимодействием с водой превращается в фосфорную кислоту, называемую термической кислотой. Более экономичным, а поэтому и более распространенным является производство экстракционной фосфорной кислоты, получаемой экстракцией (извлечением) ее из фосфатов серной кислотой. При использовании для этой цели азотной или соляной кислоты получают азотнокислотную или солянокислотную вытяжку фосфатов. Последние, наряду с фосфорной кислотой, содержат также растворенные нитрат или хлорид кальция. [c.824]

При сернокислотной экстракции апатитового концентрата в раствор переходит - 20% содержащихся в нем соединений редкоземельных элементов Они могут быть выделены осаждением Б виде фосфатов при частичном усреднении фосфорной кислоты. Большее извлечение редкоземельных элементов из апатита (до 70%) достигается при соляно- или азотнокислотном его разложении. [c.918]

Наиболее рациональным является производство преципитата на базе азотнокислотного разложения фосфатов. Прн этом преципитат может быть получен или наряду с нитратами, или как компонент сложного удобрения. В этом случае кислота, затрачиваемая на разложение фосфата, превращается в ценное азотное удобрение и поэтому ее стоимость не входит в себестоимость фосфорного удобрения, как это имеет место при солянокислотной или сернокислотно экстракции. [c.155]

Однако расход азотной кислоты на переработку фосфата весьма велик — в эквивалентных количествах такой же, как и при сернокислотной экстракции фосфорной кислоты это, несомненно, должно отразиться на возможных масштабах производства. Кроме того, получающийся продукт содержит Р2О5 только в цитратнорастворимой форме, что ограничивает его применение лишь на определенных почвах (кислых, сероземах и т. п.). Поэтому представило интерес исследование возможности уменьшения расхода кислоты при азотнокислотной переработке фосфатов в условиях получения как цитратно-, так и водорастворимого продукта. [c.128]

Как указано было выше, основные методы азотнокислотной переработки фосфатов отличаются большим расходом азотной кислоты, эквивалентно равным расходу кислоты в процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты [10 молей HNO3 или 5 молей H2SO4 на 1 моль Са5р(Р04)з]. Это объясняется тем, что азотная кислота используется лишь однократно для получения вытяжки по реакции [c.131]

При определенных условиях (использование вырабатываемой на месте азотной кислоты, комбинирование производства с выпуском сложных удобрений, использование отбросного карбоната кальция) применение метода азотнокислотной экстракции может быть экономичнее сернокислотного. Нанример, себестоимость фосфорной кислоты (в пересчете на 1 т Р2О5), полученной из фосфорита, содержа- [c.276]

Азотнокислотная экстракция позволяет перерабатывать полученный раствор на фосфорные и азс Гные удобрения. При этом можно использовать большую часть содержащегося в фосфатах фтора. Сырье перерабатывается почти без отходов, а азотная кислота используется одновременно и для разложения фосфата и в качестве источника азота — для получения азотного удобрения. Поэтому азотнокислотная экстракция является наиболее рациональной. [c.124]

Наиболее экономичный из известных в настоящее время карбонатный способ получения нитрофоски азотнокислотны> разложением фосфатов не является, однако, наиболее совершенным. Это объясняется большим расходом кислоты на еди вицу Р2О5 (равным в эквивалентах расходу кислоты при сернокислотной экстракции фосфатов), неблагоприятным для ряда культур соотношением в продукте фосфорного ангидрида и азота и получением удобрения, содержащего Р2О5 в цитратнорастворимой форме. [c.147]