Эфиры монокарбоновых кислот

Кислородсодержащие присадки представлены сложными и простыми эфирами монокарбоновых кислот, высшими спиртами, окисленными фракциями углеводородов, содержащими смеси кислот, спиртов и эфиров, оксиэтилированными соединениями. Кислородсодержащие соединения менее эффективны, чем азотсодержащие присадки, поэтому их в основном используют в качестве компонентов композиций, содержащих азотные соединения [11]. [c.366]

В качестве пластификаторов полистирола применяют эфиры монокарбоновых кислот [197], большинство пластификаторов, используемых для пластификации ПВХ. [c.165]

При электролизе смеси солей монокарбоновой и моноэфира ди-карбоновой кислот наряду с процессами димеризации происходит перекрестная конденсация с образованием эфира монокарбоновой кислоты с суммарным числом углеродных атомов в цепи [c.455]

ХОЛИНОВЫЕ ЭФИРЫ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.15]

Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

Альдольная конденсация кетонов с эфирами монокарбоновых кислот, а также с эфирами двухосновных кислот (за исключением эфиров янтарной кислоты) наблюдается редко. [c.96]

Сложные эфиры карбоновых кнслот образуются при этерификации спиртов карбоновыми кислотами [см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (3)]. Известны также сложные эфиры фенолов, но они не могут быть получены прямой этерификацией фенолов карбоновыми кислотами. Сложные эфиры монокарбоновых кислот обычно представляют собой приятно пахнущие жидкости или твердые вещества. Они широко распространены в природе, в том числе содержатся в эфирных маслах и восках. Многие из сложных эфиров применяются в качестве отдушек для пищевых продуктов. Названия сложных эфиров образуют из на званий карбоновой кислоты и спирта (фенола). Иногда эти функцио-нальные производные рассматривают как алкильные или арильные производные кислот, используя название соответствующего карбокси-лаг-иона [c.411]

Образующийся сложный эфир низшей монокарбоновой кислоты (обычно С4—С з) имеет температуру кипения значительно ниже, чем пластификаторы. Кроме того, химическое сродство эфира монокарбоновой кислоты ближе к пластификатору, чем к спирту. Поэтому при очистке пластификатора существует большая вероятность нахождения этого эфира в готовом пластификаторе, а не в оборотных (возвратных) спиртах. Примесь такого эфира в пластификаторе понижает его температуру вспышки и уменьшает удельное объемное электрическое сопротивление, а также увеличивает летучесть. Иногда примесь эфира монокарбоновой кислоты и спирта может влиять и на изменение плотности, а также термическую и гидролитическую стойкость пластификаторов. [c.115]

Аналогичное отрицательное влияние на физико-химические свойства пластификаторов оказывают сложные эфиры монокарбоновых кислот, содержащиеся в исходном спирте илн гликоле. [c.115]

Высшие кетокислоты получаются также конденсацией эфиров монокарбоновых кислот с циклическими кетонами и последующим кислотным расщеплением [c.102]

Нельзя не обратить внимания на наличие в масс-спектрах рассматриваемых диметиловых эфиров пиков ионов (а ) [miz 74) и (б>) m z 87), типичных для метиловых эфиров монокарбоновых кислот. [c.240]

Такое сравнение приводит к выводу, что для смазки в широком диапазоне температуры эфиры дикарбоновых кислот (и одноатомных спиртов) имеют преимущества перед эфирами монокарбоновых кислот (и двухатомных спиртов). [c.131]

Синтетические смазочные масла типа сложных эфиров производятся нескольких видов, что видно из приведенных схем. Они представляют собой эфиры монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов, эфиры дикарбоновых кислот и одноатомных спиртов или эфиры полигликолей [c.29]

Более экономичным процессом извлечения газообразных и летучих мономеров является способ обработки их при температуре от -10 до +50°С и атмосферном давлении жидкостями, с которыми они вступают в реакцию. Для этого чаще всего используют сомономеры стирол, сложные эфиры монокарбоновых кислот или общеизвестные растворители. Обработку ведут непосредственно в питающей емкости. При заполнении ее, например, стиролом давление газовой смеси возрастает, остаточный бутадиен поглощается, полученный раствор используют в качестве питания для последующей полимеризации. [c.41]

Сложные эфиры монокарбоновых кислот [c.10]

Пики метиловых эфиров дикарбоновых кислот располагаются рядом с пиками метиловых эфиров монокарбоновых кислот, имеющих больше на три атома углерода в молекуле, в случае анализа при 160° С, и рядом с пиками монокарбоновых кислот, имеющих на два атома углерода больше, в случае анализа при 200° С. [c.253]

Наиболее гладко получение третичных спиртов протекает в случае эфиров монокарбоновых кислот, обладающих простым строением. [c.181]

Восстановление диэфиров дикарбоновых кислот в большинстве случаев протекает аналогично восстановлению сложных эфиров монокарбоновых кислот (см. разд. 9.8.3.4). Поэтому мы здесь рассмотрим лишь те случаи, когда сближение двух карбоксильных групп приводит к иным результатам. [c.114]

Высококипящие эфиры малолетучих кислот и спиртов. К ним относятся эфиры двухосновных кислот (фталевой, себацииовой, адининовой), а также эфиры монокарбоновых кислот С4—С5 и выше с гликолями, глицерином или высшими одноатомными спиртами. В такой смеси наиболее летучим компонентом является вода, и ее отгоняют по мере образования без существенной примеси исходных веществ или эфира. Чтобы облегчить испарение воды, можно продувать реакционную массу инертным газом или вести отгонку в вакууме. [c.212]

Окиси олефинов. Окиси могут служить в качестве алкилирующих агет ов для эфиров малоновой и циануксусной кис ют, эфиров монокарбоновых кислот и для мононитрилов. За [c.159]

По литературным данным, хлориды и йодиды холиновых эфиров монокарбоновых кислот можно получать нагреванием холинхлорида с галоидангидридами соответствующих кислот [1], взаимодействием диметиламиноэтиловых эфиров с йоди- [c.15]

Как показал анализ сложных эфиров, образующихся даже в условиях окисления при 160 °С, в основном это сложные эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты. Эфиры монокарбоновых кислот в оксидате практически отсутствуют, за исключением цик-логексилформиата. [c.70]

Значительно меньшее распространение получили монокарбоно-вые кислоты — синтетические мирные кислоты С — Сд 14, т. 2, с. 175 5] и 2-этилгексановая кислота [24, 25]. Кислоты С — Сд содержат в виде примесей эфиры монокарбоновых кислот и не-омыляемые вещества, в частности углеводороды, 2-этТ1Лгексановая - кислота содержит изогептаны, гептан, 2-этилгексаналь, 2-этилгек-санол. [c.19]

Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

Таким образом основным побочным продуктом, образующимся из альдегидов при синтезе пластификаторов, является карбоновая кислота. Эта кислота превращается в сложный эфир монокарбоновой кислоты, если разложение альдегида происходит на стадии синтеза, или способствует гидролизу и деструкции пластификатора, если они образуются из ацеталя при хранении пластификатора. Кроме того, наличие ацеталей в пластификаторе может способствовать снижению температуры вспышки н удельного объемного сопротивления. [c.117]

Диэфиры дикарбоновых кислот, эфиры монокарбоновых кислот, масла — это низкомолекулярные пластификаторы резин. Летучесть и высокая экстрагируемость низкомолекулярных пластификаторов различными растворителями и маслами ограничивает их использование в маслостойких резинах, эксплуатирующихся при высоких температурах. Поэтому в качестве пластификаторов резин все шире начинают применять полиэфирные пластификато- [c.169]

Конденсация Кляйзена (1887 г.). В отличие от способа получения р-дикарбонильных соединений при конденсации сложного эфира карбоновой кислоты с карбонильным соединением (см. раздел. 2.2.4.2), при получении оксокарбоновых кислот по Кляйзену в качестве карбонильной компоненты используют сложный эфир карбоновой кислоты с подвижным а-атомом водорода. В качестве основных конденсирующих агентов помимо метилата, амида или гидрида натрия используют также и металлический натрий, так как при доступе кислорода воздуха образуется алкоголят [см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (6)]. Из двух молекул сложного эфира монокарбоновой кислоты образуется сложный эфир р-оксокарбоновой кислоты, например из этилацетата получается этиловый эфир ацетоуксусной (3-оксобутано-вой) кислоты [c.448]

Широко распространенные в синтезе реакции алкилирования а ацилирования кетонов, лактонов и сложных эфиров основаны на свойствах этих соединений как С-Н-кислот. Правда, в ряду орга-нячеоких соедииений, проявляющих свойства кислот, кетоны и эфиры монокарбоновых кислот зааимают достаточно скромное место (табл.6). [c.31]

На хроматограмме получают два четко выраженных пика сначала выходят эфиры монокарбоновых кислот, а затем эфиры ацетокси-кислот. Вычисляют- массу метиловых эфиров ацетоксикислот и рассчитывают их содержание во фракции СЖК. [c.92]

Как видно из хроматограммы (рис. 6), метилойые эфиры монокарбоновых кислот выходят из колонки очень быстро, почти не разделяясь, а диметиловые эфиры разделяются хорошо. [c.302]

Конденсацией эфира щавелевой кислоты с эфирами монокарбоновых кислот получаются алкилированные производные оксалилуксусного эфира. При гидролизе последних в мягких условиях происходит декарбоксилирование [c.52]

Однако стабилизация анионов, образующихся из монокарбоновых кислот за счет сопряжения, слабее, чем стабилизация аниона малонового эфира (в которой участвуют две группы GOOR). Поэтому эфиры монокарбоновых кислот являются более слабыми кислотами, чем малоновый эфир равновесие, изображенное уравнением (1), сильно смещено влево. Для получения значительной концентрации аниона эфира необходимо применять (в качестве конденсирующих агентов) очень сильные основания. Таким образом, становится очевидным, почему реакция сложноэфирной конденсации не может протекать в присутствии воды и, как правило, даже в присутствии этанола, Соторые, будучи слишком кислыми растворителями, ограничивают силу основания, которое, согласно известному принципу (см. том I), не может быть сильнее, чем НО и соответственно С2Н5О. [c.61]

Из сказанного выше следует, что выход -кетоэфира в сложноэфирных конденсациях зависит в стадии (1) от силы основания, служащего конденсирующим агентом (и от кислотности эфира монокарбоновой кислоты, т.е. от его склонности к образованию аниона, обусловленной его строением), а в стадиях (3) соответственно (4) от силы образующихся оснований (R0 соответственно аниона -кетоэфира). Итак, образование -кетоэфира происходит тем легче, чем слабее образующееся в реакции основание и чем сильнее основание, служащее конденсирующим агентом. Действительно, анион ацетоуксусного эфира, образующийся в реакции (4), является более слабым основанием, чем этилат-ион, применяемый в реакции (1) (или, иначе говоря, ацетоуксусный эфир является более сильной кислотой, чем этанол) при конденсации эфира изомасляной кислоты, приостанавливающейся на стадии реакции (3), образующееся основание 2H5O слабее, чем анион трифенилметил (СвН5)зС , служащий конденсирующим агентом. [c.63]

Различие в свойствах сферона-6 и графона было продемонстрировано рядом исследователей. На более полярном сфероне-6 метанол адсорбируется сильнее, чем бензол, тогда как в случае графона справедливо обратное. На сфероне-6 адсорбция обусловлена образованием водородной связи между полярной группой адсорбента и гидроксильной группой растворенного вещества, причем углеводородная цепь спирта располагается вертикально по направлению к раствору. На гра-фоне молекула спирта располагается параллельно поверхности адсорбента. Установлено, что алифатические кислоты адсорбируются на графоне в виде димеров и что длинные оси направлены параллельно поверхности адсорбента. Аналогичная ориентация наблюдается и в случае адсорбши алкилбензолов и метиловых эфиров монокарбоновых кислот. [c.83]

Эфиры многих дикарбоновых кислот (за исключением малонового эфира) вступают в конденсацию Кляйзена в основном таким же образом, как эфиры монокарбоновых кислот (см. стр. 485—488). Однако может происходить внутримолекулярная конденсация, носящая название конденсации Дикмяня она приводит к получению циклического р-кетоэфира, если при реакции может образоваться ненапряженный пяти- или шестичленный цикл. Реакция ограначеяа, таким образом, дикарбоновыми кислотами с шестью или семью [c.500]

I и И в метиловом спирте приводит к образованию смеси трех сильно отличающихся друг от друга продуктов, которые могут быть легко разделены. Желаемым продуктом является эфир монокарбоновой кислоты III один из побочных продуктов IV представляет собой углеводород, а другой продукт V — диэфир дикарбоновой кислоты [c.131]

Ацилоиновая реа сция [264] была предложена для синтеза карбоциклических соединений со средними или большими циклами она оказалась одним из наиболее надежных методов получения этих соединений. Реакция состоит в восстановлении диэфира длинноцепочечной дикарбоновой кислоты натрием в кипящем ксилоле ее механизм представлен на схеме (304). В общем реакция протекает довольно гладко, если этому не препятствует образование пяти- и щестичленных колец по конкурентной конденсации Дикмана схема (304), я = 4 или 5 . Добавление к реакционной смеси триметилсилилхлорида [265] приводит к образованию бис(триметилсилильного) производного ацилоина, которое далее гидролизуется кислотой схема (305) . Эта модификация, метода препятствует циклизации по Дикману и позволяет успешно получать соединения с малыми циклами [266] схемы (306), (307) . Сообщалось о распространении этого метода [267] на превращение лиэфира циклической 1,2-дикарбоновой кислоты в циклический дион-1,2. Реакция протекает с расширением цикла. Ключевой стадией в этой реакционной последовательности является электроциклическое раскрытие кольца промежуточного производного циклобутана схема (308) . Ацилоиновую реакцию можно использовать и применительно к эфирам монокарбоновых кислот для синтеза ациклических ацилоинов схема (309) . [c.360]