Дистиллированная вода, анализ

Примечание. Для устранения мешающего влияния меди на результат анализа воду, применяемую в этом методе, необходимо дистиллировать в стеклянной аппаратуре или после дистилляции в установке, имеющей детали из цветного металла, пропустить через деионизатор. [c.164]

В питьевой воде фтор-ион можно определить непосредственно без подготовки в присутствии мешающих примесей необходима дистилляция, причем в зависимости от содержания фтор-иона дистиллируют либо непосредственно, либо после предварительного концентрирования воды в присутствии фиксатора (стр. 216). Органические вещества в промышленных, сточных и других сильно загрязненных водах необходимо озолять перед дистилляцией (методика № 2). Пробы воды для анализа должны храниться в полиэтиленовых сосудах, что исключает потери фтор-иона, связанные с адсорбцией на стекле [10, 11]. Если вода анализируется без отгонки, то время от отбора проб до анализа должно быть минимальным. Обнаружено, что вода, содержащая 0,6—1,2 мг/л фтора, слитая с осадка после 6 месяцев хранения, содержала лишь О—0,32 мг/л. В присутствии осадка дистиллировать фтор-ион из воды необходимо вместе с осадком, тогда результаты достоверны даже после хранения в течение 3 лет. [c.154]

Содержание железа находят по калибровочной кривой, для построения которой наливают из микробюретки 0,1 0,2,. .., 1,0 мл i стандартного раствора железа, разбавляют до 10 мл дистиллиро- ванной водой и продолжают, как, при анализе пробы. [c.110]

Ход определения. Отбирают 25 мл анализируемой воды, содер жащей от 0,2 до 6 мг/л капролактама (или, при анализе более кон центрированных по содержанию капролактама сточных вод, со ответственно меньший объем, разбавленный до 25 мл дистиллиро ванной водой) в круглодонную колбу вместимостью 50 мл. При бавляют 2,5 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят [c.404]

Для анализа используют только реактивы квалификации ч.д.а и дистиллиро- ванную воду или воду эквивалентной чистоты. [c.320]

Правильность метода анализа доказывают либо проводя параллельно то же определение известным особенно надежным арбитражным методом или-, лучше, анализируя параллельно эталонные растворы, приготовленные растворением в дистиллиро-, ванной воде точно взятых навесок определяемого вещества с добавлением мешающих веществ в тех концентрациях, в каких они могут быть в пробе. [c.32]

Подготовка электродов. Стеклянный электро.д, чувствительный к изменению коицентрации ионов водорода, вымачивают перед анализом в дистиллир( ванной воде не менее 5 мин. Каломельный электрод — электрод сравнения заиол няют насыщеипым раствором хлористого калия. После каждого измерения об электрода тщательно промывают дистиллированной водой и перед измерение- pH вытирают фильтровальной бумагой. [c.219]

Для приготовления фильтрующего слоя Лендель пользовался водными суспензиями асбестового волокна трех размеров крупного, сред-, него и Мелйого. Сначала в тигель вливают сусцензию крупного волокна и, не отсасывая, ждут, пока не стечет вся вода затем при слабом отсасывании вливают суспензию среднего волокна и придавливают, особенно по краям, расплющенным концом стеклянной, палочки. Наконец, при более сильном отсасывании кладут верхний слой из тонкого асбеста. Затем фильтр промывают при самом полном отсасывании дистиллир(Л, ванной водой или тем промывным раствором, который будет применяться в анализе, если установлено, что таким способом можно удалить вещества, не удаленные при приготовлении асбеста. Промывание продолжают до тех пор, пока волокна не перестанут проходить в фильтрат. Тигель, при-готовленный таким способом, прокаливают при той же температуре, какая будет применена при анализе, охлаждают в эксикаторе и взвешивают [c.126]

Через все стадии анализа обязательно проводят контрольный (холостой) опыт. Если в золе присутствует кремневая кислота, то для разрушения устойчивых к нагреву кремнийфтор-органических соединений к золе прибавляют 5 г NaOH и сплавляют 5—10 мин по методике № 1, п. 3, Затем плав растворяют в минимальном объеме воды и дистиллируют. [c.19]

Следует заметить, что газохроматографический анализ накладывает некоторые ограничения на выбор растворителей. Так, нри анализе пестицидов посредством ЭЗД нельзя использовать растворители, содержащие хлор и другие галоиды, а также сероуглерод и ацетонитрил. Это связано с тем, что указанный детектор чрезвычайно чувствителен к таким веществам. Поэтому, если экстракция пестицидов производилась подобными растворителями, то следует выпарить экстракт, а остаток перевести в подходящий растворитель (гексан, гептан, ацетон). Причем из конечного раствора необходимо удалить воду. Чистота растворителя в газохроматографическом анализе пестицидов играет решающую роль. Таким образом, растворитель выбирают с учетом принципа детектирования. Слабо-полярные растворители (гексан, пентан) для очистки промывают серной кислотой, кипятят со щелочью в присутствии перманганата калия и дистиллируют [420а]. [c.97]

При анализе пластификаторов, представляющих собой алкильные эфиры гликоля, омыление ведут водным раствором шелочи . Например, к навеске около 2 г целлозольвфталата прибавляют 5 г твердого едкого кали и 5 мл дистиллированной воды. Смесь нагревают 2 ч, продукты омыления дистиллируют, отгоняя 3—4 мл дистиллята. Кдистилляту добавляют твердый иодат калия, остав- [c.275]

В стакане емкостью 200 мл растворяют навеску 0,2— 0,4 г дигидразида адипиновой кислоты в 75 мл дистиллиро-ванной воды. К полученному раствору добавляют 25 мл 2 н. соляной кислоты и около 50 Л1г бромистого калия (для ускорения реакции). В приготовленный таким образом раствор опускают насыщенный каломельный и блестящий платиновый электроды и при хорошем перемешивании прибавляют небольшими порциями из микробюретки раствор нитрита натрия (титр нитрита натрия устанавливают по сульфанило-вой кислоте). После первых порций нитрита натрия стрелка гальванометра быстро возвращается в исходное положение, однако по мере приближения к концу анализа необходимо выжидать установление потенциала не менее 5 минут. Конечная точка соответствует максимуму возрастания потенциала AEIAV, где АЕ — разность потенциалов между двумя последовательными прибавлениями раствора нитрита натрия, А1/ — объем прибавленного раствора нитрита натрия. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология