Сыворотка озоление

Усовершенствованный метод определения общей основности в сыворотках, моче и озоленных тканях [483]. [c.269]

Подготовка сыворотки для анализа способом озоления. К 75 мг [c.292]

Для определения кальция в тканях необходимо прежде всего разрушить органическую часть ткани. С этой целью ткань подвергают или озолению на пламени горелки, или гидролитическому расщеплению органических веществ ткани, которые при этом превращаются в большей своей части в легко растворимые и не мешающие определению кальция вещества. В отдельных случаях, впрочем, как, например, в сыворотке крови, возможна и непосредственное определение кальция без предварительной минерализации или разрушения органической части ткани. [c.13]

Для озоления используют платиновую, никелевую,фарфоровую, кварцевую и стеклянную посуду. Были предприняты попытки избежать потерь иода путем высушивания пробы в восстановительной атмосфере [5.172], а также введением в пробу перед озолением растворов гидроксида илн карбоната натрия или калия. Значительно меньше иода теряется при добавлении к пробе солей калия, чем натрия [5.171, 5.173, 5.174], но в присутствии соединений натрия происходит более полное окисление. Не рекомендуется добавлять к пробе ацетаты щелочных металлов и соединения кальция [5.174]. Потери иода можно уменьшить, если нагревание проводить в тиглях или колбах, закрытых крышками [5.169, 5.172], в небольшой кварцевой окислительной трубке [5.175] или стеклянной трубке (длина 12,5 см, диаметр 1,25 см) [5.171, 5.173, 5.176]. Продолжительность озоления следует по возможности сокращать например, сыворотка белка озоляется 10 мин, если ее смешать с карбонатом и хлоратом натрия и нагреть до 600 °С в небольшой трубке для окисления [5.171 ]. В одном из методов растворяют большую часть иода в золе, полученной за очень короткое время озоления, а остаток подвергают дополнительному окислению [5.96, 5.169], [c.141]

Жидкие образцы, содержащие белок, можно проанализировать, непосредственно осаждая оксалат кальция, без предварительного удаления белка, при условии, если достаточной является точность 2—5%. При работе с плазмой или сывороткой крови анализируемый образец разбавляют равным объемом воды, не добавляя ни кислоты, ни ацетата натрия. Образцы, не содержащие значительного количества белка, например моча, могут быть проанализированы прямым осаждением оксалата кальция с небольшим уменьшением точности, а в некоторых случаях даже без снижения точности. Следует, однако, подчеркнуть, что небольшая затрата времени и незначительные трудности, связанные с озолением, делают проведение этой операции при анализе любых образцов биологического происхождения крайне желательным. [c.174]

Правильность объемного определения хлоридов в присутствии белка, например, в случае прямого определения хлоридов в сыворотке крови, была проверена авторами сравнением результатов, полученных при прямом титровании, с результатами, полученными при определении хлоридов в таких же образцах, которые, однако, предварительно были подвергнуты озолению в платиновом тигле в присутствии избытка бикарбоната натрия. При этом не было обнаружено заметной разницы. Следует указать, что оголение в отсутствии бикарбоната натрия всегда приводило к заметным потерям хлорида. [c.218]

Хорхаммером и Вольфом [136] растворитель для разделения фосфолипидов сыворотки крови человека методом ХТС и затем для колориметрического определения отдельных фракций после озоления в виде фосфатов. Яцкевич [48] разработал метод количественного определения различных сфинголипидов. О количественном определении лецитина и коламин-цефалина методом ХТС кратко сообш ает Вагнер [166]. [c.165]

Озоление в присутствии солей магния (анализ кровяной сыворотки, травы, костей, минералов и пр. [10], методики № 91—93). 2,5—10 г сухой травы, навеску обезжиренного минерала или костей и других образцов (50—250 мкг фтор-иона) помещают в платиновый или никелевый тигель-чашку емкостью 200—250 жл и прибавляют очищенный Mg( H3 OO)2. для травы— 125 мл 0,5% раствора, для минерала или костей—1 мл 25% раствора, на 5—10 мл кровяной сыворотки добавляют 75 мг MgO. Содержимое тигля перемешивают и осторожно высушивают при 105° С в течение ночи или помещают в автоматически контролируемый муфель при комнатной температуре и постепенно нагревают до 570—600° С. Скорость нагрева определяется количеством влаги и органических веществ. После сожжения минералов и костей (обычно в течение 6 ч, до удаления углерода) или растительного материала (выдерживают при 600° С в течение 1 ч) тигель вынимают из муфеля, энергично перемешивают содержимое, снова помещают в муфель и повторяют эту операцию до тех пор, пока не выгорит весь углерод. Полученную золу анализируют, как указано в методике 2, п. 1. [c.19]

Комплексонометрическое определение фосфат-ионов находит практическое применение в анализе сыворотки [52 (34)], фармацевтических препаратов [55 (88)], чугуна [63 (54)], феррофосфата [57 (106)], сплавов Р—Си [63 (55)], органических соединений после сожжения в герметическом сосуде [58 (24), 59(109)], пероксофос-фатов [54 (87)], вин после их озоления [54 (86)], пищевых продуктов [56 (55)], урановых концентратов [58 (105)], руд, шлаков [63 (54)] и удобрений [63 (54)]. [c.302]

Задача удаления органических соединений, главным образом белка, из анализируемого раствора решалась самыми различными методами. Анализируемый образец часто подвергали озолению при 650—700°. Однако некоторыми исследователями было показано [10], что при этой температуре имеют место некоторые потери калия. Были предложены также методы разложения в жидкой фазе, которые даже при работе с очень малыми количествами вещества всегда требуют большой затраты времени. Применяли также различные методы выделения белка [11] в виде осадка. Некоторые аналитики тщетно пытались осуществить осаждение калия в присутствии белка, например, при определении калия в плазме крови. В некоторых случаях при соблюдении необходимых условий можно пользоваться любыми методами разрушения органических веществ или их выделения. Однако следует отметить, что при работе с очень малыми количествами анализируемого вещества самым простым и быстрым методом разрушения органических соединений является метод озоления. Если проводить озоление при температуре, не превышающей 400°, то можно избежать потерь калия [6], хотя, как показал Линдерштром-Ланг [12], незначительные потери калия могут иметь место при озолении уже при 330°. При озолении малых количеств анализируемого вещества в небольшом платиновом тигле, нагреваемом в микромуфельной печи, при 400° можно получить чистую золу. Тонкий твердый слой при легком доступе воздуха в процессе озоления дает возможность легко сжигать органические соединения в таких образцах, как, например, сыворотка крови, при сравнительно низкой температуре. Однако в настоящее время не ясно, можно ли указанным методом обрабатывать любые образцы биологического происхождения. [c.167]

Примечания, 1. Плазму или сыворотку можно озолить по сухому или мокрому методу. Фильтровальная бумага более легко озоляется по сухому методу. Моча должна быть озолена по мокрому методу. Куриный белок и другие биоматериалы, которые в чистом виде не могут быть удовлетворительно озолены по сухому методу, необходимо нанести перед озолением на фильтровальную бумагу или вату, не содержащие хрома в этом случае получается легко растворимая зола. [c.361]

К а t h е п К., Bio hem. Z., 325, 491 (1954). Железо извлекается из сыворотки лучше при сухом озолении при 700°, чем при мокром окислении. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология