Щелочной п сульфатный лигнин

Сульфатный лигнин имеет плотность 1300 кг/м . Он растворим в водных растворах аммиака и гидроксидов щелочных металлов, а также в диоксане, этиленгликоле, пиридине, фурфуроле, диметилсульфоксиде. В значительных количествах раство- [c.42]

Известны композиции полиолефинов с природными полимерами, в частности полиэтилена с включением целлюлозы [34], смеси полипропилена с лигнином [35—.40]. Лигнин представляет интерес в качестве активного компонента смеси. Переработка смеси полипропилена со щелочным сульфатным лигнином при температурах около 200 С сопровождается взаимодействием компонентов с образованием частично сшитой структуры. Максимальное образование гель-фракции достигается при содержании около 2 % лигнина в полипропилене. Введение небольшого количества лигнина не изменяет кристаллической структуры материала, но повышает его теплостойкость, а также стабильность в условиях светового старения. [c.117]

В настоящее время разработан также процесс наполнения бутадиен-стирольных (а-метилстирольных) каучуков щелочным сульфатным лигнином, который является отходом целлюлозно-бумажной промышленности. Лигнин значительно дешевле сажи (стоимость 1 т лигнина 40—50 руб., стоимость 1 т активной сажи 230—280 руб.). Лигнин является наполнителем усиливающего [c.354]

Для определения содержания в лигнине фенольных гидроксилов широко применяют Ае-метод. Он основан на использовании известного в ультрафиолетовой спектроскопии свойства спектральных полос фенольных соединений батохромно смещаться при ионизации фенольных гидроксильных групп. Для получения Де-спектра из коэффициентов поглощения спектра исследуемого лигнина в щелочной среде вычитают соответствующие коэффициенты поглощения спектра, снятого в нейтральной среде. Дифференциальный спектр сульфатного лигнина имеет три характерных максимума — при 250,300 и 350—360 нм, по величине которых вычисляют содержание фенольных гидроксилов. 4 [c.44]

По внешнему виду щелочной сульфатный лигнин представляет собой порошкообразный продукт коричневого цвета или в зависимости от содержания воды — пасту коричневого цвета. Для установления цвета лигнин помещают на гладкую чистую белую поверхность и рассматривают при естественном свете при осторожном перемешивании. [c.193]

Представляют также несомненный интерес методы совместной химической и физико-химической модификации полимерных пленок. Так, в работе [22] показано, что прочность, светостойкость и морозостойкость полипропиленовых пленок возрастают, если в расплав полимера с пластификатором вводят щелочной сульфатный лигнин, который, по-видимому, взаимодействует с полипропиленом в результате образования свободных радикалов в присутствии кислорода воздуха [23]. [c.26]

ЛИГНИН ЩЕЛОЧНОЙ СУЛЬФАТНЫЙ (ТУ 81-04-145-72), [c.42]

Сульфатный лигнин. Главными показателями качества сульфатного лигнина как товарного продукта являются внешний вид, массовая доля влаги, золы, водорастворимых кислот, примесей, не растворимых в щелочном растворе. [c.191]

Сравнительно высокая молекулярная масса и наличие различных реакционноспособных функциональных групп в сочетании с растворимостью в водных растворах гидроксидов щелочных металлов, водном аммиаке и ряде органических растворителей свидетельствуют о достаточно высокой и многообразной активности сульфатного лигнина, что позволяет рассматривать его как ценное химическое сырье и рекомендовать для использования в производствах полимерных материалов и в других направлениях. [c.47]

Щелочной лигнин (натронный лигнин) Тиолигнин Сульфатный лигнин [c.41]

Полипропилен модифицированный, (попролин ПОП). Получают введением в полипропилен сшивающего агента (щелочной сульфатный лигнин), пластификатора (диоктилсебацат, дибутилсебацат, дибутилфталат) и др. По сравнению с немодифицированным полипропиленом увеличены М, морозо- и теплостойкость, устойчивость к деструкции. [c.22]

Лигносульфонаты, щелочной лигнин, тиолигнин и сульфатный лигнин — это производные лигнина, выделяемые из отработанных варочных щелоков и относящиеся к техническим лигнинам (см. [c.43]

Очищенные лигносульфонаты и щелочные лигнины с высокой диспергирующей способностью при добавке к бурильным глинистым растворам регулируют их реологические свойства, а также связывают примеси металлов и стабилизируют бурильные растворы, предотвращая флокуляцию. Лигносульфонаты и сульфированные сульфатные лигнины способствуют размолу цемента, а при введении в бетоны увеличивают их однородность и время схватывания [192]. Возрастают также прочность на сжатие и срок службы отвержденного бетона, усиливается адгезия бетона и стали. Натриевые производные сульфатных лигнинов используются в качестве анионных и катионных стабилизаторов и эмульгаторов асфальтовых эмульсий, а также водных эмульсий парафина и нефти. Диспергирующие свойства лигносульфонатов используют в разнообразных областях — для диспергирования керамических материалов, глин, красителей, углеродной сажи, инсектицидов [80]. Выпускаются поверхностно-активные препараты для стандартных пестицидов и гербицидов [10, 11]. [c.420]

Сульфатный способ. При производстве целлюлозы этим способом используется любой лес —хвойный, лиственный и смешанный. Древесину обрабатывают смесью щелочи и сернистого натрия, полученного восстановлением (прокаливанием) природного сульфата натрия с органическими остатками (лигнин) от предыдущей партии сульфатной целлюлозы. В таком щелочном растворе лигнин растворяется и остается целлюлоза, менее затронутая деструкцией, чем при сульфитном способе, так как в щелочной среде она не гидролизуется. Такая целлюлоза прочнее, чем сульфитная, и применяется для изготовления крафтцеллюлозы для мешков, оберточной бумаги, требующей прочности, и т. п. [c.448]

Сульфатный лигнин, так же как и лигносульфонаты, обладает вьюо-кой полидисперсностью (от 2,8 до 6,9), но среднечисловая молекулярная масса гораздо меньше и лежит в пределах от 650 до 2200. Исследование растворов щелочных лигнинов показало, что при щелочной варке образуются более плотные глобулярные лигнинные фрагменты сетки, по сравнению с лигносульфонатами. [c.484]

Значительно сильнее влияет на поведение гемицеллюлоз щелочная обработка целлюлозы и ее облагораживание горячими и холодными щелочами. В этом отношении характер последующей после хлорирования обработки сульфатной и сульфитной целлюлозы неодинаков. Так, при хлорировании сульфитных целлюлоз лигнин сравнительно легко переходит в водный раствор и его легко можно отмыть водой. Лигнин сульфатной целлюлозы после хлорирования плохо растворяется в нейтральной или слабокислой среде. Для его растворения приходится применять разбавленные водные растворы едкого натра и повышать температуру. [c.379]

В качестве наполнителей для каучуков м.б. использованы также пластификаторы, напр. диоктилфталат феноло-, резорщшо-, анилино-, мочевино- или меламино-формальд. смолы, вводимые в латекс в готовом виде или синтезируемые в нем щелочной сульфатный лигнин тонкодисперсная аморфная кремниевая к-та 8102-иНзО (одна или вместе с маслом). Известны этилен-пропиленовые и др. каучуки, наполненные кристаллич. полиэтиленом или полипропиленом в кол-ве 15-60% (см. также Термоэластопласты). [c.168]

При получении этих Н. к. водный р-р щелочного сульфатного лигнина смешивают с латексом каучука при нагревании и затем коагулируют смесь. Кроме каучуков, наполненных одним лигнином, м. б. также получены лигниномаслонаполненные каучуки. Достоинства лигнинонаполненных каучуков — небольшая плотность и возможность изготовления на их основе цветных изделий. В резиновые смеси на основе этих Н. к, можно вводить значительные количества др. наполнителей, в том числе сажу, и получать т. обр. высококачественные и дешевые резиновые изделия. Наполненный бутадиен-стирольный каучук типа 1500, содержащий 70 мае. ч. лигнина (марка каучука LG-70), выпускают в промышленном масштабе в Японии. [c.168]

Энквист с сотрудниками [30] нашли, что сульфатный лигнин (1,85% серы, 13,6% метоксилов) и щелочной лигнин (15,1% метоксилов) из промышленного черного щелока могли быть сульфированы. После сульфирования в слабом щелочном растворе реакционная смесь содержала ряд продуктов с весьма различным количеством групп сульфокислоты. [c.476]

С. щ., образующийся при варке целлюлозы, фильтруют для удаления из него волокна, окисляют (для уменьшения потерь серы при выпарке, а также для лучшей регенерации серы), упаривают в вакуумвы-парных установках до 55—65% содержания сухих веществ и затем сжигают в содорегенерационных котлах с целью регенерации NaOH, NaaS, применяемых для варки целлюлозы, а также для утилизации тепла, выделяющегося при сжигании С. щ. Перед упариванием из С. щ. выделяют отстаиванием мыло сульфатное, к-рое перерабатывают на талловое масло. Щелочной сульфатный лигнин используют в пром-сти пластич. масс в качестве частичного заменителя кристаллич. фенола при получении новолачных смол и пресс-порошков на их основе, а также для изготовления клеевых смол. Щелочной лигнин нашел применение как наполнитель (вместо сажи) в произ-ве различных сортов резины. Разработаны методы получения из щелочного лигнина дубителей, ванилина, диметил-сульфида и др. веществ. [c.550]

Щелочной лигнин осаждают из отработанных щелоков с высоким выходом при подкислении (до pH 8—9) и отфильтровывают. У соснового и лиственного сульфатного лигнинов Мц, составляет стответственно 3500 и 2900 при низкой степени полидисперсности (fЛJMn) 2,2 и 2,8 [119]. Однако гель-проникающая хроматография соснового сульфатного лигнина показывает широкое распределение по молекулярной массе — от нескольких сотен до 100 ООО и более [10]. После растворения осажденного смолообразного продукта ( кислой соли ) в воде и повторного осаждения горячей разбавленной серной кислотой полученный лигнин становится растворимым только в растворах щелочей. Это ограничивает возможности его практического применения. Щелочные лигнины превращают сульфированием в водорастворимые лигносульфонаты. Можно получать продукты с различной степенью сульфирования и растворимостью в разных растворителях в зависимости от дальнейшего использования [10, 136]. Сульфатные лигнины можно также модифицировать превращением в простые и сложные эфиры, нитрованием, хлорированием, окислением или деметилированием [96]. [c.418]

Процесс хлорирования применялся в основном при делигни-фикации растительного сырья хлором и при промышленной отбелке целлюлозы. В настоящее время опубликовано большое количество работ, посвященных хлорированию гидролизного и щелочного сульфатного лигнинов в целях их модификации [2]. [c.150]

В настоящее время разработан также процесс наполнения каучуков на стадии латекса щелочным сульфатным лигнином, который является отходом целлюлозно-бумажного производства. По своему усиливающему действию он не уступает лучшим сортам саж, но Еначительно дешевле (стоимость 1 т лигнина 40— 50 руб., сто131. ость 1 т активной сажи 230—280 руб.). Усиливающее действие лигнина можно объяснить либо взаимодействием активных трупа лигнина с двойными связями или активными группами каучуков, либо образованием водородных связей между фенильными группами бутадиен-стирольного (а-метилстирольного) каучука и гидроксильными группами лигнина. Введение сухого лигнина на аальцах не дает эффекта усиления каучука. [c.423]

Экстрагирование обессмоленной еловой древесины кислым сернистым натрием (88% общей щелочности) в течение 16 чпри 160 С и затем в течение 2 ч 5%-ным едким натром при 105°С дало 24,5% сульфатного лигнина. Он был разделен на две фракции. Одна из них была растворима в 75%-ном спирте, содержала 8,5% серы и имела молекулярный вес 978 (по Расту) другая не растворялась в алкоголе с 7,1 /о серы. Первая фракция была в свою очередь разделена на две фракции эфирораствори-мую с 9,11% серы и 12% метоксилов, и на эфиронерастворимую с 8,56% серы и 11,3% метоксилов (см. Энквист [23]). [c.466]

Модификацию полипропилена проводили, экструдируя его при 220 °С в присутствии щелочного сульфатного лигнина и пластификатора [1138]. Эффективность лигнина как модификатора обусловлена тем, что он деструктирует с образованием свободных радикалов, которые комбинируют с макрорадикалами полипропилена. Из такого модифицированного полипропилена, названного попролин , делают пленки, обладающие повышенной морозо-и светостойкостью. [c.192]

При использовании дифференциальной спектроскопии для изучб ния сульфатных лигнинов могут возникнуть затруднения, связанные с плохой растворимостью лигнина в кислой среде [230]. В связи с этим нейтральные растворы лигнина рекомендуется получить из щелочных не подкислением, а путем декатионирования катионообменными смолами. [c.174]

Линдберг и Экман [66] определяли содержание кислых групп в лигнинах (в щелочном, сульфатном, Вильштеттера и тиогликолевокислотном) потенциометрическим методом и методом с ацетатом кальция. Результаты их исследований приведены в табл, 9. [c.292]

Содержание общей и элементарной серы в щелочных серусодернсащих и сульфатные лигнинах [60] [c.348]

Технические лигнины также неоднородны по молекулярной массе. Их полидисперность зависит от условий варочного процесса и способа очистки. Молекулярная масса лигносульфонатов варьирует от 1000 до 100 ООО, а иногда даже до 10 [103, 164, 165]. Для сульфатных лигнинов обычно приводят более низкие значения, например для соснового и лиственного лигнинов, соответственно, 3500 и 2900 [187]. В ходе сульфатной варки среднемассовая молекулярная масса фракции лигнина увеличивалась от 1800 в начале варки до 51 ООО в конце варки, причем все выделенные фракции были полидисперсными [188]. У фракций, полученных хроматографическим разделением диализированного соснового сульфатного лигнина, значения ТИщ, по данным у льр а центрифугирования, находились в интервале от 370 до 44 300 [35]. Приводят также очень низкие значения М , для елового (800) и букового (2500) щелочных лигнинов [190]. Недавно удалось установить молекулярную массу нерастворимых лигнинов с помощью измерения температуры размягчения, используя линейную зависимость log от температуры размягчения Тс (см. 12.4.4) [258]. [c.126]

Анализ количественных спектров ЯМР н и С ЛСО и ЛТСО показал, что общие закономерности процесса щелочной делигнификации, обнаруженные на модельных соединениях и при исследовании сульфатных лигнинов хвойных пород древесины, в целом соблюдаются Делигнификация происходит в результате фрагментации макромолекулы лигнина за счет разрыва связей С р-О-Сд , и С—С-связей боковых цепей Кроме реакций фрагментации происходит конденсация отдельных структурных элементов лигнина за счет образования новых арил-алкильных и арил-арильных связей Кроме того, установлено, что фрагментация макромолекул происходит в неменьщей степени и за счет щелочного гидролиза сложноэфирных связей Деметоксилирование ароматических колец не вносит заметного вклада в реакции деструкции лигнина [c.206]

Объектами исследования служили следующие препараты лигнина сернокислотный, солянокисдотный, периодатный, препарат Бьеркмана, щелочный (сульфатный), диоксанлигнин — из ели сернокислотный, солянокислотный, диоксанлигнин — из сосны сернокислотный, солянокислотный, препарат Бьеркмана — из лиственницы. Указанная выше обработка перечисленных препаратов приводила к одинаковым изменениям в их ИК-спектрах. Сггособы химической обработки и условия спектро-графирования сообщалась нами ранее [6—8]. [c.138]

Методы пульпирования, используемые при производстве бумаги, предназначены для того, чтобы удалить лигнин, превратив его в водорастворимые продукты. Этот процесс обычно осуществляется путем кипячения размельченной древесины с кислыми растворами сульфита или со щелочными сульфатно-сульфидными растворами [32]. Этот экстрагированный лигнин по большей части рассматривается как отход [c.358]

При щелочной варке растительное сырье обрабатывается водными растворами едкого натра или смесью его с сернистым натром. При этом в раствор переходит значительная часть гемицеллю-лоз и лигнина. Остающаяся нерастворимой целлюлоза и часть гемицеллюлоз образуют волокнистую массу сульфатной или натронной целлюлозы, также находящей широкое применение в бумажном производстве. Переходящие при этой обработке в щелочной раствор гемицеллюлозы претерпевают глубокие изменения, превращаясь в сахариновые кислоты и продукты более глубокого распада. Сотни тысяч тонн этих производных гемицеллюлоз ежегодно сжигаются на сульфатцеллюлозных заводах в топках паровых и содорегенерационных котлов. [c.4]

Большой интерес в этом направлении представляет серия исследований по сульфатной варке чистой хлопковой целлюлозы и специально очищенной от гемицеллюлоз древесной целлюлозы в присутствии пентозанов, предварительно растворенных в варочном щелоке [28]. Во всех этих исследованиях было подтверждено, что чистая хлопковая и древесная целлюлозы сорбируют при нагревании из щелочного раствора пентозаны. Было показано, что это поглощение протекает одинаково при варке исходной древесины, холоцеллюлозы и чистых гемицеллюлоз. Высказывавшиеся вначале предположения о большой роли в этом процессе лигнина в виде лигнинуглеводных производных этими опытами было опровергнуто. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология