Катализатор свойства

Нестационарная активность катализатора. Свойства большей части (если не всех) реальных катализаторов меняются со временем, и при этом изменяются показатели процесса. [c.294]

Совершенствование процесса каталитического риформинга прежде всего связано с повышением эффективности применяемых катализаторов. Свойства катализаторов в значительной мере предопределили технологию риформинга. Одновременно происходило совершенствование аппаратурного оформления процесса. [c.129]

Во втором томе даются сведения о каталитических процессах исчерпывающего и селективного гидрирования, обычного и окислительного дегидрирования, синтеза метанола, получения дизельного топлива из монооксида углерода и водорода. Рассмотрены также общие вопросы подбора катализаторов, свойства и применения некоторых гетерогенных и гомогенных катализаторов. Завершает второй том описание катализаторов производства серной кислоты. [c.6]

При анализе процессов на катализаторах, свойства которых изменяются под воздействием окружающей реакционной смеси, необходимо знать время прохождения частицей всей высоты слоя. Для этого нужно решить задачу распределения вероятностей времени первого достижения границы. Плотность вероятности <р(т) достижения границы найдена в [24] для диффузионной модели [c.57]

Кинетика реакций каталитического крекинга. Скорости конкретных стадий реакции каталитического крекинга, входящие в уравнения. материального баланса (П1-6), (Н1-7), зависят от многих факторов от температуры, концентрации реагентов, активности катализатора, свойств реагентов и т. д. [c.90]

Испытания катализаторов, свойства которых приведены в табл. 4.4, проводили на стандартном пневматическом прессе, согласно техническим условиям на катализатор [104], Для этого он бь л дополнен специальной термостатирующей приставкой [89]. [c.85]

Специфичность, или селективность, катализатора. Свойство различных катализаторов благоприятствовать протеканию одной определенной реакции из ряда конкурирующих параллельных реакций. [c.473]

Взяв за основу правильные укладки шаров, можно считать, что в реальных катализаторах свойства структуры могут изменяться непрерывно. В соответствии с этим взаимосвязь между пористостью и координационным числом можно определить линией, проведенной [c.155]

Г. Электронная теория катализа. Во всякой гетерогенной каталитической реакции переход от начального состояния к конечному осуществляется через поверхностные промежуточные соединения. Свойства последних определяют термохимический путь каталитического процесса и скорость его по этому пути, т. е. ак- тивность катализатора. Свойства же поверхностных соединений определяются характером взаимодействия молекул исходных веществ с поверхностными атомами катализатора, т. е. в конечном счете электронным состоянием взаимодействующих частиц. [c.236]

Различные теории катализа, отражая отдельные стороны сложного гетерогенного каталитического процесса, не исключают, а дополняют друг Друга. Это позволяет наметить общие контуры единой теории гетерогенного катализа, учитывающей структуру катализатора, свойства реагирующих веществ и сложность каталитического процесса. [c.237]

Катализатор Свойства фракции с температурой кипения до 79° Свойства фракции с температурой кипения 79—82° Свойства остатка с температурой кипения выше 82° [c.207]

Процессы распределения микрокомпонента между раствором и твердой фазой имеют большое значение для ряда областей техники. Малые примеси в твердом веществе, их количество и характер распределения оказывают большое влияние на важнейшие свойства твердых веществ, например на электропроводность полупроводников, активность катализаторов, свойства люминофоров и квантовых генераторов, сопротивление изоляторов, прочность и пластичность металлов, скорость полимеризации мономеров и т. п. [c.42]

Свойства скелетных катализаторов свойства Nie к [c.25]

В нашей лаборатории синтезированы новолачные феноло-форм-альдегидные смолы с ацетатом лантана и со смесью ацетата лантана и соляной кислоты в качестве катализатора. Свойства этих смол изучались в сравнении с промышленной новолачной смолой марки 18 [c.51]

Некоторые особенности катализатора. Свойства комплексных катализаторов, состоящих из алкилалюминия и хлористого титана, недостаточно изучены. Так, например, влияние на катализатор кислорода до сих пор недостаточно исследовано. Замечено, что малые количества кислорода не отравляют катализатор, а активизируют его. Повышение содержания кислорода в этилене с 0,003 до 0,025% (т. е. почти в 10 раз, хотя абсолютно это чрезвычайно малые количества) при прочих равных условиях почти в 10 раз увеличило выход полимера на единицу веса катализатора. Дальнейшее увеличение содержания кислорода в этилене отрицательно сказывается на выходе полимера, а при содержании 0,4% кислорода катализатор полностью теряет свою активность. [c.83]

Б. М. Б о г о с л о в с к и й, 3. С. Казаков а. Скелетные катализаторы, свойства и применение в органической химии. Гос.чим издат, М., 1957. [c.314]

В предыдущих главах было показано, что обязательной стадией гетерогенных каталитических реакций является образование промежуточного соединения адсорбционного типа на поверхности катализатора. Свойства этого промежуточного соединения определяют направление и, в случае если процесс лежит в кинетической области, скорость химического процесса, уровень активности катализатора и те кинетические характеристики, которые обычно можно получить из опытных данных. Свойства самого промежуточного соединения определяются характером взаимодействия между исходными веществами и активными центрами катализатора на его поверхности, т. е. электронным состоянием поверхности катализатора и катализируемых моле-, кул, а следовательно, электронным состоянием промежуточного соединения. Поэтому объяснение каталитических превращений на основе электронных представлений является одним из главных аспектов современной теории гетерогенного катализа. [c.479]

Взаимодействие сернистого ангидрида и кислорода протекает на поверхности катализатора, свойства которой зависят от активности каталитически действующего компонента. Общая [c.7]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

Каждая правильная укладка шаров в пространстве приводит к разбиению пространства на элементарные ячейки — повторяющийся элемент укладки. Элементарная ячейка содержит поры, совокупность которых составляет свободное пространство укладки. Доступ во внутреннюю полость ячейки открывает несколько узких проходов. Узкий проход в полость поры — устье поры можно определить радиусом вписанной окружности. Соответственно, полость поры определяется радиусом вписанного в нее шара. Взяв за основу правильные укладки шаров, можно предположить, что в реальных катализаторах свойства структуры изменяются непрерывно. Взаимосвязь между пористостью и координационным числом можно определить линией, проведенной через точки, соответствующие правильным укладкам. Уравнение этой линии аппроксимируется зависимостью е = 2,62/jVm [24]. Соотношение между радиусом устья пор Ry и координационным числом аппроксимируется уравнением Ry = 3,63/ /Л ш° . Для оценки эффективных коэффициентов диффузии используется также модель хаотично расположенных сфер. [c.163]

Овладение способом придания катализатором свойств, обеспечивающих преимущественное образование спиртов, позволило сравнительно быстро на этих же катализаторах перейти к осуществлению синтеза алифатических аминов взаимодействием СО, Нз VI NHз [6]. Указанный синтез протекает в условиях, благоприятных для образования спиртов. [c.410]

Благодаря применению комплексных металлорганических катализаторов, сравнительно недавно (1955—1956) удалось путем полимеризации превратить в твердый высокомолекулярный продукт следующий за этиленом в гомологическом ряду непредельный углеводород—пропилен (СНз—СН=СНг). Полимеризация пропилена проводится в среде растворителя в аналогичных условиях, при которых осуществляется полимеризация этилена при атмосферном давлении с применением металлорганических катализаторов. Свойства полученного полипропилена, такие как высокая температура плавления (165—170 С), большое сопротивление разрыву (300—350 кг см ) и др., оказались совершенно неожиданными. Исследования показали, что появление таких свойств объясняется стереорегулярной структурой пропилена (стр. 16). [c.86]

СТ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ОКИСЛЕНИЕ АНИЛИН ФЕНОЛ СМЕСИ КАТАЛИЗАТОРЫ СВОЙСТВА ВОЗДУХ РАБОТЫ КИНЕТИКА МЕХАНИЗМЫ КОЛИЧЕСТВО МОДЕЛИ ДАННЫЕ ПРОЦЕССЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ АППАРАТУРА СИСТЕМЫ УСТАНОВКИ РЕАКТОРЫ СЛОИ ОБРАЗОВАНИЕ АЗОТ РЕАКЦИИ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ РАСЧЕТЫ РЕАКТОРОВ ОЧИСТКА ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЕ КАТАЛИЗ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ОКИСЛЫ РЕЗУЛЬТАТЫ МОДЕЛИРОВАНИЕ ИСТОЧНИКИ ХРОМАТОГРАФИЯ. [c.88]

В качестве катализаторов применялись мелкопористый мелкошариковый синтетический катализатор, широкопористый порошок дробленого грозненского катализатора. Свойства катализаторов, режимы и мате-риальные балансы процесса каталитического крекинга мазута приведены соответственно в таблицах 3 и 4. Крекинг мазута над мелкопористым [c.23]

Для некоторых контактно-каталитических процессов, применяемых в промышленности органических полупродуктов (например, в производстве фталевого ангидрида), зависимость выхода основного продукта от температуры процесса характеризуется кривой, изображенной на рис. 244. Эта кривая имеет максимум О, причем оптима.цьный интервал температур соответствует весьма небольшому участку АВ. В кипящем слое катализатора свойства системы быстро усредняются, что дает возможность вести процесс в заданном узком интервале температур. [c.414]

Анионная сополимеризация характерна для мономеров с электроноакцепторными заместителями. По степени снижения активности в анионной сополимеризации ]аиболее широко применяемые мономеры можно расположить в ряд акрилонит-рил >-алкилакрилат>-стирол>-бутадиен>-этилен. Однако активность в зиачитель ной степени зависит от полярности среды. Так, в толуоле тто снижению активности мономеры располагаются в ряд бутадиен>изопрен>стирол. При переходе к полярному растворителю ряд активности изменяется стирол>бута-диен>изопрен. Таким обра. юм, на параметры процесса оказывают влияние характер реакционной среды, тип катализатора, свойства противоиона, температура. [c.137]

В азотной промышленности большинства зарубежных стран также применяются железные плавленые катализаторы. Свойства этих катализаторов, как правпло, мало отличаются от свойств катализатора тина ГК. [c.354]

Далее, должны быть изучены вещества, обычно не рассматривающиеся как хорошие катализаторы. Свойства серы и других ядов, приводящие к дезактивации и изменению селективности, могут оказать благоприятное воздействие на каталитические характеристики таких веществ (см. разд. 6.2). Например, считают, что платина так сильно связывает СО, что это приводит к снижению ее активности [21], но благодаря высокой селективности платины она проявляет хорошую активность в процессе гидрогенизации. Отравление серой может, конечно, влиять на оба эти свойства, но результирующая активность и распределение продуктов могут быть оценены только посредством эксперимента. Платина значительно менее чувствительна к объемной сульфидации, чем Ре, Со или N1 [22]. Уровень содержания НгЗ в водороде, необходимый для образования сульфида в объеме, в 20 раз выше, чем уровень, необходимый для образования Ре5 при температуре 700 К. Существуют аналогичные отличия и в стабильности сульфидов на поверхности (см. разд. 6.2). Экстремальным примером является медь, для которой уровень концентрации НгЗ, необходимый для образования сульфида в объеме, был вычислен равным 73%, что в тысячу раз выше уровня, который требуется в случае железа. Применение [c.266]

Получают эпоксиэфиры блочным и азеотропным методами в одну или две стадии При двухстадийном процессе вначале проводят этерификацию эпоксидных групп при 120—130 °С (в присутствии катализатора) или 130—160 °С (в отсутствие катализатора), затем повышают температуру до 230—250 °С и проводят этерификацию гидроксильных групп с одновременной азео-тропной отгонкой реакционной воды При одностадийном процессе реакцию проводят при 220—230°С без катализатора Свойства эпоксиэфиров определяются массой эпоксидного олигомера, типом модифицирующих одноосновных кислот и степенью этерификации [c.114]

ЭлёменТарньГй31еханйзм каталитического акта, характер и силы связи поверхностных соединений с катализатором, свойства этих соединений еще не полностью выяснены и поэтому подбор катализаторов пока производится опытным путем. Однако наука о катализе вплотную подошла к раскрытию связей каталитических свойств твердых катализаторов с их ионной структурой. Несомненно то, что механизм элементарного каталитического акта состоит в передаче и восприятии электронов или протонов (положительных ионов), т.е. так же, как и при гомогенном катализе, происходит окисл 1ительно-восстановительное или кислотно-ос-новное взаимодействие. Возможно также сочетание электронных и протонных переходов в отдельных стадиях каталитических реакций. [c.172]

Во-вторых, подчеркивается и специфичность каталитических процессов по сравнению с некаталетическими гомогенными, поскольку в рассмотрении входит новый фактор — катализатор, свойства которого (часто даже весьма тонкие нюансы и различия в свойствах) существенно меняют свойства промежуточного соединения, а следовательно, и характер (скорость, направление) проходящего на катализаторе процесса. [c.220]

Неоднократно подчеркивалось, что каталитическая активность никеля зависит от способа его приготовления в некоторых случаях окись более активна, в других —менее активна, чем металл. Активность никеля при каталитической гидрогенизации зависит от температуры восстановления окиси никеля. Как показывает цвет катализатора, свойства поверхности изменяются в зависимости от температуры восстановления. Никель, приготовленный при 300°, имеет черный цвет и высокоразвитую поверхность и является соответственно весьма хорошим катализатором, тогда как никель, приготовленный при 500°, серый с белым металлическим блесксм и совсем не пригоден для катализа. [c.269]

Не у всех катализаторов свойство избирательности выражено в одинаковой мере. Так, например, платина, палладий, никель катализируют весьма разнообразные группы реакций и являются широко распространенны и1 и достаточно универсальныл и катализаторами. Большая избирательность свойственна серебру, окисла цинка, хрома, ртути и др тим веществам. [c.88]

Иод влияипем реакции изменяется состав катализатора, значит скорость катализа в начале и конце неодинакова. В связт с этим кинетику реакции целесообразнее измерять на стационарной, или постоянной, поверхности катализатора, свойства которой не меняются со временем (под влиянием среды), [c.45]

Бредер с сотрудниками [111] исследовали поверхностные потенциалы и намагниченность с целью найти способ для различения ионной и ковалентной связей при адсорбции Н2 и О2 на никеле. В -зоне никеля, определяющей магнитные свойства этого металла, содержится 9,4 электрона, 0,6 дырки и 0,6 неспаренного электронного спина на каждый атом. Измерения поверхностных потенциалов проводились на напыленной никелевой пленке, а намагниченность изучалась на никель-кремне-земном катализаторе, свойства которого считались вполне сравнимыми со свойствами металлической пленки. [c.126]

Влияние катализаторов. Свойства быстроотверждаюш,ихся пресс-масс на основе новолачной смолы зависят от многих факторов, в частности от тина катализатора поликонденсации и его-количества. В табл. 3.4 приведены свойства пресс-масс, изготовленных на основе смол, подученных в присутствии различных количеств соляной или ш,авелевой кислот при прочих одинаковых условиях [2]. Для получения пресс-масс было взято 40% смолы и уротропина, 58% древесной муки, 1% окиси магния и 1% стеариновой кислоты. [c.116]

Сополимеры этилена с пропиленом получают совместной полимеризацией с использованием координационных катализаторов. Свойства сополимеров в основном определяются соотношением этилена и пропилена. По мере увеличения содержания пропилена в сополимере наблюдается уменьшение степени кристалличности, увеличение гибкости и эластичности материала. При содержании пропилена выше 20 мол. % сополимер представляет собой мягкий аморфный продукт, при 45—50% — резиноподобный. Температура плавления сополимеров 114—125 °С. Промышленность выпускает эластомеры, представляющие собой сополимеры этилена и пропилена с небольшим количеством нонборнена, образующего непредельные связи, способные к вулканизации. [c.214]

Полиизобутилен—высокомолекулярный, каучукоподобный продукт, получаемый полимеризацией изобутилена СН2=С(СНз)2 при —100° в присутствии катализаторов. Свойства полиизсбути-лена зависят от его молекулярного веса получают полиизобути-лены с молекулярном весом от 3000 до 200 000. [c.263]

В разд. 2—7 рассматривается ряд задач по распределению сырья в системе из многих реакторов, каждый из которых содержит катализатор, отличающийся от других временем службы, селективностью и активностью, или же катализатор с не изменяющимися во времени свойствами. В разд. 2 рассматривается система параллельных реакторов, в разд. 3— система параллельных реакторов с подачей непрореагировавщих продуктов на вход последующих реакторов и в разд. 4— система последовательных реакторов. В разд. 5 исследуется распределение сырья во времени для одиночного реактора с катализатором, свойства которого изменяются во времени. Другой вариант этой задачи, в котором состояние системы характеризуется одной переменной величиной вместо двух, рассмотрен в разд. 6. Оптимизация распределения питания как между многими реакторами, так и во времени обсуждается в разд. 7. Рассмотрение различных систем реакторов позволяет сделать крайне важное заключение о том, что формулировка задачи в терминах динамического программирования совершенно не зависит от геометрии реактора. [c.55]