Хроматография адсорбционная пептидов

Принципы, управляющие адсорбционной и ионообменной хроматографией аминокислот, пептидов, белков и углеводов [268]. [c.220]

Принципы, лежащие в основе адсорбционной и ионообменной хроматографии аминокислот, пептидов, белков и углеводов [1290]. [c.277]

Ввиду того, что различия в растворимостях полипептидов очень невелики, для выделения индивидуальных пептидов и.з смесей требуются специальные методы. К ним относятся фракционный диализ, распределительная хроматография (например, на колонке из бумажного порошка или листе бумаги), адсорбционная хроматография, ионнообменная хроматография, электрофорез и противоточное распределение по Крэйгу (т. е. распределение между двумя ограниченно смешивающимися жидкостями). Для характеристики выделенных пептидов и доказательства их однородности применяют противоточное распределение, количественный анализ аминокислотного состава и определение концевых групп полипептидной цепи. [c.383]

Адсорбционную хроматографию на угле, крахмале и других классических сорбентах вообще не применяют для разделения пептидов. Этот метод представлен здесь аффинной хроматографией, основанной на биоспецифической сорбции. Правда, аффинную хроматографию в основном применяют при выделении белков, однако метод может оказаться полезным при изучении физиологически активных пептидов. [c.390]

Крахмал, так же как и полоски бумаги, обладает одновременно свойствами, характерными как для адсорбционной, так и распределительной хроматограммы. Симметрия кривых, характеризующих зависимость концентрации аминокислот от объема вытекающей жидкости, показывает, что изотермы их линейны как в случае адсорбции, так и в случае распределения. Кроме того, абсолютное положение полосы данной аминокислоты в спектре полос других аминокислот зависит только от ее свойств. Данная аминокислота движется независимо от других кислот и вытекает из колонки в тот же момент, как если бы она была единственной аминокислотой в колонке. Исследование показало, что хроматография свободных аминокислот в колонках из крахмала дает правильный количественный состав смеси аминокислот и пептидов. [c.162]

Адсорбционная и ионообменная хроматография нашли применение при разделениях аминокислот и пептидов, углеводов, при извлечении витаминов ионитами, их очистке, разделении и идентификации, при очистке формалина, при хроматографировании антибиотиков. [c.276]

Оси. работы посвящены исследованию адсорбции и электрофореза. Создал (1931 —1935) метод фронтальной адсорбционной хроматографии, с помощью которого смог анализировать качественно и количественно смеси, содержащие аминокислоты, пептиды, углеводы. В результате проведенных им (с 1935) исследований электрофореза разработал метод электрофоретического анализа биоколлоидов с его различными модификациями (микроэлектрофорез, электрофорез на бумаге, иммуноэлектрофорез). Применил электрофоретический метод для решения ряда прикладных задач биохимии — исследования и разделения нормальной и патологической сывороток, изучения чистых белков и их смесей, ферментов, нуклеопротеидов, нуклеиновых и аминокислот и др. С помощью иммуноэлектрофореза заложил основы изучения белковой структуры нормальной сыворотки крови, выделив из нее три различных белка (теперь их обнаружено более 20). [c.428]

Области применения полиакриламидных гелей те же, что и сефадексов (см. разд. 28). Для обессоливания наиболее пригодны гели марок от Р-2 до Р-10. Гель Р-2 успешно применяют для обессоливания пептидов и нуклеотидов. Сорбционные свойства полиакриламидов используют при разделении основных белков, нуклеотидов, нуклеозидов и нуклеиновых оснований методом адсорбцион ной хроматографии (В о п i 11 аС. А., Anal. Bio hem., 1969, v. 32, No. 3, p. 522— 529). [c.63]

Основные пептиды, содержащие ё-ДНФ-лизин, можно отделить от бесцветных пептидов "адсорбционной хроматографией на тальке. ДНФ-производные адсорбируются у верхнего конца короткой промытой кислотой колонки с тальком (5 г) посторонние вещества смывают 1 н. соляной кислотой. Смесью 4 частей этанола и 1 части 1 н. соляной кислоты вымывают ДНФ-производные. Смесь е-ДНФ-лизинсодержащих пептидов можно фракционировать на колонке с силикагелем, обработанным 1 н. соляной кислотой (0,5 мл НС1 на г силикагеля), используя в качестве растворителя 66%-ный метилэтилкетон — эфир или этилацетат. [c.158]

Адсорбционная хроматография аминокислот на неполярных неподвижных фазах, впервые предложенная в сороковых годах, в период после пятидесятых годов в какой-то степени утратила свое значение в связи с разработкой метода ионообменной хроматографии. Однако развитие высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) вновь пробудило интерес к этим фазам. Сравнивая методы ВЭЖХ, ионообменной и газовой хроматографии применительно к разделению аминокислот, следует иметь в виду, что автоматическое оборудование для ионообменной хроматографии дорого и пригодно только для анализа аминокислот, причем полное разделение 20 природных аминокислот занимает около 60 мин, для газохроматографического анализа необходима предварительная модификация аминокислот с целью получения их летучих производных, что возможно далеко не во всех случаях. Однако метод ВЭЖХ является весьма гибким и с помощью сравнительно недорого оборудования позволяет решать разнообразные проблемы, связанные с изучением различных веществ. В частности, 20 аминокислот можно разделить данным методом менее чем за 40 мин. В результате многочисленных систематических исследований сорбентов установлено, что химически связанные фазы являются наилучшими для анализа аминокислот и пептидов. [c.43]

Таким образом, в этой области открывается большое число возможных методов проведения адсорбционного анализа. К ним надо добавить важные методы распределительной хроматографии по Мартину и Синджу. Пока еще невозможно рекомендовать наилучшие методы работы, так как различные методы еще не испытаны при достаточно разнообразных условиях. Следует напомнить, что если даже непосредственной целью является точный и удобный полумикроанализ белковых гидроли-затов, то эти методы должны также оцениваться с точки зрения их возможностей для разделения и анализа пептидов, что имеет первостепенное значение для наших знаний о тонкой структуре белков. [c.167]

Примеры анализа этим методом смесей природных соединений, очень близких по структуре, недавно опубликованы Уордом и Пелтером [83]. Они исследовали смеси флавоноидов, пептидов, порфиринов и сахаров и показали, что адсорбционная хроматография —эффективный метод разделения этих соединений. Эти авторы сравнили также результаты, полученные на полностью пористых и поверхностно-пористых адсорбентах. Для разделения они применяли стеклянные колонки (внутрен- [c.210]