фиг связанное с превращением кварца

Превращения кварц тридимит кристобалит протекают медленно, в течение суток или недель, так как при этом происходит более глубокая перестройка кристаллической решетки (рис. 34). Превращения, связанные с более тонкими изменениями, протекают сравнительно быстро при относительно низких температурах благодаря незначительным изменениям в структуре. [c.99]

Значительное изменение объема, связанное с превращением кварца, имеет весьма важное значение [c.411]

Полиморфные превращения, связанные с изменением во вторичной координационной сфере. При этих превращениях изменяется число дальних соседних атомов, а число окружающих данный атом ближайших соседних не изменяется. Подобные превращения со смещением во вторичной координационной сфере происходят без нарушения связей и протекают быстро вследствие небольшого энергетического барьера. Пример таких превращений — обратимый переход р-кварца в а-кварц. При переходе р а-кварц происходит небольшое смещение атомов кремния, нарушающее симметрию, причем шестерные оси высокотемпературного кварца превращаются в тройные у низкотемпературного. Другим примером являются [c.54]

Превращения с изменением вторичной координации. Эти превращения не сопряжены с изменением в расположении ближайших соседей, изменяется только число дальних соседей. Схема превращения в бинарном соединении АВ с гипотетической двухмерной сеткой показана на рис. 2.31. Здесь координационное число у атомов А равно 4, а у атомов В равно 2. Структуры бив принадлежат формам, способным переходить одна в другую путем перемещения незначительного смещения атомов без нарушения связи, т. е. контакта с непосредственными соседями. Но переход от структуры в к б ведет к искажению решетки, изменению расположения соседних атомов, и поэтому формы в и б должны отличаться по внутренней энергии. Примером превращения со смещением является переход а-кварца в р-модификацию. Из-за отсутствия энергетического барьера, связанного обычно с образованием [c.141]

Кварцевая мука изготовляется из жильного кварца. Куски кварца нагревают до температуры 700—800° в камерных шахтах или конвейерных туннельных печах (при крупном производстве) и затем сбрасывают в воду. Происходящие при этом модифика-цио нные превращения кварца, связанные с изменением его объема, вызывают растрескивание кварца, облегчающее дальнейшее измельчение, которое обычно производится на бегунах. [c.20]

Желтый неотожженный кварц опалесцирует и содержит линзовидные включения размером порядка 200 нм с плотностью 6 10 м . Отжиг при 7 500 °С приводит к превращению таких включений в сфероподобные агрегаты, образованные зернистой ноздреватой массой. Спектры оптическопо поглощения цитринов характеризуются наличием интенсивной полосы переноса железа при л<300 нм. Длинноволновой край этой полосы и накладывающиеся на него полосы поглощения Ре + небольшой интенсивности простираются в фиолетовую, голубую и частично желтую области спектра. Поэтому окраска железистых цитринов изменяется в зависимости от относительной интенсивности полос поглощения, связанных с Ре + и железом в коллоидной фазе. [c.178]

Рассмотрим связь спекаемости с составом сырьевой смеси. При увеличении КН -спе1 аемость ухудшается (линейная зависимость) аналогичная картина наблюдается и при увеличении глиноземистого модуля, поскольку симбатно изменяется вязкость клинкерного расплава. При увеличении силикатного модуля уменьшается количество образующегося при спекании расплава, в результате чего спекаемость падает. При оценке процесса в целом (1623—1673 К) переменные располагаются в следующем порядке п>р>КН. К сожалению, достаточно часто при изменении состава сырья меняется и его минералогическая природа. Влияние минералогической природы сырьевых компонентов связано как с различием в реакционной способности самих компонентов, так и с различием в характере превращений, происходящих в сырьевых компонентах при нагревании (различие в температурах диссоциации карбонатной составляющей или дегидратации глинистого компонента). Обычно часть SiOa (иногда до 30—40%) в шихте представлена кварцем, халцедоном или опалом. Такой ЗЮг усваивается в шихте хуже, чем ЗЮа из алюмосиликатов. Связано это с тем, что водные алюмосиликаты глин при нагревании дегидратируются, в результате образуются кристаллы минералов с аморфизированной структурой, высокой. удельной поверхностью и химической активностью. В глинистых минералах вода связана различным образом и удаление ее происходит ступенчато для различных минералов существует свой температурный диапазон-потери связанной воды и аморфизации. [c.127]

Переход из одной полиморфной модификации в другую тем легче и быстрее, чем меньше структурные перестройки. Например, энантиотропный сдвиговый переход тригонального кварца в гексагональный происходит при 575°С очень быстро, так как перемещения атомов незначительны. В противоположность этому превращения, связанные с реконструкцией структуры, происходят MefljreHHO и являются обычно монотропными. В этих случаях в природе обычно встречаются минералы в виде обоих полиморфных модификаций (например, кальцит и арагонит, цинковая обманка и вюртцит, пирит и марказит, алмаз и графит). Полиморфные модификации некоторых минералов указывают, в каких физико-химических условиях образовался данный минерал. В этом смысле они являются геологическими термометрами . [c.241]

Для того, чтобы обойти трудности, связанные с формовкой изделий из карбида кремния, были сделаны попытки готовить изделия из угля, заранее придавая ему нужную форму и затем силици-руя для превращения его в карбид кремния. Такие изделия свыше 50 лет тому назад изготовлялись под названием силунд , для чего формовали угольные стержни, погружая их в смесь песка и угля или карбида кремния и кварца и нагревая затем смесь до высокой температуры в электрической печи таким путем достигалось сили-цирование ( окремнение ) угольных стержней. Силундовые изделия имели сопротивление в шесть раз большее, чем уголь температурный коэффициент электросопротивления отрицателен и невелик нагрев возможен до 1600°. Широкого распространения, однако, силундовые изделия не получили. [c.175]

Дальнейшее снижение четкости этого понятия становится необходимым, когда один и тот же вид кристаллов наблюдается в форме нескольких гомеотипных модификаций. Так как последние переходят друг в друга без нарушения кристаллической взаимозависимости, то мы должны обозначать гомеотипные модификации лишь как подвиды, даже в тех случаях, когда превращение в последний момент происходит скачкообразно, прерывно. Сюда относятся, например, высоко- и низкотемпературные модификации, как тригонально- и гексагонально-энантиоморфный кварц, а у смешанных кристаллов — также состояния с различным распределением равноценных частиц при том же структурном типе. Эти состояния, с одной стороны, заканчиваются максимально упорядоченной и сравнительно высокосимметричной схемой распределения, а с другой стороны— совершенно неупорядоченной схемой, никак не связанной с симметрией решетки. К упорядоченной схеме распределения можно отнести, например, структуру р-латуни, показанную на рис. 199 справа. Упорядоченная схема может наблюдаться как на небольшом участке, так и во всей области, что обусловливает возможность очень значительных колебаний. Тем не менее по мере приближения к простым стехиометрическим соотношениям наблюдается сравнительно резкий практически прерывный переход от упорядоченных распределений к неупорядоченным. Само собой разумеется, что необходимой предпосылкой для таких перегруппировок является наличие реакционной способности в твердой фазе, наличие диффузии и обмена атомов местами это сохраняет свою силу и в том случае, когда при поступлении. вещества извне и обмене изменяется и химизм. Действительно, в последнее время было доказано, что эта реакционная способность в твердой фазе может играть большую роль (работы Гедвалла, Иоста, Яндера и др.). На этом основаны и различные процессы старения и облагораживания путем соответствующей обработки, например отпуска. [c.274]

Кроме того, каждая из фаз — кварц, тридимит и кристоба-лит — имеет ряд модификаций. Структурные изменения, связанные с превращением одной модификации в другую, не соировож- даются столь существенным изменением расположения тетраэдров 5104, как при превращениях фаз. Для этого не требуется разрыва связей, и поэтому превращения протекают быстро. [c.57]

Эндотермический эффект при температуре 450—460° С соответствует дегидратации Mg(0H)2. Эндотермический эффект с максимумом при 640—660° С несколько растет с увеличением основности исходной смеси. По данным Ю. М. Бутта и Л. Н. Раш-ковича [6], рассматриваемый эндотермический эффект соответствует также дегидратации гидросиликата магния. Экзотермический эффект около 810° С увеличивается для образцов, содержащих максимальное количество связанной окиси магния. Природа его, по-видимому, связана с перестройкой решетки обезвоженного гидросиликата магния. На всех термограммах отчетливо виден эндотермический эффект при 560—570° С, характерный для полиморфного превращения а-кварца, который фактически имеет место, по литературным данным, при 573° С 15] [c.56]

С точки зрения термографии основной интерес представляет скорость полиморфных превращений, главным образом, энаптиотропных, поскольку они являются обратимыми, воспроизводимыми и могут служить диагностическим средством для идентификации того или иного вещества. Наоборот, монотропные необратимые превращения не имеют определенной температуры перехода одной модификации в другую. Подходя к проявлению на термограммах эффектов полиморфных превращений с точки зрения вышеприведенной классификации профессора Г. Б. Бокия, можно ожидать, что превращения, связанные с изменением координационного числа, совершаются не очень быстро, причем возможны случаи образования метастабильных состояний. Полиморфные превращения без изменения координационного числа должны протекать значительно быстрее, но с малым тепловым эффектом. Об этом до сих пор нет никаких систематических работ, хотя на термограммах многие полиморфные превращения резко отличаются по характеру пика на дифференциальных кривых. Так, достаточно быстры переходы а-кварца в Р-кварц при 575° С или обратимое превращение метафосфата калия при 445—450° С, отражающееся на термограммах в виде острого пика, соответствующего нревращению модификации I в И (по данным Паскаля [111-469], температура превращения равна 420° С, по данным А. Булле [111-258] она составляет 460° С). [c.116]

В настоящее время интенсивно развивается раздел физики и механики, связанный с изучением механических и физико-химических процессов, происходящих при прохождении сильных ударных волн в металлах, минералах, полимерах и других твердых телах. Это связано с развитием как традиционных направлений человеческой деятельности, где используются взрыв и высокоскоростное соударение, так и с развитием новых технологических процессов. Сейчас в технике используются методы взрывной обработки (ковка, штамповка) различных металлов взрывом. Методы взрывного или ударного обжатия позволяют синтезировать новые вещества, например искусственный алмаз из графита, сверхтвердое вещество боразон из нитрида бора, различные полимеры и т. д. Упрочнение металлов, образование новых веществ, их модификаций и фаз, все это связано с физико-химическими процессами, инициируемыми ударными волнами с давлениями 1 — 10 ГПа ). Расчет таких волновых процессов усложняется, ибо эти физико-химические процессы могут сильно влиять на поведение инициирующих ударных волн. Фазовые переходы под действием ударного нагружения (например, полиморфное превращение а-железа (Ре ) в е-железо (Ре ), графит- - алмаз, превращения в минералах, в ионных кристаллах, сульфиде кадмия, кварце, нитриде бора и т. д.) приводят к многофронтовым ударным волнам и к ударным волнам разгрузки. Как фазовый переход 2-го рода может рассматриваться и развитие пластических деформаций в твердых телах. Ударные волны вызывают химическое и фазовое превращение в твердых взрывчатых веществах (ВБ). Для анализа этих процессов необходимы разработка математических моделей двухфазного упругонластического твердого тела, в котором проявляются эффекты прочности и физико-химические превращения, и разработка соответствующих вычислительных алгоритмов. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология