Амины, бензоилированные

Амин можно бензоилировать хлористым бензоилом не только в пиридине, но и в абсолютном спирте, с прибавлением вычисленного количества этилата натрия Этот метод можно рекомен-, довать, например, для получения не всегда легко кристаллизующегося бензоилпиперидина i . [c.665]

Бензоилирование. Бензоилирование аминов хлористым бензоилом проводится преимущественно в растворе бензола для связывания образующейся соляной кислоты были предложены различные агенты кристаллический гидрат окиси бария, этилат натрия, раствор едкого кали, карбонат кали, ацетат натрия н т. д. Иногда удается бензоилировать амины, действуя бензойным ангидридом или даже бензойной кислотой. [c.136]

Солянокислую соль этилового эфира 2-амино-З-хлорпро-пионовой кислоты получают из этилового эфира серина по методу Фишера и Раске [2] и бензоилируют по методу Каррера [3]. [c.424]

Оба амина оказались бесцветными, как вода, жидкостями с запахом, напоминающим пиперидин или дибутиламин, при соприкосновении с воздухом быстро окрашиваются. Дают сильную карбиламиновую реакцию. Способны бензоилироваться, конденсироваться с бензальдегидом. [c.134]

А. гидролизуются при нагр. с разб, р-рами к-т и щелочей до исходных аминов и к-т. Это св-во широко используют для временной защиты аминогруппы от нежелательного воздействия реагентов в послед, р-циях чаще всего амины ацетилируют или бензоилируют, а по окончании р-ции А. гидролизуют. [c.165]

Клайзен бензоилировал амины, нагревая их эфирные растворы с очень тонко измельченным карбонатом калия на водяной бане с обратным холодильником и прибавляя постепенно по каплям хлористый бензоил (так же как н при карбоксалкИлировании,. см. стр. 660). [c.664]

Обсуждение. Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо позволяет получать другие замещенные ароматические соединения. Так, например, полизамещенные бензольные соединения могут быть идентифицированы с помощью реакции нитрования и последующего восстановления нитросоединения до амина, который в свою очередь ацетилируется или бензоилируется, давая моно- или диацетамидо- или бензамидопроизводные. [c.290]

Смесь 0,5 г нитросоединения, 1,5 г мелко гранулированного олова и 8 мл соляной кислоты (1 1) кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, жидкость сливают с нерастворившегося металла, добавляют 5 мл воды и экстрагируют эфиром непрореагировавшее исходное вещество и примеси неосновного характера. Водный слой быстро выливают в избыток раствора гидроксида натрия, амин экстрагируют эфиром, экстракт сушат твердым гидроксидом калия и отгоняют эфир. Если. извлечение эфиром затрудняется выпавшей Р-оловянной кислотой, то амин ютгоняют с водяным паром. Для идентификации можно использовать неочищенный амин. При восстановлении кислых нитросоединений (например, нитробензойной кислоты) невозможно выделить продукт реакции извлечением эфиром из щелочного раствора. Образующиеся аминокислоты и аминофенолы можно, например, бензоилировать непосредственно в щелочном растворе. [c.262]

Аминогруппу исключают из реакции, переводя амин воздействием альдеги.да в аэометиновое соединение при этом ОН-группа может быть свободно аци-лирована (бензоилирована). [c.612]

Установлено, что большинство первичных аминов ароматического ряда бензоилируются количественно, но получающиеся амиды слабо окрашены. При введении этих амидов в реакцию Яновского [195] появляется фиолетовая окраска, которую можно колориыетрироватъ и определять ароматические амины с чувствительностью 10 моль/л. Строение окрашенных соединений можно представить следующей формулой [196] I [c.23]

Хлористый бензоил СвНдСОС получается нагреванием бензойной кислоты с РС1б или при действии хлора на бензальдегид. Это жидкость с раздражающим слизистые оболочки запахом хлорангидридов. Он крайне легко вступает в реакции, свойственные последним, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот. Его используют как в лабораториях, так и в технике в качестве бензоилирующего средства для чего хлористый бензоил взбалтывают с веществом, в которое хотят ввести бензоильную группу на место водорода, например в амины или в фенольную группу какого-либо вещества, в присутствии раствора едких щелочей или воды. [c.246]

Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбеизойной кислоты (гидроперекиси бензоила) находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя — Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттеиа — Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. В раствор, например, фенола в разбавленной щелочи постепенно вводят хлористый бензоил (скорость бензоилироваиия фенолята натрия значительно превышает скорость гидролиза хлорангидрида) [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология