бензол и л толу

Ароматические бензол тол уол Се этилбензол ксилолы [c.177]

Пара- фино- вые Цикло- гекса- новые Цикло- пента- новые Бензол Толу- ол Сумма аромати- ческих [c.17]

Обыкновенно собирают четыре фракции. Сначала собирают все, что перегоняется до 170 ,— это так называемое ле кое масло. Оно легче воды из него затем извлекают путем дальнейшей переработки бензол, тол ол и ксилолы. [c.204]

После чистого бензола переходят к отбору промежуточной фракции, состоящей из бензола и толуола. Обычно эту фракцию делят на две части бензол — тол>"ол I и бензол — толуол II. Фракция бензол — толуол I отбирается в количестве И—13 /о и содержит больше бензола и меньше толуола, а фракция бензол — толуол II — в количестве 4—6% и содер-жт меньше бензола и больше толуола. [c.86]

УзОй на асбесте, к Окисление бензола, толу- 300-500 С [489, 498, 510, 42, № 4 [c.377]

Основные характеристики бензол тол уол ксилол [c.72]

Отношение бензол/толу. [c.323]

Белый порошок т. пл. 175 °С. Растворяется в бензоле, толу< оле и других неполярных растворителях. Не растворяется в воде. Нестоек к липолитическим микроорганизмам, для которых является питательной средой. Нетоксичен. [c.125]

Растворитель — ацетон бензол толу- [c.284]

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толу олом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойнсн, толуилбензойной, / -хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, Р-метилантрахинон г Р - X л о р а нт р а X и н о н. [c.342]

Покагатели ксилол нефтяной технический (по ГОСТ 9410-60) толуол нефтяной чистый (по ГОСТ 1930-56) бензол толу- ол смесь аро.матн- ческих углево- дородов Се о-кси- лол я-ксн- лол этил бен- зол [c.38]

Олефин Катали затор Темпе- ратура, С Алиф тн- ческие углеводород .] С.-С, Бензол Толу- ол Кси- лолы Аром.1ТИ- меские С, -с., н.. СН с.н. с.н. СзН, с Н. i , [c.12]

Изучено влияние относительного количества жидкости в стационарной фазе на эффективность колонки при разделении больших проб. Для разделения смеси бензол—толую.л были приготовлены колонки с различным процентным (по весу) спдержанием дибутилфталата на целите 545 и жидкого парафина на измельченном огнеупорном кирпиче фирмы Джонс-Менвил (марка С-22). Эффективность колонки в каждом случае рассчитывали по кривой проявления толуола согласно уравнению 3. [c.59]

При переработке термическим гидродеалкилированием арома- изированного бензина выход бензола от сырья составил 69,1 вес. %, 5ЫХ0Д фракции с температурой кипения до 200 °С, полученной из кидких продуктов пиролиза керосина, 68,7 вес. %, а бензол-толу-)л-ксилольной фракции (ВТК) сырого коксохимического бензола 38,5 вес. % [177]. [c.167]

Раздевановский и его ученики обрабатывали некоторые ароматические углеводороды хлористым алюминием в токе хлористого водорода. Они подтвердили результаты Гейзе и Толе, превратив бутпл-бензрл в бензол н дибутил-бензол. [c.327]

Определение содержания тол юла в нефтяном толуоле ггроизво-дится гравиметрически так же как и для бензола. Остаточный бензин имеет уд. вео 0,740—0,750. Поправочные коэфициенты см. при бензоле. [c.419]

Пссксльку в легких фракциях, направленных на получение бензола и тол ола, содержание серы обычно менее 0,1%, сырье иногда ге годвер/ают гидроочистке, а ограничиваются только ссвсб( ждением от сероводорода циркулирующего газа. Для этого [c.239]

Таблица 6.7. Расход водорода на установках гидродеалкилирования толу( [Выход бензола 96,8 мол. % в расчете на толуол. Давление в газосепаратор низкого давлешя 1,0 МПа (10 кгс/см )]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Легко продемонстрировать образование эмульсии, если пробирку, в которую налиты две жидкости, энергично встряхивать. Бригс (1920) установил, что прерывистое встряхивание с постоянными интервалами между толчками гораздо более эффективно, чем непрерывное. Например, для приготовления эмульсии 60% бензола в 1% растворе олеата натрия необходимо непрерывное встряхивание в течение 7 мин (за это время машина-трясучка сообщает 3000 толчков). Такая же эмульсия может быть приготовлена посредством только пяти встряхиваний вручную в течение 2 мин, если интервалы между каждыми двумя толчками составят 20—30 сек. Если изобразить графически зависимость между числом толчков, сообщаемых эмульсии, и интервалом между толчками (рис. 1.2), то из этого графика будет видно, что интервал в 10 сек является достаточ- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология