Стекло окисление в токе кислорода

Стекла Окисление в токе кислорода 1300 Сера [c.76]

Наличие силанольных групп, вероятно, является одной из причин того, что стекло не смачивается некоторыми неподвижными фазами, кроме того, из-за наличия этих групп снижается термическая стойкость неподвижной жидкой фазы, нанесенной на внутреннюю поверх-ность стеклянного капилляра. Чтобы продукты десорбции и пиролиза легче удалялись из прогреваемой трубки в месте наибольшего ее нагрева, в нее вводят сухой аргон [197]. Однако адсорбированный углерод при этом удаляется неполностью, поэтому Райт и сотр. [226] вводили в трубку кислород, образующиеся при этом продукты окисления углерода и другие газообразные продукты удалялись током кислорода. Аналогичная методика очистки внутренней поверхности капилляра при вытягивании описана в работе [49], авторы которой использовали смесь азота и аммиака 1 3. Тем не менее на колонках, приготовленных из полученных таким образом капилляров, наблюдалось размывание заднего-фронта пиков полярных соединений. [c.60]

Образцы из одного стержня (два исходных и два с нарушенным поверхностным слоем) одновременно подвергали окислению в проточных условиях кислородом воздуха при 800 °С. Все четыре образца помещали вертикально в специальное приспособление из кварцевого стекла, в котором обеспечивался свободный доступ окислителя к образцам. Это устройство с образцами подвешивали в реакционную трубку на нихро-мовой проволоке, нагревали до температуры опыта в токе аргона, а затем окисляли в токе воздуха в течение 15—30 мин. [c.206]

Двуокись германия, германиевая кислота и германаты. Двуокись германия GeOa получают сильным прокаливанием германия или сульфида германия в токе кислорода или окислением указанных веществ концентрированной азотной кислотой. Она представляет собой белый порошок, похожий на песок. Постепенно размягчаясь, двуокись германия полностью плавится при 1115° и затвердевает из расплава в виде стекла, которое, однако, легче расстекловывается, чем силикатное стекло. Выше 1250° двуокись германия заметно летуча. В воде она лишь умеренно растворима (при 20° в 100 г воды растворяется около 0,4 г, при 100° — около 1 г). [c.507]

Для исследования углеродных материалов широкое применение получил метод реплик и отчасти псевдореплик [49, 52]. При этом, как и в случае оптической микроскопии, возникает проблема получения среза хорошего качества для снятия с него реплики. Для выявления элементов структуры материала за счет их избирательного испарения, растворения, окрашивания и т. д. шлифы подвергают химическому, электрохимическому травлению растворами или с помощью электрического тока, а также окислению кислородом воздуха и обработке в солевых растворах при высоких температурах, нагреванию в вакууме и катодному травлению [51]. Из-за высокой стойкости углеродных материалов из указанных методов наиболее перспективен метод катодного травления, разработанный Г. В. Спиваком с сотр. (1953 г.) для выявления структуры различных материалов (стекло, керамика, металлы, сплавы). [c.29]

Отделение это обычно проводится после получения олова и сурьмы в виде растворимых сульфосолей в растворе сульфида щелочного металла. К раствору, содержащему не более 0,3 г обоих металлов в виде растворимых сульфосолей, приливают раствор 6 г едкого кали иЗ г винной кислоты . Грибавляют 30%-ную перекись водорода до обесцвечивания раствора и затем еще 1 мл избытка и кипятят несколько минут для окисления суль-фосолей в сульфаты и разрушения избытка перекиси водорода. По прекращении выделения кислорода раствор немного охлаждают, покрывают стакан часовым стеклом и осторожно приливают горячий раствор 15 г перекристаллизованной щавелевой кислоты. По прекращении бурной реакции нагревают до кипения и кипятят для разрушения избытка перекиси водорода. Разбавляют до 100 мл, пропускают быстрый ток сероводорода, нагревая в то же время растЕор, и продолжают пропускание сероводорода ровно 15 мин. (точно по часам) после первого появления оранжевого осадка. Разбавляют раствор горячей водой до 250 мл, продолжая пропускать сероводород при нагревании, и по истечении 15 мин. удаляют пламя. Пропускание сероводорода продолжают еще 10 мин., после чего фильтруют через тигель Гуча, дважды промывают осадок декантацией 1 %-ным раствором щавелевой кислоты и дважды—разбавленной (1 99) уксусной кислотой оба эти раствора должны быть горячими и насыщенными сероводородом. Осадок сульфида сурьмы можно затем растворить и обработать, как указано в разделе Методы определения , стр. 295, а олово может быть выделено из фильтрата электролизом или осаждением в виде сульфида после разрушения щавелевой кислоты выпариванием с серной кислотой. [c.293]

Для силикатной обработки воды достаточно 8—10 мг/л жидкого стекла по двуокиси кремния. При катодной защите на поверхности бака происходит восстановление кислорода до ОН—, а на анодах - окисление 0Н до 02- Из-за того, что анодная поверхность во много раз меньше катодной, плотность анодного тока значительно выше и выделяющийся кислород частично удаляется из воды в виде пузырьков. В силу этого концентрация кислорода в воде снижается. Поэтому катодную защиту целесообразно применять тогда, когда необходима силикатная обработка воды, но доза силиката ограничена возможностью образования осадков (силиката кальция и др.) на стенках котлов и теплообмен-ной аппаратуры (для схемь подкисления или Н-катионирования с "голодной" регенерацией при магниевой жесткости подпиточной воды выше 0,7 мг-экв/л при силикатной обработке воды с низкой сульфатно-щелочной жесткостью и невозможностью поддержания в подпиточной воде соотношения Ж0дЩ д < 1,5 при pH 8,4-9,0, = 101-150°С и некоторых других случаях). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология