Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изомеризация пропиленоксида

    В пром-сти A. . получают щелочным гидролизом аллилхлорида при 100°С и 1,0 МПа или изомеризацией пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат.-соединения Си) аллилхлорида при нормальном давлении. [c.102]

    На основе полученных данных была спроектирована и построена опытная установка [158], на которой успешно отработали предложенную технологию, включая многотрубчатый реактор изомеризации пропиленоксида и непрерывную схему разделения реакционной массы, а также наработали партии продуктов, соответствующие требованиям. Процесс подготовлен к промышленной реализации. На рис. 3.7 приведены основные технологические узлы и потоки производства аллилового спирта из пропиленоксида. [c.189]


    Сравнительно простой способ получения глицерина — изомеризация пропиленоксида в газовой фазе при 260—300 °С в аллиловый спирт, который превращается в глицерин через стадию образования глицидола  [c.118]

    Изомеризация пропиленоксида в аллиловый спирт (или восстановление акролеина до аллилового спирта) и далее, как в предыдущем способе. [c.214]

    Аллиловый спирт получают также изомеризацией пропиленоксида  [c.181]

    О. о. при нагр. или в присут. нек-рых катализаторов изомеризуются в альдегиды или кетоны. Так, при изомеризации этиленоксида образуется ацетальдегид, при изомеризации пропиленоксида-смесь пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. Соотношение продуктов зависит от условий р-щш при 240-280 °С в присут. паров воды, 8Ю2, А12О3 или квасцов в реакц. смеси содержится ок. 85% пропионового альдегида при катализе У3РО4 при 250 °С содержание аллилового спирта увеличивается. [c.370]

    Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

    Получение аллилового спирта газофазной изомеризацией пропиленоксида на наполненном литийфосфатном катализаторе описано в работе [158]. Процесс проводят при температуре 300—350 °С и объемной скоростью подачи сырья 1,5 При этом достигается конверсия пропиленоксида не менее 60%, а селективность его превращения составляет (в %) в аллиловый спирт— 89, в пропионовый альдегид — 6, в ацетон — 3, в н-пропанол—1, в полимеры— 1. Полученную реакционную массу разделяют методом ректификации, направляя пропиленоксид на рецикл и выделяя товарный аллиловый спирт. Продолжительность рабочего цикла катализатора составляет 250— 350 ч после каждого рабочего цикла следует цикл регенерации длительностью 30 ч, срок службы катализатора равен 2500 ч. [c.188]


    Отечественные техно.югии по 1учения аллилового спирта имеют некоторые преимущества перед известными зарубежными процессами для изомеризации пропиленоксида разработагг литийфосфатный катализатор, обеспечивающий высокие показатели, а для гидролиза аллилацетата применен совмещенный аппарат, позволяющий значительно экономить материальные и энергетические ресурсы [81, с. 87]. [c.191]

    Известны бесхлорные методы синтеза, также основанные на использовании в кач-ве исходного сырья пропилена. Наиб. перспективно эпокеидирование пропилена гидропероксидами или надкислотамн и изомеризация полученного пропиленоксида в аллиловый спирт с дальнейшим превращ его в Г. [c.585]

    Зарубежной и отечественной промышленностью освоены способы получения аллилового спирта омылением аллилхлори-да, восстановлением акролеина и изомеризацией пропиленокси да. Общей характеристикой этих способов является однородность по сырьевому обеспечению, поскольку аллилхлорид, акролеин и пропиленоксид получают из пропилена, как, впрочем, и аллилацетат — наиболее перспективное сырье для производства аллилового спирта. [c.187]

    Кинетические закономерности реакции изомеризации про пиленоксида на фосфате лития в газовой фазе носят сложный характер, но в указанном выше диапазоне условий скорость ее приблизительно описывается уравнением первого порядка по пропиленоксиду и катализатору. При более глубоком превращении становятся существенными и другие концентрационные факторы. [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомеризация пропиленоксида: [c.208]    [c.508]    [c.189]    [c.120]    [c.532]   
Технология органического синтеза (1987) -- [ c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изомеризация газофазная пропиленоксида



© 2025 chem21.info Реклама на сайте