Изомеры, синтез

Технология производства 1,1,1-трихлорэтана значительно сложнее, чем других хлорпроизводных. Чтобы избежать избыточного выхода нежелательных изомеров, синтез обычно ведут ступенчато. В основном все существующие процессы основаны на этилене и получаемом из него в качестве промежуточного продукта [c.404]

Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

Оксикарбоновая кислота (II) является мономером типа АВ и получается к виде смеси изомеров (6- и 7-изомеры). В то время как полиэфир, полученный из чистого изомера (не установлено какого — G- или 7-изомера), обладает т. пл. выше 300° и плавится с разложением, полиэфир из смеси изомеров (синтез которой приводится ниже) устойчив выше температуры его плавления (210 ). Это является еще одним примером влияния строения цепи на свойства в ряду сополимеров с хаотическим распределением звеньев в макромолекулах. [c.147]

В отличие от цис-изомера (синтез см. стр. 117) транс-изомер не дает смолоподобных веществ при длительном нагревании его водных растворов. Поэтому его перекристаллизовывают из воды обычным способом. Кристаллы промывают спиртом. [c.119]

Никотин известен в виде двух изомеров, обозначаемых а- и р-никотин, из которых в природе встречается Р-изомер. Синтез а-никотина описан Крейгом [3], а также [c.77]

Число препаративных методов получения 1,2,4-тиадиазолов намного превосходит число методов синтеза 1,2,3-изомера. Синтезы замещенных 1,2,4-тиа-диазолов и тиадиазолидинов описаны в самых ранних работах по органической химии, хотя строение полученных соединений не было известно до конца XIX столетия. Первое упоминание о продукте, который, как это было уста- [c.427]

Необыкновенная легкость, с которой происходят цис-тра с-превращения полиенов под действием света, поставила в очень затруднительное положение химиков, работающих с такими соединениями, иапример с каротинои-дами. Поэтому в ряде случаев для получения веществ, не содержащих изомеров, синтез надо проводить в полной темноте. [c.32]

В настоящее время этот метод приобретает большое значение, в частности, потому, что позволяет получить изомеры, синтез которых ранее не мог быть осуществлен. Осуществить приооедг -нение всех галоидоводородных кислот в аномальном направлении не удается. Однако возможность изменения с помощью перекисей порядка присоединения бромистого водорода может быть использована в препаративных целях. Повидимому, влияние перекисей основано на их способности инициировать цепные реакции, в которых переносчиками цепи являются атомы и свободные радикалы. Таким образом, нормальный или аномальный порядок присоединения бромистого водорода [20] обусловлен тем, идет ли реакция по гетеролитическому механизму (в отсутствие перекисей) или по гомолитическому (в присутствии перекисей). Перекисный эффект не ограничивается реакцией присоединения [c.320]

Так как сульфоноксиды могут существовать только в без-В0ДП011 среде, то естественно, что и процесс запекания их может быть также осуществлен только при полном отсутствии влаги. Поэтому метод получения сульфокислот через сульфоноксиды исключает возможность вторичных процессов гидролиза сульфокислот, часто наблюдаемых при их синтезе в случае применения серной кислоты в качестве сульфирующего агента. Таким образом, новый метод образования сульфокислот дает возможность получения таких их изомеров, синтез которых при помощи серной кислоты затруднен в связи с легкостью их гидролиза и перегруппировок. Это, в частности, относится к 3-сульфо- [c.147]

Теории химического строения, как и всякому революционному учению в области науки, пришлось в сложной борьбе с противниками завоевывать признание. Экспериментальные успехи по изучению предсказанных теорией веществ и явлений (третичные спирты, изомерия масляных кислот, бутана и бутилена и др.) за сравнительно короткий срок привлекли в лагерь структуристов большинство химиков-органиков России и западноевропейских стран. Развитие органической химии пошло по следующим направлениям распространение положений теории химического строения на все классы и группы органических веществ подтверждение строения вещества путем сиптсза всех предсказанных теорией изомеров синтез естественных и искусственных органических соединений, в которых была заинтересована промышленность подробное исследование важных природных сырьевых ресурсов открытие и изучение новых закономерностей поведения органических соединений (выявление большого числа правил , случаев внутримолекулярных перегруппировок) исследование законов взаимного влияния атомов в молекуле и т. д. [c.34]

Соединения ХСУ1 и ХСУП в основном получают как (2)-изомеры. Синтез собственно азлактонов дегидроаминокислот рассмотрен в [38]. Оксазолоны, содержащие замещенные фенил-, тиенил-и фурилрадикалы, синтезированы конденсацией альдегидов с производными глицина [64]. В качестве конденсирующего агента используют уксусный ангидрид в присутствии ионообменной смолы ВиоИ1 А 368 РК в виде вторичных аминов. В табл. 28 приведены результаты синтеза производных азлактона с применением двух методов метода А, использующего ацетат натрия, и метода Б, использующего ионообменную смолу ВиоИ А 368 РК. Применение упомянутой смолы вместо ацетата натрия в реакции Перкинса позволило существенно повысить чистоту полученных продуктов. Этот метод рекомендован для получения азлактонов в укрупненном масштабе. Наиболее высокие выходы получены в случае конденсации альдегидов фуранового ряда с производными глицина. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология