Палладий натрия тиосульфатом

Ртуть, серебро, палладий, золото и медь можно отделить от индия предварительной экстракцией их дитизоном при pH 1—2 [5241. Остальные элементы можно замаскировать с помощью 1%-ного раствора цианида при рН 8. В этих условиях мешают только висмут, свинец, олово(П) и таллий(1) [458, 1597], Тиосульфат натрия при pH 5—6 подавляет экстракцию висмута и свинца [47], [c.216]

Содержание золота и платиновых металлов в рудах составляет десятитысячные доли процента (граммы на тонну). Прямые спектральные методы анализа не обладают достаточной чувствительностью для определения этих металлов в рудах. До сих пор единственным методом обогащения была пробирная плавка (см. ниже). В настоящее время предложено несколько химических методов концентрирования этих элементов. Навеску пробы (5—10 г) разлагают царской водкой, в раствор переходят все металлы. Добавляют Н,504 и нагревают до выделения паров серного ангидрида. Полученный осадок сульфатов растворяют в воде. Нерастворимый остаток отфильтровывают, добавляют в раствор небольшое количество раствора СиЗО (примерно 0,1 г, считая на медь), и осаждают медь тиосульфатом натрия. Вместе с медью, которая в данном случае служит коллектором, количественно осаждаются золото, платина, палладий и родий. Осадок прокаливают на воздухе (или в токе кислорода) и восстанавливают затем при нагревании в токе водорода до металлов. Полученную медную губку сплавляют в королек, который вводят в дугу между угольными электродами, и определяют золото, платину, палладий и родий. При такой обработке происходит обогащение пробы в 50—100 раз. Обогащение равно отношению веса исходной навески (5—10 г) к весу полученного медного королька (0,1 г). [c.236]

ТОЧНОГО количества тиосульфата заметно реагируют только цинк, олово (II) и палладий Большие количества никеля и кобальта при этих условиях также слабо реагируют, однако их можно замаскировать, добавляя цианид, который одновременно маскирует и палладий. Диэтилдитиокарбаминат натрия применим также как общий комплексообразователь при определении цинка после удаления меди (стр. 514). [c.104]

Диэтилдитиофосфат никеля. Соль перекристаллизовывают, чтобы получить препарат с температурой плавления 105—106°-С. Растворяют 1 г чистого препарата в дистиллированной воде и разбавляют до 100 мл. Титр этого раствора определяют либо добавлением стандартного раствора иода и обратным титрованием его избытка раствором тиосульфата натрия, либо по стандартному раствору палладия. Последний способ предпочтительнее. [c.103]

Тиосульфат натрия был использован Рябчиковым [477] для потенциометрического титрования палладия в нейтральной среде при 80°. Конец титрования соответствовал полному осаждению сульфида палладия. [c.104]

При pH 5 в присутствии достаточного количества тиосульфата заметно реагируют с дитизоном в четыреххлористом углероде только цинк, двухвалентное олово и палладий Большие количества никеля и кобальта слабо реагируют при этих условиях, но могут быть связаны цианидом, который также препятствует реакции палладия. Диэтилдитиокарбамат натрия также используется как групповой комплексообразователь при определении цинка после удаления меди (стр. 851). [c.147]

Ртуть можно отделить от небольших количеств серебра, экстрагируя оба элемента дитизоном, а затем промывая экстракт равным объемом 20%-ного раствора Na I, 0,03 Ж по НС1, который разлагает только дитизонат серебра [119]. Если проводить экстракцию ртути первоначально из водного раствора (0,1—0,2 М по хлориду), то экстрагируется лишь незначительное количество серебра. Теллур (IV) экстрагируется из 0,1 ТУ минеральной кислоты концентрированным раствором дитизона в СС14 с понижением кислотности экстракция теллура уменьшается [293]. Палладий можно предварительно извлечь в виде диметилглиоксимата. Ртуть можно реэкстрагировать из органической фазы промыванием 6%-ным раствором иодида (pH 4) или 1,5%-ным раствором тиосульфата натрия 694]. [c.54]

Как и следовало ожидать, для титриметрического определения палладия можно использовать и другие известные реакции осаждения. Осадителями могут служить тиосульфат натрия, диметилглиоксим, 1-нитрозо-2-нафтол, р-фурфуральдоксим, куп-феррон, диэтилдитиокарбамат, 1,10-фенантролин, 5-амино-тиазо-лин-2-тиамид и нитрон. Главная трудность, несомненно, заключается в определении конечной точки титрования. [c.104]

Мышьяк, сурьма, олово, германий, молибден, вольфрам, ванадий и платиновые металлы (палладий и иридий) переходят в раствор в виде тиосолей, а соединения свинца, висмута, железа, цинка, кадмия и других элементов остаются в осадке. Медь ча = стично переходит в раствор, а частично остается в осадке. Прп подкислении полученного раствора осаждаются сульфиды. Ре комендуется до подкисления обработать раствор сульфидом или цианидом натрия, чтобы связать избыток серы (при этом обра зуются тиосульфаты или тиоцианаты), иначе сера выделяется в осадок вместе с сульфидами металлов. Германий остается в растворе в виде тиогерманата даже после добавления кислоты и осаждается только при высокой кислотности раствора [5.1690]. [c.251]