Ванадий купфероном

Нельзя считать, однако, что при уменьшении концентрации ионов водорода условия осаждения всегда улучшаются. Иногда приходится уменьшать кислотность раствора только до некоторого предела, для того чтобы не осаждались другие ионы, присутствующие в растворе. Далее, при осаждении иона элемента, гидроокись которого имеет амфотерный характер, в щелочной среде образуется анион, как, например, АЮГ, МоО . Из приведенных иа стр. 104 данных видно, что оксихинолин не осаждает алюминия и цинка в сильнощелочной среде, а молибден перестает осаждаться даже в слабощелочной среде. Аналогичная зависимость наблюдается в ряде других случаев, например при осаждении ванадия купфероном и т. д. [c.105]

Купферон в разбавленной (1 10) серной кислоте осаждает ванадий (V), так же как и железо, титан, цирконий и некоторые другие металлы. Алюминий, хром, уран (VI), мышьяк и фосфор не осаждаются. Если хром присутствует в шестивалентном состоянии, его восстанавливают перекисью водорода, после чего избыток последней разрушают кипячением. Чтобы выделить ванадий купфероном из сильно разбавленных растворов, можно добавить в качестве коллектора железо, если только его нет в растворе [c.160]

В фильтрате от осаждения титана, циркония и ванадия купфероном определяют алюминий. Для этого фильтрат нейтрализуют аммиаком, подкисляют соляной кислотой (не более чем двумя каплями каждые 100 мл раствора), прибавляют [c.28]

В случае определения ванадия весовым методом щелочной раствор доводят водой до объема 50 мл, нейтрализуют и подкисляют 3—5 мл серной кислоты уд. в. 1,84 и осаждают ванадий купфероном на холоду, как описано выше. Осадок отфильтровывают, промывают, озоляют и прокаливают при температуре не выше 600°. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде УгОв. [c.252]

Если кислотность фильтрата от осаждения титана, циркония и ванадия купфероном снизить до pH = 4,5, то алюминий окажется количественно осажденным купфероном [c.254]

Отделить ванадий от хрома можно также осаждением ванадия купфероном (хром при этом должен быть предварительно восстановлен до трехвалентного, см. стр. 16) в общем ходе анализа — при осаждении элементов группы полуторных окислов аммиаком. [c.101]

V. Методика анализа включает четыре стадии 1) экстракцию ванадия купфероном 2) разделение методом БХ 3) обнаружение таннином и экстракцию полученного иа бумаге пятна 4) фотометрическое определение с РАН [36]. [c.151]

С другой стороны, при работе с образцами из продуктов каталитического крекинга, содержавшими ванадий в количестве нескольких частей на миллион, требовалось радиохимическое выделение ввиду близости пиков у-лучей АР с энергией 1,78 Мае и у-лучей 81 с энергией 1,26 Мэв. Методика выделения [9, 27], состоявшая в расплавлении перекисью натрия порошкообразного образца (об этом говорилось выше), сочеталась с выделением ванадия купфероном и последующим осаждением его алюминием с 8-оксихпнолином. Выходы определяли при помощи метки они изменялись в пределах 50— 70%. Продолжительность всей процедуры составляла около 10 мин. [c.157]

Наиболее эффективными органическими осадителями являются 8-гидроксихинолин (оксин) и купферон. Оксин осаждает ванадий (V) при pH = 5—6. Определению мешают многие ионы, в том числе Ре, Т1, Со и N1 (которые, однако, можно замаскировать ЭДТА), а также Мо и Ш [21]. Метод осаждения ванадия купфероном также неселективен. Определение ванадия заканчивают гравиметрически, в виде УгОз, после прокаливания осадка. Гравиметрические методы определения ванадия (V) описаны в работе [4]. [c.248]

Отделение ванадия от хрома может быть произведено электролизом с ртутным катодом слабосернокислого (1 %-ного) раствора, о чем уже упоминалось, или осаждением ванадия купфероном. [c.82]

К сконцентрированному раствору добавляют 10 г уксуснокислого аммония, затем при кипении — раствор 0,5 г таннина. Хлопьевидный осадок оставляют отстояться на плитке, отфильтровывают, промывают )аствором азот1юкислого аммония, п )окаливают во взвешенном плати-ново.м тигле и взвешивают в виде СггОз-ЬУгОвЧ- ЛЬОз. Эту смесь окис- лов сплавляют с небольшим количеством карбоната калия, сплав растворяют в воде. Желтьи" цвет раствора сравнивают со стандартным раствором хромата калия. Затем раствор подкисляют серной кислотой, осаждают ванадии купфероном, осадок прокаливают и взвешивают в виде УгОз (см. гл. XVI, разд. IV, Б). Содержание алюминия находят по разности. [c.171]

Раствор, содержащий молибден и ванадий, обрабатывают винной кислотой и избытком аммиака, насыщают сероводородом, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и пропускают сероводород еще 15 минут. Осадок сернистого молибдена отфильтровывают, промывают 1%-ной серной кислотой, содержаигей сероводород, растворяют в щелочи с добавлением винной кислоты и переосаждают [31]. Из раствора выделяют ванадий купфероном или таннином (см. гл. XVI, разд. IV). [c.301]

При малом содержании ванадия его определяют колориметрическими методами а) Пероксидным. Для получения правильных результатов необходимо отделить Мо, устранить влияние Ре и Т1 действием фторидов и учесть окраску, создаваемую ионами [1, 4] при анализе титаномагнетитов предварительную обработку производят электролизом с ртутным катодом и осаждением ванадия купфероном [3 . б) Путем образования фосфорновольфрамовованадиевого комплекса [8] в присутствии больших количеств хрома указанный комплекс отделяют осаждением солями аммония, после чего вновь растворяют в щелочи [I]. [c.472]

Чугуны и стали. Из весовых методов рассмотрим лишь один, суищость которого состоит в том, что в сернокислой среде отделяют Fe и Сг электролизом с ртутным катодом, осаждают ванадий купфероном, прокаливают и взвешивают в виде VaOj. Если присутствует W, то после выделения его в виде вольфрамовой кислоты соосажденный с ним ванадий определяют объемным методом [19, 66]. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология