Наполнители. Щелочные соли

Полимерные клеи на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих соединений (главным образом олигоэфиров). Могут содержать инициаторы отверждения (воду, спирты, водные растворы солей щелочных металлов и карбоновых кислот), порошковые наполнители (оксиды титана и цинка, цемент и др.), растворители (кетоны, спирты, хлорзамещенные углеводороды), добавки полимеров. Они могут быть реактивными и термопластичными. Реактивные могут быть двухупаковочными и одноупаковочными. Двухупаковочные смешивают непосредственно перед применением, жизнеспособность смеси 1-3 ч, смесь отверждается при комнатной температуре в течение не менее 3-6 ч. Основа одноупаковочных клеев - полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. В герметично закрытой емкости они хранятся до 1 года. Быстро отверждаются при комнатной температуре после нанесения на склеиваемые поверхности, адсорбируя влагу с поверхности и из воздуха. Одноупаковочные могут быть в виде растворов или дисперсий. Клеи выпускают в виде жидкостей различной вязкости. Полиуретановые клеи применяют при сборке конструкций из ила- [c.214]

Силикатные соединения. Силикатные соединения применяются в виде силикатных замазок, получаемых смешением двух компонентов — твердого кислотоупорного наполнителя и жидкого связующего вещества (силиката натрия). Силикатные замазки стойки в среде концентрированных неорганических кислот, разбавленные кислоты и соли уменьшают их стойкость. Нестойки в щелочных средах, плохо переносят вибрации, резкие перепады температур. [c.104]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворами солей щелочноземельных металлов и их твердыми соединениями дает широкий ряд ценных продуктов. Сюда относятся различные адсорбенты,наполнители резин и других эластомеров, бумаги, красок, различные обесцвечивающие агенты, носители катализаторов и собственно катализаторы, осаждающие агенты. Эти реакции имеют место в многочисленных твердеющих композициях, в процессах обескремнивания воды, получения разнообразных пористых Материалов с высокоразвитой поверхностью и т. д. [c.59]

В состав композиции могут также входить инициаторы отверждения (небольшие количества воды, спиртов или водных р-ров солей щелочных металлов и карбоновых к-т), а также порошкообразные наполнители (двуокись титана, окись цинка, портландцемент и др.). [c.29]

Для подготовки волокнистой массы солому варят в котле под давлением с известью. Достаточное размельчение достигается тогда, когда около 30% веса соломенной массы переводится в раствор и поглощается щелочью. При этом образуются слизистые вещества, которые служат наполнителем для картона. Вследствие этого проваренную массу не промывают обычным для целлюлозных фабрик способом с образованием отработанного щелока, а разбавляют густую массу водой настолько, чтобы ее можно было хорошо переработать на папочной машине. Поэтому сточные воды папочной машины, которые образуются при прессовании вещества, необычно богаты органическими веществами и имеют щелочную реакцию. Последнее обстоятельство препятствует вначале разложению сточных вод. Но при разбавлении они подвергаются гниению, которое может протекать очень бурно. Вследствие этого сточные воды фабрик соломенного картона могут нанести большой ущерб открытым водоемам. [c.489]

Алкилсульфонаты получили широкое применение в практике в виде порошков, содержащих от 40 до 85% активного вещества и от 10 до 50% сульфата натрия в виде наполнителя. Один из таких препаратов под названием Новость выпущен для широкого потребления. Препараты эти обладают высокой эффективностью при мытье в кислой, щелочной и нейтральной средах, а также в жесткой воде, содержащей соли кальция и магния. Их натриевые соли не гидролизуются в воде и поэтому особенно хороши для стирки шерстяных, шелковых и других тонких тканей, например, из искусственных синтетических волокон. Водные растворы детергентов дают обильную пену и при концентрации всего 0,05% сильно понижают поверхностное натяжение воды, придавая ей хорошо [c.166]

Наибольшей специфичностью и чувствительностью при определении фосфорорганических соединений обладает натрий-термоион-ный детектор - , который был впервые описан в 1964 г. Детектор состоит из покрытой солью натрия проволочной спирали, расположенной непосредственно над стандартным водородным пламенно-ионизационным детектором. Соль, нагреваемая пламенем, генерирует поток ионов, значительно усиливающийся при прохождении через детектор галоген- или фосфорсодержащих соединений. Впоследствии это устройство многократно совершенствовалось. В частности, измерение тока ионов натрия производилось во втором последовательно включенном пламенноионизационном детекторе 182-185 а проволочная спираль, покрытая солью щелочного металла, была заменена наконечником, выполненным из бромида цезия, спрессованного с соответствующим наполнителем, насаженным на кварцевую горелку пламенноионизационного детектора . Все это привело к значительному увеличению продолжительности работы детектора при сохранении чувствительности. Этим детектором можно обнаружить до 10 2г фосфорсодержащего соединения и до 10 г галогензамещенных. [c.214]

Модификация молекулы бутадиен-нитрильного каучука введением карбоксильных групп приводит к получению полимеров с активными группами, которые дают возможность образовывать поперечные связи иного типа, чем серные, возникающие при серной вулканизации, или углерод-углеродные, образующиеся при перекисной или радиационной вулканизации. При использовании окислов металлов на основе карбоксилатного бутадиен-нитрильного каучука получают высокопрочные вулканизаты как в присутствии усиливающих наполнителей, так и без них. В промышленности карбоксилатный бутадиен-нитрильный каучук перерабатывают почти таким же образом, как и обычные бутадиен-нитриль-ные каучуки, используя одни и те же вулканизующие системы с окисью цинка и стеариновой кислотой в качестве активаторов. При этом одновременно происходит обычная вулканизация за счет реакций двойных связей в полимере с серой и поперечное сшивание в результате реакций окиси цинка с присоединенными к полимерной цепи карбоксильными группами . Очевидно, что реакция между окислами металла и карбоксилатным полимером заключается в образовании солей органической кислоты и зависит от щелочности окисла и кислотности полимера. При взаимо -действии карбоксилатных групп и окиси цинка возможно образование следующих продуктов [c.217]

Осажденные карбонаты кальция практически не содержат соединений кремния и металлических примесей, но при недостаточно тщательной промывке в них может остаться повышенное количество растворимых солей. Осажденные наполнители имеют частицы весьма малых размеров, что обусловливает их высокую маслоемкость. В процессе сушки возможно частичное разложение карбоната кальция до окисла, сопровождающееся повышением щелочности продукта, что крайне нежелательно. [c.396]

Кислотоупорные силикатные цементы и замазки представляют собой вяжущие составы, изготовляемые путем совместного помола или тщательного смешения раздельно измельченных, порошкообразных кислотостойких наполнителей и быстродействующего отвердителя — кремнефтористого натрия или калия, затворенных затем на водном растворе силиката натрия или калия (жидкого стекла). На воздухе составы быстро твердеют. Они стойки к действию минеральных кислот (кроме фтористоводородной) любой концентрации и при любой температуре, газов (НС1, SO2, SO3, NO, NO2 и др.), а также минеральных солей, имеющих кислую реакцию. Под действием щелочей и солей, имеющих щелочную реакцию, силикатные цементы, замазки и бетоны разрушаются. [c.183]

Мелкопористые фильтры из полиэтилена низкого давления (ВТУ ВНИИСС № 30 — 63). Представляют собой изделия (диски, пластины, трубы, стаканы) из жесткого пористого полиэтилена, полученные методом спекания. Для изготовления фильтров полиэтилен просеивается на вибрационном стенде через сито для удаления крупных частиц и посторонних примесей. Высушенный минеральный наполнитель также просеивается и в шаровой мельнице смешивается с полиэтиленом. Размер ячеек сита определяется заданной величиной отфильтровываемых частиц. В качестве наполнителя используют растворимые в воде соли — обычно соли щелочных металлов. Полученную композицию прессуют без [c.193]

К числу щелочных солей, кроме кальцинированной и кристаллической соды, относятся, как уже упомянуто выше, бура, тринатрий- и динатрийфосфат. Буру и тринатрийфос-фат обычно применяют в качестве составных частей стиральных порошков, представляющих собой смеси какого-(ибо мыла, измельченного в тонкий порошок, с порошком той или иной щелочной соли, преимущестбенно кальцинированной соды, и с некоторыми наполнителями. В качестве заполнителей прибавляют сульфат натрия, а также моющие и жирные глины, каолин. [c.5]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]

Балит Н (подобна немецкому препарату Асплит Н) приготовляют из смеси 1 части описанного смоляного связующего и 2,5—2,8 части порошка-наполнителя. Затвердевшая мастика стойка при действии масла, бензина, теплой и холодной воды, пара и большинства кислот (кроме фтористоводородной, крем-нрфтористой и азотной). Щелочные соли и щелока ее разрушают. [c.230]

Один из наиболее распространенных типов таких коачпозиций представляет собой смесь растворимого в воде мылоподобного поверхностноактивного вещества и неорганической соли, повышающей его поверхностную активность. Давно известно, что некоторые щелочные соли, например карбонаты, фосфаты, бораты и силикаты щелочных металлов, усиливают моющее действие мыл. Мыла с добавками таких щелочных активаторов выпускаются в больших количествах и находят широкое применение. Нейтральные неорганические соли, например сульфат и хлорид натрия, также являются активаторами мыла, но применение их возможно лишь в тех случаях, когда они присутствуют в очень малых концентрациях и не вызывают высаливания мыла. Это ограничивает их практическое использование. Щелочные активаторы могут применяться в смеси с синтетическими моющими средствами, относящимися к классам сульфокислот и сульфоэфиров, и в отдельных случаях с некоторыми неионогенными веществами. Гаррис исследовал действие нейтральных и щелочных солей в качестве активаторов моющих средств типа алкиларилсульфонатов [7] и показал, что действие щелочных солей в этом случае аналогично влиянию их на мыла. Нейтральные же активаторы, например сульфат натрия, могут применяться в гораздо больших концентрациях, чем это возможно в случае мыл. Их благоприятное влияние на моющее действие сказывается даже в том случае, если они присутствуют в равных с активным компонентом количествах, хотя в этом случае их уже можно рассматривать как наполнители. [c.229]

Водные растворы карбамидной смолы неустойчивы. При выдерживании их происходит самопроизвольное повышение вязкости раствора, приводящее к образованию геля. Чтобы устранить это явление, при поликонденсации необходим тщательный контроль pH среды. Образование геля предотвращается добавлением щелочных солей (например, уксуснокислого натрия). Характер наполнителей, применяемых при изготовлении пресспорошков на основе карбамидных смол, условия прессования и получения слоистых материалов примерно такие же, как для фенопластов. В качестве наполнителя при изготовлении карбамидных пластических масс обычно применяется сульфитная целлюлоза. Температура прессования составляет 140—165°. [c.706]

Фаолит А представляет собой продукт смешения фенолформ.альде-гидной резольной смолы (на щелочном катализаторе) с асбестом или графитом, служащим наполнителем. Фаолит А (наполнитель—асбест) стоек в кислотах серной (до 50%), соляной (до 100%), фосфорной (до 80%), лимонной (до 70%), уксусной в растворах многих солей, некоторых органических соединениях (бензол, формалин, дихлорэтан) и газах (хлор, сернистый газ). Фаолит А не стоек в азотной кислоте и щелочах. [c.61]

Германатные связки Германий — аналог кремния и должен давать вязкие растворы солей щелочных металлов, аналогичные растворам силикатов щелочных металлов. Германаты калия более легкоплавки и должны лучще растворяться в воде. Кроме того, с увеличением радиуса катиона растет устойчивость комплексных соединений. Поэтому германатную связку получали на основе германатов с ОеО/К20 = 2. Для этого смесь ОеОг и КгО (2 1) спекали при 900—950°С, а затем спёк (аналог силикат-глыбы) измельчали и растворяли в автоклаве при 150°С и 0,59 МПа. Таким образом получали раствор плотностью 1,2 г/см с модулем 0е02/К20=1. Сочетание такой связки с кварцевым наполнителем давало материал с относительно низкими прочностями ( 6,0МПа). Введение в связку отвердителя, позволяющего образовываться нерастворимым кальциевым силикатам, повышало прочность материала до 15 МПа. [c.101]

В ВОДНЫХ суспензиях. Таким образом, несмотря на то что такой мелкокристаллический препарат удобен при разделении микроколичеств веществ [7], для лабораторных или заводских работ необходимо использовать соответствующий наполнитель. Смит показал, что смесь фосфоромолибдата аммония с асбестом, применяемым для т 1глей Гуча, в соотношении 1 1 может быть использована для разделения макроколичеств щелочных металлов (рис. 21 и 22). Смеси ионообменника с асбестом позволяют получать нужные скорости элюата даже при умеренном давлении. При продолжительной работе колонки сама смесь при этом не разделяется, а асбест вносит совсем незначительный вклад в обменную емкость. Успешное разделение следовых количеств щелочных металлов подтвердилось и на больших количествах. И так как более легкие элементы образуют довольно растворимые соли, в связи с чем незначительно сорбируются ионообменником, то это обстоятельство позволило также отделить следовые количества тяжелых щелочных металлов от значительно больших количеств легких элементов этой группы, которые сильно перегрузили бы колонку, если бы они сорбировались. Подобные соображения применимы также в случае отделения тяжелых щелочных металлов от многовалентных катионов в кислых растворах, в которых последние плохо сорбируются. Очень высокая селективность цезия позволяет количественно выделить его из 20 л морской воды с помощью колонки, содержащей всего лишь 2 г смеси фосфоромолибдата аммония и асбеста, несмотря на очень большие количества натрия и калия, присутствующих в растворе. Колонки с фосфоромолибдатом аммония можно также использовать для выделения радиоактивного цезия из дождевой, речной и морской воды [12]. При разделении щелочных металлов с линейной скоростью около 1 M MUH на хроматограммах получаются достаточно симметричные кривые с резким спадом на концах. [c.100]

В. А. Сысоев, М. К. Красильникова, Н. Н. Лежней (Научно-исследовательский институт основной химии, Харьков Научно-исследовательский институт шинной промышленности, Москва). В работе Карнаухова практически пропущен очень важный класс пористых тел — белые сажи, масштаб производства которых намного превзошел производство цеолитов, силикагелей, катализаторов. В ближайшей перспективе производство их как активных наполнителей полимеров составит 100 тыс. тонн в ГОД- В этой же работе ошибочно к белым сажам отнесен только аэросил. Между тем более 40 марок белых саж производят методом осаждения, а не пирогенетическим способом, как аэросил [1]. В отличие от безводного аэросила они являются гидратированными кремнекислотами. Кремнегель осаждается из силиката щелочного металла либо кислотами, либо легко гидролизующимися солями. Большое влияние на природу и качество продукта оказывает температура осаждения, pH среды, концентрация растворов солей и кислот, интенсивность перемешивания (см. [2]). [c.59]

Химическое осаждение металлов стало весьма популярным и в отношении пластмассовых изделий. Данный метод но своей химической природе схож с нанесением зеркального покрытия на стекло (используется технология химического восстановления солей металлов, таких как никель). Здесь необходима лишь стадия щелочной очистки. Очиститель должен подбираться с учетом природы загрязнений, которые нужно удалить, так как пластмасса обычно нейтральна к действию водных очистителей. Загрязнения чаще всего легкие, так что действие высоких температур не требуется и щелочность поддерживается на невысоком уровне. Вполне подходят слабо-ненящи-еся неионогенные ПАВ с фосфатными наполнителями. [c.113]

Растворимое стекло получают сплавлением кварцевого песка с поташом или содой или с сульфатом натрия и древесным углем (обычно на 3—5 молей SiOg берут 1 моль окиси щелочного металла). Под влиянием содержащихся в кварцевом песке следов солей железа образуются окрашенные в зеленоватые и сероватые тона стекловидные куски растворимого стекла. Однако большей частью растворимое стекло поступает в продажу в виде водных растворов, так как его растворение сопряжено с трудностями (в технике растворение осуществляют либо обработкой растворимого стекла водяным паром, либо предварительным смачиванием измельченного растворимого стекла небольшим количеством воды порошок впитывает воду с образованием твердого геля, после чего тонко измельченный гель легко растворяется в воде). Растворимое стекло применяют для пропитки бумажных тканей, проклейки бумаги, утяжеления шелка, для придания твердости хирургическим повязкам, изготовления замазок и склеивающих веществ, для приклеивания этикеток на стекле, придания дереву и тканям огнеупорных свойств, консервирования яиц (4—10%-ный раствор). Порошкообразный гель растворимого стекла используют в качестве наполнителя для мыла. Растворы растворимого стекла обладают ограниченной устойчивостью со временем они постепенно разлагаются с выделением кремневой кислоты. При этом часто раствор застывает в студень. [c.540]

Г. к. относятся к высокомолекулярным соединениям они легко образуют коллоидные р-ры, набухают и пептизируются в воде, щелочных р-рах, в нек-рых оргапич. веществах, напр, в диоксане и пиридине. Щелочные (0,025 и.) р-ры Г. R. при прохождении через катиониты освобождаются от катионов. Г. к. при взаимодействии с углекислыми солями вытесняют углекислоту, об]эазуя соответствующие соли Г. к. Гу.маты щелочных металлов растворимы в воде, П ,елочноземельных — нерастворимы. Растворы Г. к. обладают свойством обменивать ионы металлов. В практике. это свойство Г. к. используется для смягчения н естких вод. Воду пропускают через фильтры, запс1.лненные бурым уг.юм. Со.пи кальция я магния образуют соответствующие нерастворимые гуматы кальция и магния, к-рые задерживаются на угле. Аммониевые соли Г. к. растворимы в воде и используются в с. х-ве в виде органо-минеральных удобрений. Г. к. применяют как кислотостойкие наполнители (сосуды для аккумуляторов), для проклеивания и окрашивания технич, сортов бумаги, для обработки древесины, как вещества, способствующие росту растений, и др. [c.508]

Mg(OH)2 23. Предложено также обрабатывать раствор Mg(H 0s)2 при 80—90° 2—5%-ным щелочным или канифольным мылом выделяющийся при этом осадок основной соли Mg Os Mg(0H)2, зерна которого покрыты мылом, рекомендуется в качестве наполнителя для резиновых смесей 2 . [c.286]

Рассматриваемый материал был также обобщен в 1933 г. Грисс-бахом [7], который дал полную библиографию по вопросу об изготовлении и применении коллоидного кремнезема. Наиболее концентрированный золь, производившийся в то время, представлял собой продукт, выпускаемый И. Г. Фарбениндустри А. Г. и называемый К1езе1зо1 J. О. , который содержал 10% ЗЮг и был стабилизирован небольшим количеством аммиака. Был дан перечень методов приготовления золей с низким содержанием солей он включал диализ, электродиализ, пептизацию геля и реакцию взаимодействия силиката с кислотой, которая приводит к образованию относительно нерастворимых солей щелочных металлов, например кислого виннокислого калия. Также были церечпслены золи эфиров кремневой кислоты и четыреххлористого кремния. Затем рассматривались некоторые области применения золей кремнезема улучшение керамики и цементов, использование в текстильном и бумажном производстве, пропитывание древесины, стабилизация золей металлов, в качестве эмульгирующего агента, наполнителей каучука, при обработке табака (абсорбция никотина) и в медицине. Однако характеристики большинства золей были недостаточно определены и воспроизведение свойств золей для использования их в специфических целях представляет серьезную практическую проблему. [c.90]

Цинковый крон — искусственный минеральный пигмент от светло- до лимонно-желтого цвета, получаемый действием на окись цинка бихромата калия или натрия в кислой среде. Цинковый крон представляет собой смесь основных хроматов цинка с хроматами щелочных металлов и имеет переменный состав, зависящий от соотношения исходных материалов и условий реакции. Состав одного из кронов можно представить в виде следующей формулы 32пСг04 2п (0Н)2 К2СГО4 2НгО. Кроме того, кроны содержат сернокислые или хлористые соли, в зависимости от которых различают два вида этих пигментов марки С (с сернокислыми солями) и марки X (с хлористыми солями). Каждая из этих марок делится на два сорта № О (без наполнителя) и № 1 (с 50% сернокислого бария в качестве наполнителя). Укрывистость сорта № О не должна быть более 120 г/м , а сорта 1 — не более 170 г/м . [c.289]

Отходы виниловых полимеров, получающиеся во время формования и т. д., используют как наполнители при полимеризации, тщательно очистив их от металлических примесей (Zn, Fe), препятствующих полимеризации. Для этого пригодна обработка основаниями (NaOH) или солями щелочных металлов (пербораты, силикаты, ацетаты, бихроматы и т. д.). Чтобы избежать внедрения наполнителей в получаемые сополимеры, подобные очищенные отходы смешивают со стиролом, содержащим 1% дивинилбензола. Полимеризация запрессованных изделий дает прозрачные, как стекло, исключительно теплостойкие продукты 2. [c.182]

К вяжущим такого типа относится и шлакосиликат, получаемый на основе тонкомолотого гранулированного шлака медноникелевого производства и растворимого стекла [4—6]. Изменяя состав и физическое состояние наполнителя, состав раствора щелочного силиката, щелочи или раствора иной соли, а также условия твердения, можно получать искусственный камень, обладающий рядом интересных свойств. [c.65]

Лазурь стойка к растворителям, минеральным кислотам, разрушается только при кипячении с концентрированной Н2304, разлагается при действии даже слабых щелочей, образуя гидроокись железа и желтую кровяную соль. Вследствие этого лазурь 1ельзя применять в эмульсионных и известковых красках, для окраски по штукатурке, бетону, а также в смеси с пигментами, наполнителями и пленкообразующими, имеющими щелочную реакцию. При применении в смеси с цинковыми белилами лазурь приобретает зеленоватый оттенок. [c.359]

Следует указать также соли щелочных металлов, например малеат натрия [2120] или аммония, иногда в смеси с фосфатом натрия [2550] малеат кальция, который может быть добавлен к полимеру как в качестве наполнителя в концентрации 15—20 вес. % [2757, 2758],так и в качестве стабилизатора в концентрации 0,15—0,2 вес. % [2758]. Малеат кальция повышает устойчивость полимеров винилхлорида при воздействии тепла и длительном атмосферном старении. Кроме того, для аналогичных целей применяют различные соли металлов полуэфиров или полуамидов 1,2-этилендикарбоновых кислот, например моноцетилмалеат кальция [477, 1634, 1638, 2587], а также соли неполных эфиров насыщенных кислот, например монобутил-адипат кадмия [2115] или кальциевые и магниевые соли моно- или диалкиловых сложных эфиров ацилированной лимонной кислоты, отличающиеся безвредностью [2453]. [c.208]

Непрерывное электрофоретическое разделение смесей радиоактивных изотопов редкоземельных элементов [73, 74] производилось в приборе [70], в котором пористым наполнителем служил кварцевый порошок. В качестве электролитов использовались растворы лимонной кислоты с концентрацией 0,1 % и двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с концентрацией 0,01% и pH = 1,86. Продолжительность разделения смеси N(11 — Рш — Еи152 154 равнялась 86 мин. Непрерывный электрофорез применялся также для разделения и анализа редкоземельной группы осколков фотоделения 1) [75]. Аналогичная методика может быть использована для анализа объектов, загрязненных искусственными радиоактивными элементами. При этом анализ с использованием электрофореза должен складываться из двух основных операций радиохидшческого выделения определенной группы элементов (например, группы щелочных и ще-лочнозсмэльных металлов, редких земель и т. д.) и электрофоретического разделения выделенных групп на отдельные элементы. [c.37]

Одной из основных проблем конструктивного решения ячейки термоионного детектора является сравнительно небольшое время работы прессованных таблеток, зондов или электродов с солью щелочного металла, что приводит к непрерывному уменьшению чувствительности детектора по мере убыли соли. В последние годы, однако, найдено несколько вариантов решения этой проблемы. Срок службы солевого наконечника горелки значительно возрастает, если соль щелочного металла (СзВг) спрессовывается при высоком давлении с силикатным наполнителем, например хромо-сорбом. Довольно продолжительную и устойчивую работу показал двухпламенный детектор, в котором над верхней горелкой помещен запаянный платиновый капилляр со щелочью. При нагреве в пламени щелочь диффундирует через стенки капилляра, обеспечивая равномерное поступление в рабочий объем детектора ионов щелочного металла. Весьма оригинальное решение найдено в последней модели однопламенного детектора фирмы Перкин — Эль-мер . Вместо летучей при высоких температурах соли в детекторе в качестве источника ионов щелочного металла использован стеклянный шарик, в котором присутствует рубидий в форме нелетучего силиката. Ионизация такой соли происходит только при попадании в пламя фосфор- или азотсодержащих веществ. Поэтому среди других термоионных детекторов такой его вариант характеризуется длительной работой источника щелочного металла, небольшим фоновым током и низким уровнем шумов. [c.75]

Природные силикаты алюминия (поверхностно-необработанные) находят широкое применение как адсорбенты, но ограниченно применяются в качестве наполнителей из-за их гиДрофильно-сти и значительного содержания щелочных (обменных) ионов — К, Na и др. Для устранения этих недостатков высокодисперсные глинистые минералы обрабатывают ионоактивными ПАВ. В частности, соли четвертичных алкиламинов сорбируются по механизму ионного обмена по схеме [c.229]

Синтез высокомолекулярных соединенш" связан и с применением ряда всномогательных веществ, используемых или в процессе полимеризации (катализаторы, инициаторы и регуляторы полимеризации, эмульгаторы, растворители), или при формировании свойств полимерных материалов (стабилизаторы, пластификаторы, красители, наполнители, порофоры, антистатические вещества, смазки). Все эти продукты относятся к разнообразным классам органических, элементоорганических и неорганических соединений и обладают весьма пестрым спектром токсического действия. В качестве катализаторов используются щелочные и щелочно-земельные металлы, различные кислоты, основания и минеральные соли в качестве инициаторов — нерекисные соединения в качестве регуляторов полимеризации — меркаптаны в качестве пластификаторов и стабилизаторов — сотни различных веществ. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология