Джекобе

Джекобе Л. II др. Основы ядерной науки и реакторы. Перев. с англ. 19( 2, 280 стр., 1 р. 44 к. [c.359]

Взаимное расположение гидроксильной группы при Сд и альдегидной при Сю также выяснено достаточно хорощо. Так, строфантидин под влиянием хлористого водорода легко образует циклический полуацеталь, указывающий на цис-расположение гидроксильной группы при Сд по отношению к альдегидной группе при С , т. е. р-положение, занимаемое гидроксильной группой (Джекобе с сотр., 1924 г.) [c.552]

Проверили Л. Физер и Т. Джекобе. [c.297]

Предложили Джекобе и Гейдельберге р. [c.282]

Первая холодильная машина, парокомпрессионная на этиловом эфире, была создана в 1834 г. в Англии Джекобом Перкинсом. Через 40 лет в Германии Карл Линде сконструировал первую аммиачную холодильную машину, ставшую прообразом современных машин. [c.9]

Джекобе, Робертс и Макмиллан [42] измерили диэлектрические постоянные некоторых этиниловых эфиров и по ним вычислили дипольные моменты. Найденные значения приведены в табл. 1. [c.133]

При попытке провести дегидратацию в паровой фазе над активированной окисью алюминия при 350 карбинол разлагается с образованней продукта с более низким молекулярным весом, кипящего в щироком температурном интервале. Джекоб [3] наблюдал подобную, но менее резко выраженную, устойчивость к дегидратации 1,1, 1-трихлор-2 метилбута-нола-2. [c.197]

Первыми исследователями, разрабатывавшими теорию упругого режима в 30-х тодах, были Маскет, Шилсуиз, Херст, Тсейс и Джекоб. Однако они не учитывали объемную упругость пласта. Наиболее полно теория упругого режима с учетом упругих свойств пласта и насыщающих жидкостей разработана В.Н. Щелкачевым. [c.132]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

С увеличением теплоемкости твердого материала Сд коэффициент теплоотдачи повышается й Сд, причем для п приводятся значения от 0,25 (Дау и Джекоб до 0,8 (Гафни и Дрю ). [c.434]

Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты (I) (Джекобе) доказана синтезом . -дигидролизергиновой кислоты, а также самой лизергиновой кислоты (Вудворд и др.) [c.1124]

В табл. 13 для иллюстрации приведены данные опытов Джекоба и Осберга [317] по нагреву кипящего слоя из стеклянных шариков. В качестве нагревателя использовалась проволока диам. 0,132 мм, по которой пропускался электрический ток. [c.487]

На рис. 265 приведены кривые, полученные Джекобом и Осбергом для водорода, смеси из 38% Нз и 62% N2, а также [c.487]

Этиловый эфир адипиновой кислоты можно также получить если кипятить с обратным холодильником 175 г (1,2 мол.) адипиновой кислоты, 175 г (222 мл) этилового спирта, 450 мл бензола и 80 г (43,5 мл) концентрированной серной кислоты в течение 5 час. на водяной бане. Выход сложного эфира с т. кип. 136—137°/19 мм составляет 218 г (90% теоретич. частное сообщение П. С. Пинкнн. Проверили Л. Ф. Физер и Т. Л. Джекобе). [c.580]

Предложили Джекобе н Гейдельбергер. [c.476]

Уле и Джекобе вводили в реакцию с 2-нафтиламином производные диальдегида малоновой кислоты. Это позволило им синтезировать такие малодоступные 3-замещен-ные, как нптро- и нитрилпроизводные 5,6-бензохинолина [27] [c.13]

Предложили Джекобе и Гейдельбергер. Проверили Р. Адамс и Мартин. [c.282]

В 1942 Г. Джекобе, Крамер и Хансон [3] опубликовали пер вую работу по получению этинилалкиловых эфиров, в которой был описан синтез этокси- и бутоксиацетилена. [c.114]

Джекобе [166] установил, что аллениловые эфиры в свою очередь могут быть превращены в равновесную смесь алленило-вого и пропаргилового эфиров. [c.119]

Присоединение галогенов. В некоторых исследованиях изучалось присоединение галогенов к этиниловым эфирам и тиоэфирам. Джекобе, Крамер и Вейсс [23] получили дибромид и дннодид феноксиацетилена путем обработки этого эфира раствором соответствующего галогена в четыреххлористом углероде. [c.180]

Полимеризация. Джекобе и сотр. [35, 43, 157] изучали полимеризацию фенокси-, этокси- и 1-фенил-2-метоксиацетиленов. [c.183]

Коллоидные системы производных кремнефосфорной кислоты в дальнейшем более не исследовались. Однако фосфаты кремния были изучены. Так, Джекоби [172] обнаружил, что при атмосферном давлении могли быть приготовлены расплавы ЗЮг и Р2О5, в которых обнаруживалось 21 соединение. Сообщалось о физических свойствах 8102-РгОб и 38102-2Р2О5. Растворение некоторых соединений подобного типа в воде или в спиртах, вероятно, приводило бы к образованию водных дисперсий коллоидного кремнезема или же к образованию смешанных кислых сложных эфиров, подобно эфиру, описанному выше. [c.394]

Джекобе [1074] определял вольтамперометрически 5,0-10 — —2,50-10 г-ион л Аи анодным окислением золота, электролитически осажденного на электроде из угольной пасты. Электролиз проводят при +0,1 в (отн. н.к.э.) в течение 15 мин, анодное растворение выполняют при потенциале от +0,3 до +1,3 в, анодный пик наблюдается при +0,85 в. Фоном служит 0,1 М НС1. Метод позволяет анализировать смеси Аи + Ag. Предложен [535] инверсионный вольтамперометрический метод определения 10 —10 % Аи с применением электрода из угольной пасты. Метод заключается в электролитическом выделении золота при контролируемом потенциале +0,2 в на поверхности электрода в виде пленки на фоне 0,1—1,0 М НС1 в течение 15—30 мин с последующим растворением золота при линейно изменяющемся потенциале от +0,2 до + 1,3 б. Метод применен для определения 1-10 % Аи в сурьме 0,22—1,01% Аи в покрытиях на вольфраме и молибдене 0,32% Аи в покрытиях на вольфрамовой нити, намотанной на никелевую деталь (0,9—1,3)-10 % Аи в золе растений. Ошибка при определении 5-10 % Аи равна +12%. Позже этот метод применен [91] для определения 0,3 мкг мл Аи в полупроводниковых сплавах Sn — Au после разделения компонентов методом тонкослойной хроматографии. Фон 1 М НС1, потенциал предварительного электролиза +0,2 в, потенциал электрорастворения 0,2—1,3 в, время накопления 10 мин. Найдено 0,29+0,01 мкг мл Аи (и = 6, а = =0,95), коэффициент вариации 2,8%. Монин [1242, 1243] определял 25—500 нг мл Аи методом пленочной полярографии с накоплением. Золото выделяют в течение 5 мин электролизом на электроде [c.174]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.207 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.29 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.621 , c.886 , c.890 , c.1124 , c.1131 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.101 , c.460 , c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология