Бензоилирование аминов

Реакция. Бензоилирование амина (использование гидрохлорида позволяет брать исходные компоненты в эквивалентных количествах). [c.420]

В каких условиях проводится реакция бензоилирования аминов [c.297]

Влияние заместителей на скорость реакции бензоилирования аминов [c.447]

Бензоилирование. Бензоилирование аминов хлористым бензоилом проводится преимущественно в растворе бензола для связывания образующейся соляной кислоты были предложены различные агенты кристаллический гидрат окиси бария, этилат натрия, раствор едкого кали, карбонат кали, ацетат натрия н т. д. Иногда удается бензоилировать амины, действуя бензойным ангидридом или даже бензойной кислотой. [c.136]

Большой интерес с этой точки зрения представило сообщение английских химиков А. Брэдфилда и Б. Джонса на Дискуссии Фарадеевского общества в 1941 г. [36, стр. 726—743], посвященное результатам изучения электрофильного замещения в ароматических соединениях. Авторы установили применимость уравнения Хаммета со стандартной серией замещенных бензойных кислот не только для щелочного гидролиза замещенных алкокси-бензофенонов и бензоилирования аминов, но и при сопоставлении скоростей нитрования различных производных бензола (толуола, хлор- и бромбензола). Опираясь на работы М. Поляни с сотр. [205—207] и С. Хиншелвуда [208], т. е. рассматривая физический смысл линейного логарифмического соотношения... с точки зрения переходного состояния и кинетических методов трактовки скорости реакции [36, стр. 741], Брэдфилд и Джонс пришли к выводу, что ... для двух серий реакций, в каждой из которых значение PZ постоянно, применяемое линейное логарифмическое отношение имеет вид [c.85]

Бензоилирование амина Ацилирование по Фриделю-Крафтсу активированного ароматического соединения N-зaмeщeнным амидом и РОС1з Третичный спирт из кетона и реактива Гриньяра Образование триарилметил-кати-она [c.625]

Он применяется для бензоилирования аминов, спиртов, фенолов и в производстве перекиси бензоила. [c.753]

Эти соображения показывают, что образование четвертичных аммониевых солей может быть отнесено к тому большому классу реакций, Е которых зависит главным образом от энергии отталкивания ( 1) и лишь незначительно от энергии связи Е . К этому же классу можно отнести бензоилирование аминов [30], кислотный и щелочной гидролиз эфиров бензойной кислоты [30] и прототропные реакции, ускоряющиеся под влиянием кислот или оснований [34]. [c.237]

Другим несомненным примером реакций. медленного типа служит бензоилирование аминов. Ряд реакций этого типа изучался в бензольном растворе и в других растворителях Гиншельвудом и Грантом (1933 г.) и Вильямсом (1934 г.). Были взяты замещенные бензоилхлориды и замещенные анилины. Во всех случаях фактор Р, т. е. отношение наблюдаемой константы скорости к вычисленной, равнялся примерно 10- . [c.198]

Другим ценным растворителем при восстановлении гидросульфитом является водный диоксан при значительном разбавлении диоксана водой осаждаются 1-аминопроизводные нафтолов , а находящиеся в фильтрате диазосоставляющие идентифицируются в виде бензоильных производных при бензоилировании аминов непосредственно в полученном растворе. [c.793]

Исследования Л. М. Литвиненко [288—290] посвящены изучению гомогенного органического катализа и механизма органических реакций. На примере процесса ацилирования органических аминов различными реагентами открыто явление бифункционального катализа. В результате изучения каталитических свойств амидов карбоновых кислот в реакции бензоилирования аминов показано, что последние являются мощными нуклеофильными катализаторами указанной реакции, что связано, по-видимому, с образованием реакционноспособного промежуточного продукта присоединения галогенангидрида кислоты к катализатору. Изучено влияние структурных факторов на каталитическую активность амидов. [c.58]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Бензоил-0,0-диэтилдитиофосфат избирательное бензоилирование амины [340] Бензоилизотиоцианат синтез [c.227]

Таким образом, было установлено, что энергии активации образования четвертичных аммониевых солей определяются преимущественно энергией отталкивания и только в малой степени изменениями сил связей [353, стр. 855]. Это же наблюдение справедливо для бензоилирования аминов, кислотного и щелочного гидролиза бензойных эфиров и некоторых других каталитических реакций. Напротив, при оценке влияния заместителей на изменение энергии активации изученного ранее алкого-лиза галогена в боковой цепи ароматических молекул [358, 359] было показано, что необходимо учесть главную роль составляющей энергии связей реагентов в этой переменной величине. Такой-вывод можно сделать при рассмотрении третьего допущения Хиншелвуда, Лейдлера и Тимма. Если же экспериментальные результаты показали, что силы связей и величины отталкивания приобретают примерно одинаковое влияние, энергии активации алкилгалогенидов для реакций с гидроксил-ионами или алкоксил-ионами изменяются мало... [353, стр. 856]. [c.112]

Методы бензоилирования амино- и диаминоантрахинс-нов нагреванием последних с бензойной кислотой, а также получение бензоиламиноантрахинонов обработкой нитроан-трахинопов бензойной кислотой и металлами. [c.28]

В случае реакции бензоилирования аминов в бензольном растворе, в частности при взаимодействии анилина с паразаме-щенными и незамещенными бензоилхлоридами, фактор вероятности Р сохраняет почти постоянное значение порядка 10- , однако энергия активации возрастает от 5900 кал для реакции между анилином и / -нитробензоилхлоридом до 11800 кал для реакции между р-нитроанилином и самим бензоилхлоридом. В этом случае данные достаточно полны для выяснения всей картины. Энергия активации уменьшается, следовательно, скорость реакции увеличивается в присутствии а) групп, притягивающих электроны, вроде галоидов или нитрогруппы, в амине и б) групп, отталкивающих электроны, например метильной группы, в бензоилхлориде (Вильямс и Гиншельвуд, 1934 г.). [c.216]

Для получения первых применяют в качестве азосоставляющих N-ацилированные, чаще всего бензоилированные, амино-гидроксинафталинсульфокислоты. Обычно применяют N-бензо-ил-И-кислоту, которая при сочетании в щелочной среде образует красители, отличающиеся чистотой оттенков. При этом во избежание сочетания в лара-положение к гидроксигруппе рекомендуется выбирать не очень активные диазосоединения и вести процесс в слабощелочных средах. [c.354]

В то хе время скорость реакции бензоилирования аминов замещенными бензоилхлоридами увеличивается при пежходе от пара-метокси- к пара-нитробензоилхлориду в 20 раз . [c.677]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.230 , c.237 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.435 , c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.651 , c.675 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.651 , c.675 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология