Тиснил хлористый

Реактивы и оборудование. Кристаллический хлорид кобальта. Хлористый тиснил. Стакан (50—100 мл). Демонстрационный термометр. [c.50]

Хлористый тиснил — хлорангидрид сернистой кислоты [c.107]

I. Предварительная ректификация, предназначенная для удаления более летучих примесей — воды, хлора, хлористого водорода, двуокиси серы, хлористого тиснила, хлористого сульфурила и хлор-алкаиов. [c.190]

Тиснил хлористый (тио-нилхлорид) [c.51]

Тионил хлорид, хлористый тиснил 118,98 1,66 -104,5 75,6 разл. разл. бз., хл. [c.48]

Хлористый тиснил 0,4 Вода 18,0 [c.248]

Рассмотрим второй пример — взаимодействие хлористого тиснила с литием [c.7]

Хлористый тиснил 33 е Форштос двурогий [c.429]

Получение алкилгалогенидов действием на спирты хлористого илн бромистого тиснила и третичных аминов (обычно С. Н5К) [c.160]

Выполнение. В стакан налить немного хлористого тиснила (такое количество, чтобы только покрыть шарик термометра). Затем внести 2—3 г кристаллогидрата. Начинается бурное выделение газов (осторожно ). Температура резко снижается. Розовый хлорид кобальта переходит в комплексную соль, окрашенную в синий цвет. [c.57]

Выход хлорангидрида масляной кислоты зависит от чистоты хлористого тиснила. Технический хлористый тионил содержит загрязнения, которые при реакции могут вызвать взрыв [c.138]

МРТУ 6—09—5137—68 ч Тиснил хлористый см. 2-Хлортиофен Тимин см. 5-Метнлурацил [c.467]

У. Укажите реагенты, которые реагируют с эргокальциферо-лом только по 1) ОН-группе, 2) двойным связям. а. Бром б. Хлористый водород в. Щелочь г. Озон д. Хлористый тиснил [c.106]

Получение оксазолидиндионов-2,5 действием на М-карбалкоксипроизводные а-аминокислот хлористого тиснила с последующей циклизацией при нагревания в вакууме [c.254]

Очистка. Продажный хлористый тиснил после перегонки обычно достаточно-чист для большинства операций. Очень чистый, бесцветный продукт получают перегонкой иад хииолииом и льняным маслом. [c.375]

Получают взаимодействием 2-хлорпроппламииа (I) с окисью этилена (11) с последующей заменой гидроксильных групп в образовавшемся 2-хлор-проппл-бис- (р-оксиэтил)-амш е (ИГ) на хлор с помощью хлористого тиснила [c.225]

Иногда Б качестве побочных продуктов перегруппировки ды-ирилкетоксимоБ получают амидины [80]. Из бензофеноноксима н -этоксибензофеноноксима прн действии на них хлористого тиснила образовались как амидины, так н амиды. [c.27]

Н.-бутилового спирта (примечание 1). Холодильник присоединяют к ловушке для поглощения хлористого водорода и в течение 2 час. при работающей мешалке приливают 500 г (305 мл, 4,2 мол.) хлористого тионила (примечание 2). Во время прибавления первой половины хлористого тионила температуру реакционной смеси поддерживают при 35—45°, погружая колбу в ледяную воду (примечание 3). Когда начнется выделение хлористого водорода, водяную баню удаляют и ту же температуру поддерживают нагреванием небольшим пламенем горелки. После того как весь хлористый тиснил прибавлен, для завершения реакции температуру постепенно в течение 30 мин. повышают до кипения,что служит и для удаления оставшегося количества хлористого водорода. Реакционную смесь переносят в 1-литровую видоизмененную колбу Клайзена с дефлегматором высотой 25 см и подвергают ее дробной перегонке в вакууме. После головной фракции, состоящей в основном из непрореагировавшего спирта, получают 625—689 г (77—84% теоретич.) н.-бутилсульфита с т. кип. 109—115715 мм. После повторной перегонки получают 585—674 г (72—83%) продукта с т. кип. 109—112°/14 мм (примечание 4). [c.137]

С оксихлоридами фосфора и серы, PO I3 и SO2 I2, хлорная кислота смешивается без заметного взаимодействия. Хлористый тиснил реагирует с безводной хлорной кислотой со вспышкой [4]. [c.67]

Исследование реакции хлористого тиснила с ди.метилфор.мамидом / [c.89]

Примером частиц такого типа является продукт взаимодействия М,М-диметилформамида с хлорокисью фосфора (Р0С1з можно заменить фосгеном и хлористым тиснил ом) (реактив Вильсмейера). [c.203]

Бромистый ТИОНИЛ готовят действием бромистоводородной кислоты на хлористый тионил [1] иногда бромистоводородную кислоту заменяют бромидом натрия и бромидом алюминия [2]. Недавно было проведено тщательное исследование методов приготовления бромистого тиснила и найдено, что наиболее выгодным является взаимодействие бромистоводородной кислоты с хлористым ТИОНИЛОМ1 Однако во всех случаях значительная часть хлористого тионнла не вступает в реакцию и сме-щивается с бромистым тионилом, что вызывает необходимость фракционирования. Следующая методика состоит в пропускании безводного бромистого водорода через холодный технический хлористый тионил. [c.111]

Действие на кислоты или ангидриды кислот хлористого тиснила SO I2 в присутствии пиридина как катализатора [c.256]

Изучение влияния соотношения компонентов реакции, температуры и продолжительности синтеза на выход дихлоран-гидрйда показало, что оптимальным является соотношение тригликолевая кислота (ТК) хлористый тиснил (XT) = 1 3, 40—50°С время синтеза 5—6 ч (табл. 1 и 2). [c.4]

Хлористый тионил обычно используется для замены гидроксильной группы спиртов и кислот на хлор, однако может быть использован и в других случаях заместительного хлорирования. Еще в 1894 г. было отмечено, что при действии хлористого тиснила на л-броманизол в присутствии хлористого алюминия образуется не серосодержащее соединение, как для анизола и других ароматических производных, а хлорброманизол . В 1915 г. Г. Мейер предложил новый способ хлорирования хлористым тионилом. Он показал, что активированные заместителями бензольные соединения (толуол, азобензол) и полициклические углеводороды (нафталин 1-метилантрахинон) реагируют с хлористым тионилом при нагревании в запаянных трубках до 170—250°. [c.76]

Нагреванием хлороформенного раствора диэтиламиноэтанола с небольшим избытком хлористого тиснила с хорошим выходохМ был получен ди-этиламиноэтилхлорид, меченный радиоуглеродом в одной из этильпых групп, который сразу же после нолучения использовался для синтеза радиоактивного дифацила. [c.363]

Образование хлористого неопентила из спирта и хлористого тиснила 1 присутствии хинолина, вороятло, является реакцией 2 (см. стр. 78), [c.81]

В реактор I загружали 55 кг монохлоруксусной кислоты, из мерни ка 2 сливали порцию 10 л хлористого тиснила, что составляло 20 от его общего загружаемого количества. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология