Нитроглицерин, окисление

Низкомолекулярные сложные эфиры — подвижные жидкости с характерным специфическим запахом, высокомолекулярные — твердые вещества. Все сложные эфиры нерастворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Если эфир образован кислотой, которая является окислителем, то он взрывоопасен, так как возможно внутримолекулярное окисление спирта, например нитроглицерин. [c.199]

При современной технике возможно превращение метана в водород (конверсией водяных паров) непосредственным пиролизом или электрокрекингом либо переработкой его в разнообразные продукты хлорированием (с получением хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода), окислением (с получением формальдегида) или нитрацией с получением веществ, обладающих той же взрывчатой силой, что и нитроглицерин [26]. [c.294]

Жидкие окислы азота получают из нитрозных газов, представляющих собой продукт контактного окисления аммиака воздухом. Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ, нитратов целлюлозы, нитроглицерина, ракетного топлива и других веществ. Аммиак используется для получения аммиачной селитры [c.5]

Азотная кислота получается путем окисления аммиака, окисления азота воздуха, разложения нитратов, главным образом нитрата натрия (природной чилийской селитры, или искусственно приготовленной, искусственной селитры ), а также Са(КОз)2 (норвежской селитры) или NH NOg кроме того, ее можно получать при денитрации отбросных кислот, являющихся отходом при производстве органических сложных эфиров азотной кислоты (нитроглицерина, нитроклетчатки) и нитросоединений ароматического ряда (нитробензола, тринитротолуола, пикриновой кислоты и т. п.). [c.92]

Гемпель впервые проводил окисление органических соединений нагреванием их в смеси с твердым окислителем в запаянной вакуумированной трубке [5.1983]. Анализируемое вещество смешиваю,т с СиО и металлической медью (небольшое количество), вносят в трубку, вакуумируют, запаивают и нагревают. Если вещество содержит только углерод, водород, кислород и азот, то продуктами разложения будут СО.,, Н.,0 и No, которые затем определяют. Впервые метод с нагреванием в запаянной трубке был разработан для анализа нитроглицерина, поскольку он не взрывается при нагревании в вакууме. В настоящее время нагревание с твердым окислителем в герметичных стеклянных ампулах используют при определении углерода, водорода и азота и в других соединениях. При добавлении к пробе небольшого количества твердого гидроксида калия диоксид углерода и вода сорбируются (как и при окислении кислородом, см. разд. 5.1.3) и азот остается единственным газообразным продуктом. Такой метод особенно удобен при анализе меченых радиоактивных соединений, образующих при разложении СО2 или HjO, которые сорбируют органическими основаниями и определяют с помощью жидких сцинтилляторов [5.1984] (табл. 5.50). [c.275]

Хотя нитроглицерин с самого начала его применения представлял одну из наилучших возможностей в области взрывчатых веществ, однако с чисто химической и термической точек зрения, располагая этим азотнокислым эфиром, мы еще далеки от идеала взрывчатого вещества эта форма окисления дает только [c.51]

Естественно, возникает вопрос об источниках оксида азота в организме. Полагают, что таковыми могут быть ряд ксенобиотиков и их превращения восстановление нитроэфиров (прежде всего нитроглицерина и нитросорбита), восстановление М-нитро- и М-нитрозопроизводных, а также окисление оксимов. [c.360]

Доказательством тому являются условные формулы нитроглицерина СзНбЫзОд и нитроцеллюлозы СбН7(0Ы02)з Как видно из формул, относительная доля кислорода в обоих веществах достаточно высока. В этом случае собственный кислород может обеспечить протекание реакции окисления (горения) с углеродом, водородом и азотом почти до полного их окисления и образования в составе продуктов реакции окислов этих элементов. [c.149]

Как видно из таблицы, наибольшее значение кислородного баланса у нитроглицерина практически для нитроглицерина собственного кислорода более чем достаточно для окисления всех горючих элементов, входяихих в его состав. Этим же объясняется его исключительная склонность к взрыву и детонации. [c.152]

Для окисления пробы большой массы желательно использовать несколько разбавленные (55—65 %-ные) растворы хлорной кислоты. Нагревание лучше всего проводить с обратным холодильником, чтобы концентрация кислоты не увеличивалась в результате потерн воды [5.1272, 5.1332]. Примером использования данного метода является разложение нитроцеллюлозы и смеси нитроцеллюлозы с нитроглицерином 30- и 60% -ной НСЮ4 [5.1333]. [c.222]

Окисление принимает форму взрыва только в том случае, если нри большой скорости химической реакции исключен() тормозяпдее действие диффузии. Устранение диффузии служит основным принципом изготовления взрывчатых материалов. В них все реагирующие вещества находятся в тесном смешении и предпочтительно в твердом или жидком состоянии, т. е. в конденсированных фазах, что позволяет сосредоточить в небольшом объеме большую концентрацию потенциальной химической энергии. Это достигается пли механическим смешением окислителей с окисляемыми веществами, например, при изготовлении черного пороха, или путем введения в молекулу легко окисляющегося вещества атомной группы — NOg, liOTopan обладает окислительной способностью. К таким материалам принадлежат нитроцеллюлоза (пироксилин), нитроглицерин, нитротолуол и др. [c.211]

Циклодекстрины щироко применяются для увеличения стабилизации лекарственных средств с различньвш механизмами деструкции, не вмешиваясь при этом в их химическую структуру. Например, их применяют для уменьшения окисления масла ромашки, витамина Дз. Комплексообразование нитроглицерина с циклодекстрином приводит к уменьшению степени гидролиза и летучести нитроглицерина, уменьшает константу скорости гидролиза с 0,174 до 0,002. [c.387]