Щавелевой кислоты хлорангидрид

Ангидрид янтарной кислоты может быть получен перегонкой янтарной кислоты с пятихлористым фосфором хлорокисью фосфора 2 пятииодистым фосфором хлористым тионилом , хлористым ацетилом или хлор ангидридом янтарной кислоты из бариевой или натриевой соли янтарной кислоты под действием хлористого бензоила 1, хлористого ацетила , уксусного ангидрида бензофенондихлорида из хлорангидрида янтарной кислоты и щавелевой кислоты или уксуснокислого натрия и из этилового эфира янтарной кислоты и хлористого бензоила [c.57]

При ацилировании фосгеном может быть получен кетон или хлор-ангидрид кислоты в зависимости от стехиометрического соотношения компонентов. При конденсации ароматических соединений с хлорангидридом щавелевой кислоты образуются ос-дикетоны. [c.295]

Щавелевой кислоты диэтиловый эфир К-20, Р-17а Щавелевой кислоты хлорангидрид Ж-14, Л-23в [c.660]

Фосген и хлорангидрид щавелевой кислоты также применяют как ацилирующие агенты [c.295]

Хлорангидрид этилового эфира щавелевой кислоты В4,П7 35,236, [c.25]

Реакционную смесь охлаждают до 5—10° в бане со льдом и солью (примечание 3) и при постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин раствор 31,7 г (21,3 мл, 0,250 моля) хлорангидрида щавелевой кислоты в 200-и,г сухого сероуглерода. После добавления всего количества густой черной реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, затем кипятят ее 1 час с обратным холодильником и охлаждают в бане со льдом до О—5°. На этих стадиях смесь тщательно перемешивают. Затем при перемешивании прибавляют [c.30]

Реакция. 1. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид при взаимодействии с хлорангидридом щавелевой кислоты (очень мягкий метод). [c.321]

Многоядерные ароматические углеводороды, как нафталин, антрацен, фенантрен и т. д., при действии хлорангидрида щавелевой кислоты также дают карбоновые кислоты 2. [c.407]

Хлорангидрид щавелевой кислоты. Хлорангидрид щавелевой ки JJoты конденсируется с ароматическими соединениями, образуя четыре иша продуктов [c.434]

Ацилизоцианаты не могут быть приготовлены по этому методу, поскольку фосген реагирует с первичными амидами, образуя нитрилы или сложные смеси. Удобный путь синтеза ацилизоцианатов состоит в добавлении хлорангидрида щавелевой кислоты к суспензии амида в дихлорэтане с последующим кипячением реакционной смеси в течение нескольких часов (Спезиель, 1962) [c.253]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Действием хлорангидридов и хлора1 Гидр1-1дов полуэфиров двухосновных кислот на ароматические углеводороды получаются ароматические кетонокислоты с карбоксилом в боковой цепи Метод дает хорошие результаты при получении ароматических а-кетонокислот конденсацией углеводородов с хлорангидридом полуэфира щавелевой кислоты [c.460]

Аценафтенхинон был получен окислением аценафтена хромовой кислотой перманганатом кальция ", кислородом воздуха в присутствии катализаторов в различных растворителях и 30%-нон перекисью водорода в уксусной кислоте путем образования оксима с каким-либо алкплнитрито-м и последующего гидролиза оксима а также из хлорангидрида щавелевой кислоты и нафталина Приведенная выше пропись основана на опубликованных данных [c.12]

Охлаждения ниже —10° следует избегать, так как при такой температуре реакция прекращается и в колбе накапливаются большие количества хлорангидрида щавелевой кислоты. Еслп затем эта смесь нагреется до комнатной температуры, то начнется бурная реакция, которую трудно регулировать. Вероятно, при температуре реакции около 10° выход 4, 4 -бас(диметиламино) бензила будет меньше и в виде примеси образуется некоторое количество кристалл-виолета (имеются указания на то, что, если реакция протекает без охлаждения извне в присутствии хлористого алюминия, из N, N-диметиланилина и хлорангидрида щавелевой кислоты образуется кристалл-виолет с выходом 92—95%)- [c.32]

Особый интерес среди гетероциклических соединений, получаемых из эфедриновых алкалоидов, представляют производные морфолина. Работы [21-23] свидетельствуют, что многие морфолиновые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Кроме того, они представляют интерес для изучения влияния структурных и электронных факторов в различных реакциях циклизации и рециклизации. В частности, описан синтез диастереомерных цис- и транс-3,4-диметил-2-фенилморфолин-5,6-дионов 16, 17 конденсацией эфедрина и псевдоэфедрина с хлорангидридами щавелевой кислоты [21-23] (схема 9). [c.497]

Получить а-дикетоны из хлорангидрида щавелевой кислоты и кадмийорганических соединений пока не удалось. При взаимодействии диэтилкадмия с хлорангидридом моноэтилового эфира щавелевой кислоты образуется окоиэфир XI с выходом 63%, а ожидаемый эфир кетонокислоты не получается. [c.54]

Получение арилглиоксиловых кислот Эквимолекулярные количества углеводорода и хлорангидрида этилового полуэфира щавелевой кислоты смешивают с нитробензолом, которого берут в раза больше, чел1 хлористого алюминия. Затем смссь разбавляют сероуглеродом и понемногу добавляют 1 моль хлористого алюминия. [c.460]

Для получеьгия хлорангидридов при помощи нятихлористого фосфора вместо свободных кислот можно также применять ангидриды ю с-лот или натриевые соли, которые часто легче получить в безводном состоянии. Хлористый о к с а л и л удобнее всего готовить из эфиров щавелевой кислоты [c.478]

После того как Штаудингером был получен хлорангидрид щавелевой кислоты и его получение сделалось доступным, он стал также применяться для характеристики аминов и амидов. Так, на-лример, получена парабановаякислота взбалтыванием эфирного раствора хлорангидрида щавелевой кислоты с мрчевИнон [c.663]

Метод Паркера использовался также и в случае алифатических дикарбоновых кислот. Из двухосновных кислот С5—Сю, С12 и i , используя избыток 65%-ной перекиси водорода и увеличив время реакции до 3—5 ч, удалось получить соответствующие ди-надкислоты 21. При действии на хлорангидрид щавелевой кислоты перекиси водорода в эфирном растворе в присутствии пиридина при —20° С образуется динадщавелевая кислота 2. [c.221]

Замыкание цикла может быть осуществлено с превосходными выходами при нагревании о-арилоксибензойной кислоты как таковой или вместе с кислыми реагентами, например серной кислотой [32], хлористым ацетилом [33], их смесью [34], хлористым тионилом, пятихлористым фосфором [35], пятиокисью фосфора [8], хлорокисью фосфора [36], щавелевой кислотой [37], хлористым оксалилом [38] и хлорным оловом [39], либо при нагревании хлорангидрида о-арилоксибензойной кислоты с хлористым алюминием [40] или без него. Салициловая кислота в бензоле не изменяется под действием серной кислоты, в то время как тиосалициловая кислота превращается в этих условиях в тиоксантон [5]. [c.324]

Имеются сведения о получении 1-бензосульфонил- [699] и 1-фенилаце-тилизатинов [533]. Способность натриевой соли изатина давать N-замещенные производные используется в реакциях с этиловым эфиром хлоругольной кислоты [695, 700—703], хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты [695], а также с этиловыми эфирами хлоруксусной [704, 705], бромуксусной [531] и хлормалоновой [705] кислот. [c.160]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевой кислоты хлорангидрид: [c.40] [c.627] [c.236] [c.762] [c.428] [c.177] [c.1428] [c.216] [c.32] [c.321] [c.32] [c.177] [c.109] [c.169] [c.117] [c.117] [c.117] [c.327] [c.82] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология