Микросомальные процессы ферменты

Микросомальное окисление осуществляется ферментными системами микросом печени и надпочечников (рис. 10.4). Механизм этого процесса отличается от митохондриального окисления тем, что в нем кислород используется не в биоэнергетических, а в пластических целях. Ферменты микросом способны использовать кислород для частичного окисления специфических органических соединений стероидных гормонов, холестерина и других гидрофобных молекул. В результате молекулы потенциально токсичного (как правило, гидрофобного) вещества в процессе гидроксилирования в микросомах становятся более полярными, легче гидратируются водой и выводятся из организма. К сожалению, иногда наблюдается и обратный процесс. Так, окисление в микросомальной цепи малотоксичного бензпирена, который содержится в табачном дыме и коп- [c.326]

Первым этапом биосинтеза желчных кислот является 7а-гидроксилирование холестерола, и именно эта реакция является скорость-определяющей в процессе биосинтеза желчных кислот. Она катализируется микросомальным ферментом 7а-гидроксилазой и протекает с участием кисло- [c.281]

Активность ферментов, участвуюш.их в микросомальном окислении, у плода регистрируют уже в конце I триместра беременности, однако она ниже, чем у взрослых активность цитохрома приближается к уровню взрослого лишь к 14-25 нед беременности. Органы биотрансформации ксенобиотиков у плода (в порядке убывания значимости) надпочечники, печень, поджелудочная железа, половые железы. В процессе метаболизма некоторые ЛС окисляются до эпоксидов, обусловливающих в большинстве случаев тератогенное действие ЛС. [c.64]

Свободное окисление. Одна из задач свободного (несопряженного) окис-лен1тя—превращения природных или неприродных субстратов, называемых в этом случае ксенобиотиками (ксено—несовместимый, биос—жизнь). Они осуществляются ферментами диоксигеназами и монооксигеназами. Окисление протекает при участии специализированных цитохромов, локализованных чаще всего в эндоплазматическом ретикулуме, поэтому иногда этот процесс называют микросомальным окислением [Арчаков А.И., 1975]. [c.313]

Демоксепам из организма собак выделяется в неизменном виде или в виде метаболита ГХ.Ферменты, катализирующие этот процесс, расположены в микросомальной фракции печени [91. В дальнейшем было установлено [121, что трансформация демоксепама в [c.161]

Ключевая роль в процессах микросомального оксигенирования принадлежит цитохрому Р-450, представляющему собой, как и все цитохромы, гемопротеин. Атом железа цитохрома Р-450 (Ре " ) восстанавливает связанный в активном центре фермента кислород, т. е. происходит активация кислорода, который затем переносится на субстрат. Микросомальное окисление играет важную роль в метаболических процессах, протекающих во всех организмах. Во-первых, это основная детоксицирующая система в организме человека и [c.206]

Аналогичные процессы происходят и в организ.ме насеко.мых, у которых микросомальные ферменты имеются в клетках различных тканей (значение микросомальных ферментов в устойчивости насекомых к инсектицидам с.м. стр. 181). [c.36]

Антирадикальная активность флавоноидов в условиях ферментативного окисления микросомальных липидов. Одним из наиболее распространенных биологических объектов при исследовании антиокислительных свойств природных и синтетических химических соединений являются мембраны эндоплазматического ретикулума клеток печени (микросомальная фракция) [5, 109—111]. В настоящее время известны два механизма вовлечения микросомальных ферментов в процессы инициирования перекисного окисления липидов. Один из них реализуется на уровне НАДФН-цитохром Р-450 редуктазы и, по-видимому, включает перенос электронов от НАДФН к комплексу, способному внедрять активированный кислород в молекулы полиненасыщенных жирных кислот и разрушать образующиеся гидропероксиды [c.116]

Хлюкоамилаза распространена повсеместно она открыта Е. Л. Розенфельд (1959) в тканях животных, где ярко представлена, как, впрочем, и в плесневых грибах. Из ряда источников глюкоамилаза выделена в гомогенном состоянии. Ее молекулярная масса в большинстве случаев близка к 100000 (у-амилаза из почек человека—97 ООО, из печени быка — 107 ООО, из печени крысы —114 ООО, из гриба аспергилла—всего 62 ООО). Для глюкоамилазы из печени быка доказана мультимерная структура молекулы 4 субъединицы по 26000 каждая. Обнаружено 2 вида глюкоамилаз—кислая (оптимум pH 4,8—5,0, локализована в лизосомах, для гликогена—5,45 10 М) и иейтральнан (оптимум pH6,0—6,5, локализована в микросомальной фракции клетки и в гиалоплазме, для гликогена—16,25 -10 М). Отсутствие кислой глюкоамилазы у человека связано с тяжелым наследственным заболеванием—гликогенозом оно состоит в накоплении гликогена в клетках печени, мышц и других органов. Глюкоамилаза иммобилизована и в этом виде применяется в промышленном масштабе для гидролиза крахмала до глюкозы созданная у нас установка позволяет вести процесс в течение 3 месяцев без заметной потери активности фермента. [c.329]

В результате реакции получается непредельный углеводород—сквален, составленный из 6 изопреноидных группировок. Процесс ускоряется скваленч интазой, изучение которой затруднено ее тесной ассоциацией с эндоплазматической сетью и ее фосфолипидной составляющей. Однако выяснено, что при извлечении фермента из микросомальной фракции без применения детергентов (с использованием ультразвуковой дезинтеграции и т. п.) его М=450 ООО, а с использованием детергента—54500. Сквален-синтаза обладает двумя центрами связьшания фарнезилпирофосфата, расположенными, возможно, на разных субъединицах. [c.404]

Особое значение, естественно, имеет изучение метаболизма ксенобиотиков у человека. Развитие этого направления тем не менее отстает от исследований на экспериментальных животных в связи с трудностями получения необходимого материала. Однако работы с тканевыми препаратами убеждают в том, что применение биопсийного материала в такого рода экспериментах в сочетании с полярографией и оптическими методами может быть плодотворным для получения достаточно полной информации об интересующих процессах. Благодаря зтому удалось показать, например, что у человека имеет место индукция ферментов микросомального окисления, хотя концентрация цитохрома Р-450 в печени примерно в 3 раза меньше, чем у крысы. В целом закономерности реакции системы микросомального окисления у человека совпадают, по-видимому, с тем, что имеет место у животных. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология