Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Простые ароматические соединения

    При контакте с активированным при 400—700°С Н-морденитом простейшего ароматического соединения — бензола при комнатной температуре образуется небольшое число парамагнитных адсорбированных частиц [189—191], идентифицированных как димерные ка-тион-радикалы бензола с 12 эквивалентными атомами водорода. В результате дегидрирования этот промежуточный димер превращается в катион-радикал бифенил. [c.53]


    К этому представлению Кекуле пришел на основании того, что все простые ароматические соединения построены не менее чем из шести атомов углерода, что они сравнительно богаче углеродом, чем соответствующие им аналоги жирного ряда, и что продукты расщепления более сложно построенных ароматических веществ очень часто имеют также шесть атомов углерода. [c.469]

    Физические и химические свойства. Простейшим ароматическим соединением является бензол СбНе. Это бесцветная д-кость со своеобразным запахом (не весьма приятным). Плот- [c.318]

    О стойкости звеньев из ароматических циклов можно судить по температуре разложения простейших ароматических соединений (в °С)  [c.83]

    Простейшим ароматическим соединением с конденсированными ядрами является нафталин — углеводород, состав которого, как установил А. А. Воскресенский (1858), выражается формулой [c.345]

    Особую группу карбоциклических веществ составляют ароматические соединения, в состав их молекул входят так называемые бензольные кольца. Простейшим ароматическим соединением является бензол  [c.298]

    Откуда же берутся колоссальные количества простых ароматических соединений Существует два источника органических соединений — уголь и нефть, и ароматические соединения получают из обоих. Ароматические соединения выделяют из каменноугольной смолы или синтезируют из алканов нефти. [c.361]

    Простые ароматические соединения, т.е. те, которые содержат одно кольцо без дополнительных сопряженных хромофоров, обычно дают три абсорбционные полосы в УФ-области вторичную (слабую) 254 нм (Ige = 2,3), первую первичную (среднюю) при 203 нм (Ige = 3,87) и вторую первичную (интенсивную) при 180 нм (Ige = 4,70). [c.170]

    Основным сырьевым источником для получения соединений, меченных является углекислый барий—С . На его основе целесообразно получать такие ключевые соединения, как, например, меченые спирты, кислоты, альдегиды, простейшие ароматические соединения. [c.136]

    Полимеры, используемые для прядения сверхвысокопрочных/ /высокомодульных волокон, состоят из тех же элементарных звеньев, что и некоторые простые ароматические соединения, обладающие жидкокристаллическим состоянием. Такими типичными повторяющимися звеньями являются ароматические кольца в лара-по-ложении [c.156]

    Простые ароматические соединения, например бензол, толуол, ксилол и т. д., также поглощают в одних и тех же областях спектра. Если, однако, имеют дело со сложной молекулой, которая содержит больше, чем одну полярную группу, или больше, чем одно ароматическое кольцо, то спектр такого соединения часто трудно интерпретировать .  [c.253]


    Синтетический морденит относится к классу цеолитных катализаторов. Большие каналы морденита образованы 12-членными кислородными кольцами. Система таких больших каналов является одномерной. Присутствующие в мордените катионы, способные к обмену, занимают места вблизи стенок каналов. Морденит, катионы в котором заменены на протон (Н-М), характеризуется большим размером пор, составляющим около 0,9 нм, и можег адсорбировать простыв ароматические соединения и парафиновые углеводороды. Однако мордениты, содержа- дие различные многозарядные обменные катионы, утрачивают способность легко адсорбировать такие ароматические соединения [I], Поэтому эффективный размер пор морденита можно регулировать путем введения ионным обменом катиона, обладающего соответствующим ионным радиусом. [c.306]

    Простые ароматические соединения подвергаются довольно легкому окислению на углеродных электродах. Рассмотрим первоначально данные об аноДных реакциях на углеродных элект- [c.110]

    Настоящая книга посвящена изучению и систематизации спектров поглощения кристаллов, построенных из молекул бензола и его гомологов, являющихся простейшими ароматическими соединениями. Приведенные сведения могут быть полезными физикам, работающим в области спектроскопии и физики твердого тела, химикам-орга-никам и аналитикам. Они могут быть использованы в научно-исследовательских работах и в практике молекулярного спектрального анализа органических соединений. [c.2]

    В применении к кристаллу необходимым условием является то, что если каждая молекула в кристалле ограничена сферой, радиус которой равен наибольшему размеру молекулы, то сферы не должны соприкасаться. Среди, простых ароматических соединений это условие выполняется только для кристаллов бензола и нафталина. В целом ряде других ароматических соеди- [c.531]

    Поскольку для восстановления полициклических ароматических систем наличие спирта в реакционной среде необязательно, в данный обзор включены лишь производные простейших ароматических соединений — бензола и нафталина. [c.9]

    Согласно методу Берча , щелочной металл — натрий или калий — прибавляется к хорошо перемешиваемой смеси спирта (взятого в стехиометрическом количестве по отношению к метало ту), жидкого аммиака и восстанавливаемого вещества. Метод применим преимущественно для простых ароматических соединений для более сложных (метиловые эфиры гексэстрола и эстрадиола) выходы резко снижаются главным образом вследствие низкой растворимости восстанавливаемых соединений. [c.21]

    Из анализа работ Р. Доделя и А. Пюльмана видно, что изучение электронного строения молекул этим методом показало плодотворность применения молекулярных диаграмм для рассмотрения и предсказания химических свойств некоторых простых ароматических соединений (бензол, нафталин). Однако игнорирование природы реагентов и механизмов превраш,ений делало довольно произвольными полученные при этом выводы о характере реакционной способности соединений. Сложной и нестрогой была расчетная часть метода. [c.47]

    ПРОСТЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.106]

    Л Другие замещенные простые ароматические соединения [c.288]

    Номенклатура и изомерия. Бензол и его гомологи. Простейшим ароматическим соединением является бензол  [c.407]

    Кроме простейших ароматических соединений, содержащих одно бензольное ядро, существуют ряды соединений с двумя и более бензольными ядрами в молекуле. Эти ядра могут быть либо связаны простыми связями непосредственно илн через промежуточные цепи атг мс В углерода [c.413]

    Простые ароматические соединения обычно проявляют три основных перехода в области 180—300 ммк две сильные полосы поглощения около 180 и 200 ммк и слабую полосу, имеющую тонкую структуру, около 260 ммк [53—59]. Существует несколько систем для обозначения этих трех УФ-полос поглощения. Эти [c.116]

    Сернистые красители получают нагреванием относительно простых ароматических соединений с полисульфидом натрия МагЗл, поэтому они относительно дешевы. Их строение точно не установлено. Они содержат остатки гетероциклических соединений, которые связаны друг с другом мостиками из атомов 5. Сернистые красители относятся к кубовым красителям. Поскольку они восстанавливаются легче, чем индигоидные и антрахиноновые красители, то их восстанавливают в кубовой ванне сульфидом натрия. Сернистые красители используют преимущественно для крашения волокон растительного происхождения. [c.761]

    Ароматические углеводороды. При относительно низких температурах, которые характерны для термического крекинга, ведущегося с целью получения бензина, ароматические углеводороды почти не синтезируются. И если в продуктах такого крекинга и присутствуют простейшие ароматические соединения, то это можно объяснить скорее расщеплением смешанных ароматических молекул исходного сырья. К числу последних относятся простейшие алкилированные одноядерные компоненты, подвергающиеся деалкилированию или более сложные смешанные молекулы, которые содержат нафтеновые кольца и конденсированную аро-матику. Экспериментальным подтверждением этого положения могут служить ранние работы Брукса (Brooks [58]), который подвергал крекингу при 425° С облегченное сырье в составе бензиновых продуктов имелись простейшие ароматические углеводороды. При этом не было получено такого количества водорода, [c.301]


    Для того чтобы создать рецептор, настроенный на более крупные молекулы субстратов, а не только на простые ароматические соединения, был синтезирован аналог 227, в котором фенютеновые остатки в соединениях 226 заменены нафтилсновыми 134с]. В результате этой модификации лиганд 227 получил способность образовывать комплексы с такими крупными молекулами, как стероиды, одновременно с резким снижением его сродства к субстратам меньшего размера, Нам кажется важным подчеркнуть это обстоятельство при переходе от 226 к 227 увеличение размеров внутренней полости лиганда, его связывающего сайта, — это не просто возрастание объема контейнера , в который теперь можно заложить вместо одной маленькой молекулы одну большую или несколько маленьких, а именно изменение характера селективности рецептора (в большом контейнере прочно удерживаются крупные молекулы, а мелкие из него вываливаются ), И дело здесь не просто в размерах — видимо, не менее важно и определенное структурное соответствие субстрата рецептору. Так, при варьировании структуры стероидного субстрата константа связывания с рецептором 227 может изменяться в пределах двух-трех порядков величины. Таким образом, этот лиганд может служить эффективным инструментом для избирательного связывания определенных стероидов и выделения их из смесей. [c.481]

    К - ннтопротсиновую реакцию, кроме бслкок, пс[ тидов и циклических аминокислот, дают также многие простые ароматические соединения (бензол, фенол и др.). [c.11]

    Изучая описанные выше методы, Иордан и Витч [11] обнаружили, что добавление воды для растворения неорганического хлорида и использование смешанного углеводородно-спиртового растворителя вместо метанольного позволяют быстрее и точнее определять алифатические и простые ароматические соединения с карбонильными группами. В пределах определенного интервала времени результаты определений остаются точными, несмотря на ослабление окраски гидразонов во времени в присутствии едкого кали. [c.90]

    В более поздних исследованиях [90, 91] получены дополнительные непосредственные доказательства обсуждаемого механизма. Более того, как будет показано ниже, наблюдаемую зависимость ОР от концентрации реагирующих веществ можно успешно объяснить при включении реакций (6. XVIII) и (6. XIX) в простую схему полимеризации виниловых соединений. Некоторые доказательства были приведены Майо [92], предположившим, что простые ароматические соединения, например бензол и его галоидопроизводные, могут обрывать полимерные цепи по иному механизму (см. гл. 3, стр. 90), при котором передатчик цепи не входит в полимерную молекулу. Однако предложенный им механизм кинетически не отличается от механизма, описываемого уравнениями (6. XVIII) и (6. XIX). С тех пор как впервые были открыты реакции передачи цепи, проделано много измерений их относительных скоростей. Таким образом, в настоящее время мы располагаем значительным количеством данных об относительных реакционных способностях радикалов в реакциях с различными молекулами. Была постулирована также (а в некоторых случаях и экспериментально показана) возможность реакций передачи цепи через молекулу инициатора или полимера. [c.259]

    В этом случае образование иона карбония П представляет собой стадию, определяющую скорость реакции. Так как в таком процессе связь между ароматическим атомом углерода и водородом остается практически незатронутой, а водород отщепляется только лишь в стадии, не определяющей скорость реакции, то ароматическое соединение, помеченное при реакционном центре дейтерием или тритием, должно реагировать с одинаковой скоростью, и поэтому 13отопный эффект не имеет места. В действительности было найдено, что, например, нитрование или бромирование простых ароматических соединений происходит без кинетического изотопного эффекта. Этот результат говорит, кроме того, против синхронного механизма (7.53, о), при котором должен был бы наблюдаться кинетический изотопный эффект. [c.410]

    Ксантонротеиновую реакцию, помимо белков, дают также многие более простые ароматические соединения (например, карболовая кислота). [c.13]

    Изложение материала преподаватель начинает с краткой исторической справки об открытии бензола и первых исследователях его свойств. Простейшее ароматическое соединение — бензол, молекулярная формула которого СбНб, открыл Фарадей в 1825 г. при перегонке каменноугольной смолы. [c.63]

    Классификация ароматических соединений. Ароматические соединения классифицируются на группы в зависимости от числа бензольных колец и характера связей между ними. Наиболее простые ароматические соединения содержат одно бензольное кольцо. Это бензол и его гомологи, а также производные этих углеводородов различных классов галогенопройзводные, нитросоединения, сульфокислоты и т. д. [c.294]

    Огромное значение эксперимента как основы химического исследования ярко выступает при рассмотрении истории изучения класса ароматических соединений и, в частности, установлении строения бензольного ядра, являющегося их непременным структурным элементом. На основе теории химического строения первоначально посредством эксперимента было установлено строение алифатических (жирных) соединений. Позднее путем анализа стали выяснять строение большой группы веществ, которые, как оказалось, в отличие от алифатических, во-первых, содержат меньший процент водорода, во-вторых, хотя у них и наблюдается существование функциональных групп и гомологов, как и у алифатических соединений, в отличие от последних формулы их вывести простым образом из метана не представляется возможным, и, наконец, в-третьих, в результате реакций расщепления изучаемых веществ никогда не получали молекул, содержащих менее шести атомов углерода. Полученные экспериментальные данные послужили основой для вывода о том, что все эти вещества, названные ароматическими в силу их специфического запаха, содержат так называемое ароматическое ядро. В 1825 г. М. Фарадей в жидком конденсате светильного газа открыл простейшее ароматическое соединение с молекулярной формулой СбНб. Позднее Э. Митчерлих получил это вещество, названное бензолом, при сухой перегонке бензойной кис- [c.322]

    По сравнению с другими простыми ароматическими соединениями бензиловый спирт в присутствии кислорода имеет более высокие выходы продуктов радиолиза. Так, М. А. Проскурнин и Е. В. Ба-релко [16] нашли, что перекись водорода и органические перекиси образуются в эквивалентных количествах, С (перекись) около 50. Очевидно, аномальная радиационная чувствительность аэрированного бензилового спирта объясняется цепными реакциями (РЬ = = СеН )  [c.328]


Смотреть страницы где упоминается термин Простые ароматические соединения: [c.271]    [c.10]    [c.333]    [c.173]    [c.383]    [c.60]    [c.60]    [c.128]    [c.161]    [c.711]    [c.711]    [c.27]   
Смотреть главы в:

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 -> Простые ароматические соединения




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте