Нитрил стеариновой кислоты

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

Нитрил стеариновой кислоты Г7,У1,1024. [c.237]

Превращение стеариновой кислоты в нитро стеариновую кислоту лучше протекает при действии смеси ледяной уксусной и азотной кислот, чем при применении обычной нитрующей смеси Побочными продуктами в этой реакции являются пробковая, себаци-новая и адипиновая кислоты. [c.272]

НИТРИЛ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ— [721] [c.1199]

Состав растворителя, вес. % Растворимость нитрила стеариновой кислоты, вес. % 4 Состав растворителя, вес. % Растворимость нитрила стеариновой кислоты, вес. % 1 [c.1199]

Нитрил стеариновой кислоты (92% из 0,15 моля сульфамата аммония, 0,1 моля амида стеариновой кислоты, нагретых до 150 °С, выдержанных при этой температуре и затем медленно нагретых до 200 °С нитрил удаляют перегонкой в вакууме реакционную смесь выдерживают при 150 °С для образования НС0ЫН80зМН4, который отщепляет бисульфат аммония при более высоких температурах выходы в случае алифатических амидов хорошие, но для бензами-лов низкие) [29]. [c.447]

При пиролизе нитрила стеариновой кислоты при 400 700 образуются летучце продукты, окисление которых щелочным раствором перманганата калия приводит к образованию янтарной кислоты [90]. Смесь янтарной и глутаровой кислот получается при окислении циклопентанона и циклопентанола 20—60%-ной азотной кислотой [91]. Окисление капролактама, поликапролак тама и е-аминокапроновой кислоты азотной кислотой при 60— [c.63]

Нитрил стеариновой кислоты Стеариламин 1 Ni в щелочно-спиртовой среде, 20 бар, 60—65° С. Выход 93,5% [1738] Ni-Ренея в метиловом спирте, насыщенном NHs, 35° С. Восстановление проводится электролитически, на медном катоде, плотность тока 3,6 л дм . За 7 ч выход 82%, без катализатора — 57% [17391 [c.859]

Для карбэтоксилирования нитрилов можно использовать диэтилкарбонат. Метод, подобный описанному выше для сложных эфиров (стр. 423), состоит в нагревании нитрилов с алкоголятом металла и большим избытком днэтилкарбоната. Спирт удаляют отгонкой. Этим методом из нитрила стеариновой кислоты, например, можно получить этиловый эфир а-циано-стеариновой кислоты с 75%-ным выходом. [c.428]

Метиловый эфир 17-бромгептадекановой кислоты 02, IX, 473. Нитрил стеариновой кислоты Г7, VI, 1024. [c.301]

Октадецнлалшн получается в лабораторных условиях следующим образом. В автоклав загружается 30 г нитрила стеариновой кислоты, 1,5 г катализатора никеля Ренея, 120 г этилового спирта и 0,6 г едкого натра. Начальное давление водорода 20—25 атм. При непрерывном перемешиванпп и температуре 65 С реакция заканчивается в течение 20—35 мин. Продукты реакции состоят из смеси первичных и вторичных аминов. Выделение первичных аминов основано на их селективном растворении в этиловом спирте. Диоктадециламин в этаноле не растворяется. [c.193]