Бензойная кислота действие окислителей

Ароматические углеводороды содержат устойчивое ядро, лишь с большим трудом поддающееся действию окислителя поэтому при окислении гомологов бензола можно направить действие окислителя почти исключительно на боковую цепь, не затронув ароматического ядра (стр. 111). Этот способ применим для получения не только ароматических карбоновых кислот, но в ряде случаев—и гетероциклических. В виде примеров можно привести получение бензойной кислоты из толуола (стр. 111) и никотиновой кислоты из g-метилпиридина (стр. 213). [c.334]

Как было указано выше, боковые цепи ароматических соединений при действии окислителей превращаются в карбоксильные группы. При наличии нескольких боковых цепей легкость окисления зависит от их взаимного расположения. Так, например, п-изомер окисляется легче л1-изомера. Окисление боковой цепи зависит также и от характера заместителей в ядре. Так, п-нитротолуол легче окисляется в п-нитробензойную кислоту, чем толуол в бензойную кислоту. [c.133]

Ацилирование аминов часто проводят с целью защиты аминогруппы от действия других реагентов, в первую очередь—окислителей. Ацилирование аминоз можно проводить ангидридами кислот (в синтезах ацетанилида, п-ацетаминофенола, п-ацетотолуидина), хлорангидрида-ми и карбоновыми кислотами (в синтезе бензанилида из бензойной кислоты и анилина). Ацилирование ароматических аминов ангидридами и хлорангидридами кислот осуществляется очень легко, значительно труднее — кислотами. Механизм ацилирования аминов очень похож на механизм ацилирования спиртов [c.53]

Восстановление бензо [с]циннолинов в 5,6-дигидропроизводные протекает в сравнительно жестких условиях при действии цинка и либо кислот [122, 127, 144, 161], либо щелочей [128]. Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127[ или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Бензо [с]циннолины редко восстанавливались в о,о -диаминобифенилы [127, 130, 142]. 5,6-Дигидробензо [с]циннолин при стоянии с эфирным раствором хлористого бензоила образует монобензоильное производное вторая бензоильная группа вводится при действии на это соединение хлористого бензоила в пиридине [153]. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при ЮО приводит к образованию бензо [с]цин-нолина и бензойной кислоты. Гидрирование 4,7-диамино-1,10-диметилбензо-[с]циннолина над платиной в уксусном ангидриде, так же как и гидрирование его диацетильного производного в уксусной кислоте, дает триацетильное производное дигидросоединения [142]. [c.149]

В ряде случаев используются для получения карбоновых кислот из гомологов бензола и иные кроме воздуха окислители. Например, бензойную, изофталевую и терефталевую кислоты предложено получать окислением толуола и ксилолов действием водной азотной кислоты при температуре выше 150 °С под давлением. Из замещенного толуола получаются замещенные бензойной кислоты [417]. Окислением азотной кислотой л-ксилол а фирма Дюпон производит л-терефталевую кислоту [413]. [c.1804]

Бензольное ядро отличается большой устойчивостью к воздействию окислителей поэтому, например, при действии хромовой кислоты окислению подвергаются боковые цепи с образованием карбоксильных производных бензола. Так, из толуола получается бензойная кислота [c.98]

Бензольное кольцо также устойчиво к действию окислителей. При действии сильных окислителей гомологи бензола окисляются по боковым цепям с образованием карбоновой кислоты (чаще всего бензойной) [c.99]

Бензиловый спирт (темп. кип. 206 °С) в отличие от бензальдегида и бензойной кислоты легко осмоляется при действии на него концентрированной серной кислоты. С другими веществами (органическими кислотами, галоидоводородными кислотами, металлическим натрием, окислителями) бензиловый спирт реагирует аналогично спиртам жирного ряда (ср. гл. VII). [c.245]

Желтая окраска бензила исчезает под действием различных окислителей и восстановителей. Так, перекисью водорода в горячей уксусной кислоте этот дикетон окисляется до бензойной кислоты, а хлори- [c.390]

Действие окислителей на бензойную и салициловую кислоты [c.396]

При энергичном действии сильных окислителей на гомологи бензола бензольное ядро оказывается более устойчивым, чем жирные радикалы (алкилы) боковых цепей. В результате такого окисления боковые цепи, какова бы ни была их длина, отщепляются от бензольного ядра только ближайший к ядру атом углерода не отщепляется, а образует карбоксильную группу. Эта реакция может быть использована для определения числа боковых цепей и их относительного положения в ядре при наличии одного замещающего радикала получается одноосновная бензойная кислота, при двух—соответствующие двухосновные кислоты (о-, м- и /г-фталевая) и т. д. [c.220]

Боковые алкильные цепи гомологов бензола при энергичном действии сильных окислителей (хромовой кислоты, перманганата калия) превращаются в карбоксильные группы, причем бензольное ядро остается незатронутым. Из толуола при окислении перманганатом калия получается бензойная кислота [c.247]

В ряде случаев иодистый азот является окислителем. Так, из гидрохинона при действии водного раствора иодистого азота образуется хингидрон, бензальдегид дает бензойную кислоту . [c.41]

Действие окислителен. Бензол еще более стоек к действию окислителей, чем предельные углеводороды. Он не окисляется разбавленной азотной кислотой, раствором перманганата калия и т. п. Гомологи бензола окисляются значительно легче. Но и в них бензольное ядро относительно более устойчиво к действию окислителей, чем соединенные с ним углеводородные радикалы. Обычно в первую очередь окисляются боковые цепи, а бензольное ядро не изменяется. Как бы ни была сложна боковая цепь, она при действии сильных окислителей разрушается, и лишь углерод, непосредственно связанный с ядром, не отрывается от него и превращается в карбоксильную группу —СООН. Таким образом, любой гомолог бензола с одной боковой цепью окисляется в одноосновную ароматическую (бензойную) кислоту [c.364]

Действие окислителей. Ароматические альдегиды окисляются еще более легко, чем альдегиды жирного ряда, образуя соответствующие ароматические кислоты. Например, бензойный альдегид уже кислородом воздуха, особенно на свету, окисляется в бензойную кислоту [c.401]

Бензол проявляет большую устойчивость к окислителям, однако его гомологи окисляются значительно легче. Так, при действии водного раствора КМПО4 на толуол последний окисляется до бензойной кислоты [c.313]

ДЛЯ нитроравия боковой цепц. Цри действии на толуол азотной кислоты в присутствии уксусной кислоты или нитробензола получается, кроме нитропродуктов, также и бензойная кислота это свидетельствует о том, что азотная кислота при этих условиях является также окислителем, особенно при большом избытке растворителя. [c.146]

Например, окись этилена при окислении кислородом в присутствии окиси серебра дает уксусную кислоту [255] окись стильбена при действии хромовой кислоты дает бензойную кислоту [256]. Этот же окислитель переводит окиси тетраарилэтиленов в соответствующие бензофеноны [95, 96, 257]. [c.36]

Нитрофуроксаны устойчивы к кислотам и окислителям. Так, фенил-иитрофуроксан не изменяется при нагревании в концентрированной соляной кислоте при 150 С, при действии хромового ангидрида и перманганата калия [127, с. 210], Последний вызывает деструктивное окисление (до бензойной кислоты) лишь прн нагревании [127]. [c.304]

Производные З-нитростирола при действии сильных окислителей (например, хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте) с хорошим выходохч дают соответствующие производные бензойной кислоты. 1 В более мягких условиях (марганцовокислый калий в водном ацетоне при комнатной температуре) окисление останавливается на стадии образования бензойного альдегида.Аналогичным образом окисляются -динитроалкены. Озонирование З-нитрогексена-3 приводит к образованию пропионового альдегида. [c.196]

Изучая действие на изолепиден окислителей, я получил в качестве первого продукта окисления монооксиизолепиден и в качестве последнего — бензофепон бензойная кислота обычно в значительных количествах примешана к обоим продуктам, но бензила образуется во время всей операции очень мало, если последняя проведена хорошо. [c.148]

Кривая в характерна для благород ных металлов (золото, платина), стойких в кислых, нейтральных и щелочных средах. Температура заметно влияет на ход кривых коррозия — pH. С повышением температуры скорость коррозии возрастает. Здесь изложены лишь общие закономерности влияния pH, от которых имеются различные отступления. Скорость коррозии металлов в значительной мере уменьшается или совсем прекращается, если в состав коррозионной среды ввести даже в малых количествах окислители. Так, например, хроматы при некоторых условиях сильно уменьшают коррозию стали или алюминиевых сплавов в воде. В этом случае хромат выступает как пассиватор и относится к окислительным анодным замедлителям коррозии Такое же воздействие оказывают также нитраты и нитриты в соответствующих условиях. Наряду с этим анодными замедлителями (ингибиторами) коррозии являются также вещества неокислительного типа, например едкий натр, углекислый натрий, фосфаты или соли бензойной кислоты — для черных металлов, жидкое стекло — для черных металлов и алюминиевых сплавов. Тормозящее действие этих веществ состоит в образовании на [c.42]

Получение кетонов путем прямого окисления примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно и при действии многих окислителей. Так, гомогеннокаталитическое окисление этилбензола и пропилбензола кислородом воздуха в присутствии солей кобальта(И1) заканчивается на стадии образования ацетофенона или пропиофенона окислить их далее до бензойной кислоты в этих условиях не удается [29, с. 483] [c.500]