Наполнители химическое строение и соста

Разумеется, полимер составляет основу клея, и выбор полимера является первым и решающим шагом при создании клея. При выборе клеящего полимера необходимо учитывать не только его химическую природу, концентрацию и взаимное расположение функциональных групп, но и молекулярно-массовое распределение, полидисперсность и другие особенности химического строения ([4]. Как правило, использование полимеров с узким молекулярно-массовым распределением обеспечивает получение клеев со стабильными свойствами. Немаловажную роль играет и чистота исходного полимера, так как наличие некоторых примесей может катастрофически снижать адгезионную прочность. В состав клеевой композиции помимо полимера входят наполнители и стабилизаторы, пластификаторы и загустители, тиксотропные добавки и другие компоненты. При создании клея необходимо четко представлять себе, как эти вещества будут влиять на свойства клея и прочность клеевого соединения, какие химические реакции будут протекать между компонентами клеевой системы, а также между адгезивом и субстратом. В ряде случаев клею необходимо придать особые, специфические свойства биостойкость, электропроводность, негорючесть или способность к самозатуханию и др. Это достигается введением в клеевую композицию соответствующих компонентов. [c.6]

Химической обработкой можно регулировать состав и свойства образующихся коллоидных компонентов торфа, а также строение и свойства его волокнистых веществ, частично разлагать материал, превращая его в аморфную гелеобразную массу. Торф, при использовании его в качестве наполнителя при приготовлении жидкости глушения, подвергают обработке щелочью и полученный торфо-щелочной наполнитель (ТЩН) вводят в пенообразующую жидкость (табл. 3.64). [c.226]

Начатые в свое время Б. А. Догадкиным и Б. К. Карминым исследования структуры вулканизационных сеток получили в последние годы дальнейшее развитие и основываются на применении сложного комплекса физических, физико-химических и химических методов анализа. Даже в отсутствие активных наполнителей состав и строение вулканизатов являются весьма сложными и трудными для анализа. Однако к настоящему времени с применением современных методов анализа возможно количественное и полуколичественное онределение ряда структурных характеристик нена-полненных вулканизатов [c.223]

Решение этой задачи определяется многими факторами, поскольку резина является композиционным материалом и в образовании ее пространственной структуры так или иначе участвует каждый компонент. Среди этих факторов можно назвать основные строение и реакционная активность эластомера и его молекулярно-массовое распределение состав вулканизующей системы (серная, бессерная), определяющий природу образующихся межмолекулярных химических связей характер поверхности наполнителя, участвующего в адсорбционных связях и в образовании гетерофазной структуры наличие в системе стабилизаторов и других активных добавок, а также температура и время проведения процесса. Следует отметить и перспективность вулканизации под воздействием ионизирующих излучений. [c.7]

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СТРОЕНИЕ И ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПИГМЕНТОВ И НАПОЛНИТЕЛЕЙ [c.55]

Химическая стойкость резин определяется прежде всего типом каучука. Кроме того, важное значение имеет химическое строение поперечных связей. Если реакционная способность группировок, входящих в состав сшивки, выше, чем в цепи каучука (например, при аминной или бисфенольной вулканизации СКФ-26), то стойкость резин из фторкаучуков уменьшается, Более стойкими являются радиационные и пероксидные резины [225], Большое значение имеет и правильный выбор наполнителя. [c.219]

Полиуретаны благодаря большому разнообразию их химического строения представляют весьма обширный класс полимеров, которые по свойствам можно отнести к различным видам полимерных материалов — термопластов, эластомеров, тер-моэластопластов [1—4]. Особенностью структуры полиуретанов является наличие у них плотной сетки физических связей, которая для полиуретанов на основе олигоэфирогликолей (эластомеров и термоэластопластов) легко может перестраиваться в результате термических и механических воздействий [2]. Фактически имеет место своеобразное самоусиление полиуретанов сеткой физических связей, узлами которой являются полярные группы цепи, способные к специфическому взаимодействию. Именно это обстоятельство, по-видимому, создало мнение о том, что нет практической целесообразности в физической модификации (усилении) полиуретанов путем введения в них наполнителей. Отсюда и весьма скудные по сравнению с другими полимерами сведения о свойствах наполненных полиуретанов. Что касается вообще проблемы наполнения полимеров, то к настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал о структуре, физико-химических и физико-механических свойствах наполненных полимеров [5—10]. Определенный вклад в проблему наполненных полимеров вносят и имеющиеся сведения об особенностях структуры и свойств наполненных полиуретанов. Вызвано это тем, что в зависимости от химического строения полиуретаны могут обладать различной гибкостью цепи и отдельные их представители являются удобными моделями для выяснения влияния границы раздела с твердым телом на свойства различных видов полимерных материалов. Вместе с тем полиуретаны, как и другие полимеры, также могут входить в состав гетерогенных полимерных материалов, содержащих твердые компоненты (наполнители, пигменты и т. д.), в связи с чем вопрос исследования свойств наполненных полиуретанов представляет и самостоятельный интерес. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология