Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изатии

    Насыщенный Водяной пар изат [c.275]

    На рг с. 2.25 приводится технологическая схема установки гидроочистки дизельного топлива с циркуляцией водородсодержащего газа. Циркуляционный газ смешивается с сырьем, смесь нагревается в сырьевых теплообменниках потоком стабильного топл 1ва, поступающего из нижней части стабилизационной колонны 9, а затем потоком газопродуктовой смеси догревается в печи 1 до температуры реакции и направляется в реактор 2, заполненный катализатором. После реактора газопродуктовая смесь, отдав свое тепло газосырьевой смеси, поступает в горячий сепаратор 5, где происходит разделение парогазовой смеси и ги-дроге1 изата. Парогазовая смесь, уходящая из горячего сепаратора, отдает свое тепло на нагрев гидрогенизата, выходящего из холодного сепаратора 8, на получение пара и после доохлажде-ния в воздушном и водяном холодильниках поступает в холодный сепаратор. Там выделяется циркулирующий водородсодержащий газ. [c.142]


    Большинство процессов отравления необратимы, поэтому катализатор в конечном счете выгружают из-за потери им активности. Существует, однако, один практически важный тип процессов отравления, который обратим. Так, например, обратимо отравление алюмоплатиновых, цеолитсодержащих и алюмоникел1>молибденовых катах[изато-ров при обработке их кислородом. Чтобы не допускать отраЕления катализатора, ь принципе всегда можно удалить яд из сырья путем его тщательной очистки или использования форконтакта. Однако стоимость такой очистки может оказаться весьма высокой. Напри)мер, в процессе метанирования на никелевых катализаторах сырье необходимо очищать до содержания в нем сернистых соединений ниже [c.92]

    По этой причине всегда необходимо довосстанавливать вновь загружаемые катализаторы, так как активные металлические компоненты эффективны только в восстановленном виде, а не в виде окислов. Восстановление катализаторов осуществляется значительно легче при более высокой температуре, чем и обусловлен тот факт, что большинство реакторов-метанизаторов разработаны как теплообменники между входящими и уходящими газами с целью поддержания постоянной температуры метанизации и тем самым предотвращения влияния на стадию довос-становления. В этом случае желательно, чтобы газы, направляемые в реактор-метан изато р, имели температуру, по крайней мере, 400°С и для такого восстанавливающего газа были предусмотрены специальные устройства для подогрева и обводная линия. [c.180]

    Так как обычно химический состав сырья и требования к качеству катал изата в процессе эксплуатации установки изменяются, целесообразно наряду с увеличением количества катализатора от первого к последнему реактору поддерживать на входе в каждый реактор оптимальную для него температуру. [c.260]

    В работе использованы приемы обработки углей, которые можно осуществить в промышленности. Образцы смешивали с катализатором и фенолом и кипятили с обратным холодильником при атмосферном давлении. Горячий раствор затем фильтровали через тарированный фильтр. Остаток на фильтре промывали сначала горячим феноло- метанольным раствором (объемное соотношение 20 1) для отмывки деполимер изата, а затем метанолом для отмывки фенола и катализатора. Продукт на фильтре сушили при 140—160°С и остаточном давлении 1,33 кПа и взвешивали. [c.310]

    Показатели Сырой полимери- зат Готовый полимер изат-бензин [c.306]

    Результаты селективного гидрировании бутадиена в бутен (катал изато р—сул ьф 11 д ни ке ля на окиси алюминия) [c.325]

    Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]


    АЛЮМОКОБАЛЬТМОЛИБДЕНОВЫЕ КАТАЛ ИЗАТ(  [c.30]

    Пентаэритрит получают конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в присутствии щелочных катаЛ изато,роп (раство-рОБ гидроксидов калия, кальция и др.). Процесс протекает в несколько стадий. Первоначально в результате последовательных реакций альдольной конденсации ацетальдегида с форм-альде.глдом образуется триметилолацетальдегид  [c.199]

    Впервые синтез индоксила был выполнен Байером [5, 572]. Байер нашел, что этиловый эфир о-нитрофенилпропиоловой кислоты (I) под действием холодной концентрированной серной кислоты превращается в эфир изато-геновой кислоты (II), который восстанавливается сульфидом аммония до эфира (III) индоксил-2-карбоновой кислоты. Последний после щелочного гидролиза теряет при нагревании двуокись углерода и дает раствор инДо-ксила (IV). [c.140]

    Окисление 1-ацетилиндоксила (II) перманганатом калия в жестких условиях приводит к расщеплению гетероциклического кольца с образованием аце-тилантраниловой кислоты (V). При окислении перманганатом, взятым без избытка, получается индиго [589]. Изатия (VI) образуется при окислении [c.147]

    Борше и Джекобе [174] провели конденсацию малоновой кислоты с изати-йом (или изатиновой кислотой) и по аналогии изобразили реакцию при помощи [c.39]

    Реагент — эффективный осушитель, так как при температурах ниже 33° он образует гидрат NazSOj- IOH2O. При высушивании эфирного экстракта следует встряхивать экстракт с насыщенным раствором соли для удаления большей части воды изатем фильтровать эфирный раствор из делительной воронки через слой осу1ИИтеля на фильтре. Фильтр легче наполнять гранулированным сульфатом натрия, чем порошкообразным сульфатом магния. [c.422]

    Изатия + ацетат цинка + пиридин Аллоксан [c.405]

    Ниже приведены данные о скорости расхода неозона Д при деформации различных [Бул1К1ан изатО(в  [c.299]


Смотреть страницы где упоминается термин Изатии: [c.194]    [c.148]    [c.135]    [c.118]    [c.251]    [c.287]    [c.63]    [c.66]    [c.66]    [c.55]    [c.608]    [c.128]    [c.145]    [c.21]    [c.347]    [c.349]    [c.31]    [c.63]    [c.373]    [c.20]    [c.38]    [c.115]    [c.38]    [c.290]    [c.181]    [c.115]    [c.396]   
Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.61 , c.62 , c.74 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.33 , c.119 , c.348 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.38 , c.41 , c.59 , c.154 , c.183 , c.240 , c.301 , c.408 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.33 , c.119 , c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.38 , c.41 , c.59 , c.154 , c.183 , c.240 , c.301 , c.408 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте