Хлор см диметил фенилендиамином

Ход определения. В поглотительный прибор с исследуемым раствором вносят 1 мл раствора диметил- -фенилендиамина, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя 20 мм и зеленым светофильтром (Л = 536 ммк) на фоне контрольного раствора. Содержание хлора в пробе находят по калибровочной кривой. [c.377]

Поглощение хлора раствором KI и определение иода по реакции с диметил-я-фенилендиамином. Содержание НС1 определяют по разности [c.158]

Анализируя спектры веществ, полученных при действии на тример фосфонитрилхлорида аммиаком и аминами в различной последовательности, авторы пришли к заключению, что сильные нуклеофильные реагенты (алифатические амины диметил-, метил-, триметиламины и аммиак) дают непарное замещение атомов хлора у фосфонитрилхлорида. Слабые основания (о-фенилендиамин и другие ароматические амины) вступают в реакцию с тримером фосфонитрилхлорида по иному механизму, причем большей частью [c.58]

Определение с диметил- или диэтил-тг-фенилендиамином. Оба реагента окисляются элементным хлором с образованием про- [c.62]

Окраска окисленных форм реагентов развивается очень быстро, достигая максимума через 1—2 мин., но затем интенсивность окраски быстро падает, что является существенным недостатком этого метода. При концентрации хлора, превышающей 0,4 жг л, измерение становится Невозможным, при меньшей концентрации результаты удовлетворительны, если проводить измерение не позже чем через 1—2 мин. после начала реакции. Необходимость поддерживания pH в узком интервале (2,6—3,4) и сильное мешающее влияние солей железа(П1), которое сказывается уже при концентрации 0,1 мг л, также значительно ограничивают возможности метода с применением диметил-/г-фенилендиамина. Вместе с тем чувствительность реагента к хлору достаточно велика и составляет 0,01 мг л при объеме пробы 100 мл. [c.63]

Дифференцированное определение элементного хлора и хлораминов с помощью диэтил-м-фенилендиамина осуществляется более просто, чем при использовании диметил-и-фенилендиамина [840, 969]. [c.64]

При конденсации в разбавленной соляной кислоте выход люмихрома достигает 70% [167]. Нз 4-хлор-о-фенилендиамина и виолуровой кислоты синтезирован 8-хлораллоксазин [1701, а из 4,5-диметил-о-фенилендиамина и 2-тиовиолуровой кислоты в спиртовом растворе хлористого водорода получен 2-тиолюмихром (выход 58%) [167]. [c.527]

Выделившиеся по реакции окислители — иод и хлорит калия — стехиометрически эквивалентны количеству двуокиси хлора и определяются колориметрически по реакции с диметил-п-фенилендиамином (розовая окраска). [c.280]

Для идентификации примесей реационноспособных неорганических газов можно с успехом использовать целый ряд достаточно селективных качественных химических реакций на основе органических реагентов (табл. ГУ.З). Так, при прямом газохроматографическом определении в воздухе производственных помещений хлора и чрезвычайно реакционноспособного и неустойчивого озона идентификцию последнего осуществляли по реакции с диметил-п-фенилендиамином [21]. [c.180]

Известно, что однохлористая сера дает с ароматическими. аминами ряд окрашенных соединений (13, 14]. Химизм этих реакций и свойства получаемых соединений мало изучены. Так, судя но реакции Герца, в молекулу полученного соедпнения входят хлор и сера, а по работе Шингте и сотрудников — только сера. Мы применили данную реакцию для разработки фотометрического метода определения микрограммовых количеств юднохлористой серы в воздухе. В качестве растворителя был выбран сухой четыреххлористый углерод, который не вступает в реакцию с однохлористой серой. Реактивами служили первичные, вторичные, третичные ароматические амины, диамины, содержащие в своем составе метильные, ацетильные, карбоксильные группы и сульфогруппы. Установлено, что вторичные амины, а также аминокислоты окрашенных сое-динений с однохлористой серой не образуют. п-Аминофе-нол, а-нафтиламин и, в особенности, диметил и-фенилендиамин, с которым производили дальнейшие исследования, образуют с однохлористой серой интенсивно окрашенные растворы. [c.448]

Разработан метод, основанный на взаимодействии гипохлорита с о-толидином, светопоглощение продуктов реакции измеряют при 436 нм. Как и некоторые другие реагенты, например 3,3-диметил-нафтидин и М,Ы-диэтил-и-фенилендиамин, о-толидин неселективен, его взаимодействие с сильными окислителями зависит только от редокс-потенциалов последних. Оба упомянутых выше реагента используют для определения общего активного хлора в воде. о-Толидиновый метод был применен для определения гипохлорита в стоках, содержащих также цианиды, хроматы и нитриты. Гипохлорит определяли [14] на уровне, соответствующем 10 мкг хлора в 1 л, измеряя светопоглощение растворов при 436 нм. [c.374]

Как и о-толидин, диметил- г-фенилендиамин используют в основном при анализе вод [62]. Для определения малых количеств хлора в воздухе метод был несколько изменен [267, 281]. Исследуемый воздух или газовую смесь пропускают через поглотительный раствор, который представляет собой раствор К в СНдСООКа. Хлор вытесняет из КТ эквивалентное количество иода, который дает красную окраску при добавлении диметил-ге-фенилендиамина. В качестве стандартного раствора применяют титрованный раствор иода в КТ. Светопоглощение продукта взаимодействия иода с реагентом может быть измерено при Я = 536 нм. Описываемый метод удобен тем, что результирующая окраска достаточно устойчива и измерение интенсивности ее можно проводить через 10 мин. Ошибка определения 2—3%. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология