Щавелевой кислоты моноэтиловый

Моноэтиловый эфир щавелевой кислоты В4, 192 В5, 344 П8, [c.40]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Конденсация аценафтена с моноэтиловым эфиром хлорангидрида щавелевой кислоты [c.320]

То же СНзСОООН Моноэтиловый эфир щавелевой кислоты и этиловый спирт 26 298 [c.189]

Хлорангидрид моноэтилового эфира щавелевой шслоты ацилируют оксиизомасляной кислотой, сырой продукт обрабатывают хлористым тионилом и, действуя раствором цинкорганических соединений, получают смешанный циклоацеталь искомой а-кетокислоты [c.91]

Моноэтиловый эфир щавелевой кислоты [635 . Медленно нагрев до 135° С 1 ч, обезвоженной пгавелеаой кислоты с 1 ч. абсолютного Э1 " а спирта. После охлаждения отфильтровывают избыточную щавелевую и упаривают фильтрат при пониженном давлении на масллиой бане при i ратуре не выше 140" С, Процесс этерификации контролируют по разло [c.344]

Получить а-дикетоны из хлорангидрида щавелевой кислоты и кадмийорганических соединений пока не удалось. При взаимодействии диэтилкадмия с хлорангидридом моноэтилового эфира щавелевой кислоты образуется окоиэфир XI с выходом 63%, а ожидаемый эфир кетонокислоты не получается. [c.54]

Моноэтиловый эфир щавелевой кислоты, 2-нитро-4-бензилокси-толуол 2-Нитро-4-бензилок-сифенилпировино-градная кислота, этанол СгН,ОК в эфире, кипячение 18 ч. С С-гН ОМа реакция не идет [247] [c.60]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

Получение хлорангидридов кислых эфиров щавелевой кислоты, необходимых для синтеза альдегидов, по Буво [271], можно осуществить различными путями. Можно, по Адикесу [272], обрабатывать тионилхлоридом моноэтиловый эфир щавелевой кислоты, но при этом получаются не очень хорошие выходы. По другому способу исходят из дешевого диэтилового эфира щавелевой кислоты, который сначала превращают пятихлористым фосфором в дихлорэтоксиуксусный эфир по уравнению [c.118]

Одну часть обезвоженной щавелевой кислоты нагревают с одной частью абсолютного спирта до 135°, дают смеси остыть, отфильтровывают от избытка щавелевой кислоты, упаривают под вакуумом на масляной бане, нагретой не более чем до 140°, и наблюдают за тем, как при падении вакуума постепенно начинается распад еще находящейся в растворе щавелевой кислоты и затем при улучшении вакуума этот распад идет до конца. Наконец, при вновь установившемся вакууме водоструйного насоса перегоняют реакционную смесь и в результате ректификации получают чистый моноэтиловый эфир щавелево11 кислоты с т. кип. 117° при 15 мм. [c.194]

С9Н14О. Диэтиловый эфир ацетондикар-боновой кислоты СНзСОООН Моноэтиловый эфир щавелевой кислоты и этиловый эфир Р оксипро-пионовой шслоты 298 [c.190]

Гилман и Нелсон [3] впервые показали, что при реакции хлорангидрида моноэтилового эфира щавелевой кислоты с диэтилкадмием не образуются эфиры а-кетокислот, а реакция идет до образования а-оксикислот с третичеым углеродным атомом по уравнению [c.190]